マジックマッシュルームは老化を逆転させることができるか？シロシビンが期待を示す

世界は興味深い場所です。私たちには1日だけ生きるカゲロウや、最大200年生きることができるカメがいます。そしてその真ん中にいるのが私たち人間で、100歳を超えることを祝っています。

100歳以上になるセンテナリアン（百歳以上の人）の数は、実際に世界中で増加しています。2000年には約151,000人のセンテナリアンが世界にいましたが、2020年までに3倍の573,000人に増えました。

国連の2024年人口予測によると、世界で推定722,000人のセンテナリアンが存在し、そのうち日本が146,000人でトップです。次いで中国（60,000人）、インド（48,000人）、タイ（38,000人）となっています。

Pew Research Centerは、2054年までに世界のセンテナリアン人口がほぼ400万人に達する可能性があると推定しており、センテナリアン数は中国が最大で、次いで米国、インド、日本、タイの順になると予測しています。

100歳まで生きる人が増えているものの、人口の大多数はそうではありません。2025年時点での世界平均寿命は実際には70歳を少し超える程度です。

このことは深い疑問への関心を呼び起こしました: 私たちは老化プロセスを遅らせ、より多くの人々が長く健康に生きることを助けられるでしょうか？

人間の老化を遅らせる世界的競争

老化を遅らせることは、科学的関心の重要な領域であり、人間の健康と医療に広範な影響を与えます。

老化は進行性の 生理的な 変化 生物体において それは 導く 老化（senescence）へ。 老化（senescence）とは単に年を取るプロセスです。これは、生物が代謝的ストレスに適応する能力の低下を意味します。

生物学において、老化（senescence）とは細胞が老化し、 永久に分裂を停止するプロセスです。時間が経つにつれ、体全体の組織に多数の老化細胞が蓄積し、 炎症を引き起こし、隣接する 健康な細胞に害を与えることがあります。

生物の機能的特性のこの徐々の劣化は、世界各国にとって大きな問題となりつつあります。

によると、World Health Organization（WHO）は、人口の高齢化の速度が過去に比べて現在ははるかに速いと述べています。2015年から2050年の間に、世界の人口のうち60歳以上の割合はほぼ倍増し、22％になると予測されています。

一方、国連は推定しています 2080年までに、65歳以上の世界人口は22億人に達し、18歳未満の子ども人口を上回ると予測しています。

これは、すべての国が高齢化人口による大きな経済的負担に直面することを意味します。主に医療費の増加、年金制度への圧力、労働力の縮小が原因で、経済成長の鈍化、生産性の低下、財政不安定の可能性が生じます。

この状況は、人々が長く生きたいという欲求と若くありたいという欲求ががアンチエイジングと長寿研究に多くの関心と投資を企業、政府、一般市民からもたらしています。

近年、健康的な老化と長寿に関する研究は大幅に進展しましたが、しかしまだ魔法のような薬は存在しません、現在のところです。

しかしながら、人々が寿命を延ばすために取れるいくつかの行動があります。人生。

日々の長寿ヒント：寿命を延ばす実証された習慣

世界中の研究者は、長く健康に生きる方法を見つけるべく取り組んできました。その結果、一般の人でもいくつかの対策を取ることでそれを実現できることが分かりました。 

これには健康的な食事を摂ることが含まれます、それはが果物と野菜、全粒穀物の混合で、そして健康的なタンパク質源であり、加工食品、塩、砂糖、アルコール、タバコの摂取を減らすことが重要です。

これにより体重管理、コレステロール値のコントロール、血糖と血圧の管理が助けられ、すべてが健康な心臓と若々しい自分自身につながります。

数か月前、ワシントン大学とナショナル・ユニバーシティ・オブ・ナチュラル・メディシンの研究者は、報告しましたベリー、ローズマリー、ターメリック、ニンニク、緑茶、ウーロン茶などの食品が、エピジェネティックエイジ（細胞や組織の生物学的年齢）の低下と強く関連していることを。個人の細胞と組織です。 

これらの食品は、遺伝子発現を調節するエピジェネティックなDNAメチル化を促進し、酸化ストレスと炎症を減少させることで、平均2年分の生物学的年齢を減らしました。

活動的であることは、年齢を減らすもう一つの簡単な方法です。 あなたはただ30分間の中強度から高強度の運動を毎日行う必要があります。 さらに筋力強化（ウェイトリフティングやレジスタンストレーニングなど）の活動を日課に加えて、そして あなたは完璧です。

もう一つの重要な要素は十分な睡眠です。毎晩7〜9時間の睡眠を取るようにしましょう。

これらのシンプルな習慣を日常に取り入れるだけで、老化を遅らせることができます。しかし、それだけではありません。老化を遅らせるための、より高度で洗練された方法もあります。 

テック起業家のブライアン・ジョンソンは、新しい薬や技術を試し、若さを追求する人々の一人です。に若くなることを目指しています。 しかし、この取り組みは、彼にとって年間約200万ドルの費用がかかります。

47歳のバイオハッカーがインタビューで語ったところによると、この高価で没入型のプロセスは、40種のサプリメント、精密栄養、運動、光療法を含む先進的な治療、厳格な睡眠計画、そして継続的な自己モニタリングが含まれます。

このテック起業家は、自身のルーティンが実年齢を超える生物学的指標をもたらしたと主張しています。彼によれば、肺活量は18歳相当、心臓の健康は37歳相当だと述べています。

しかし、もちろんこれはすべての人が実行できるわけではないため、科学者たちは人口全体の老化を遅らせる新しくより良い方法の研究に取り組んでいます。

科学が人間の老化の法則を書き換える可能性

老化を遅らせる領域では、有望なアプローチとして老化細胞の除去、遺伝子・細胞の再プログラミング、そして根本的な老化経路を標的とする薬剤のカクテルがあります。

動物モデルではしばしば劇的な寿命延長が示されていますが、しかしヒトでの試験はまだ初期段階です。それでも、顕著な進展が見られています。

老化科学は最初に革命的変化をもたらしました分子生物学者で老化学者のシンシア・ケニオンが、単一遺伝子の変更で寿命を2倍にできることを示したときです。それ以来、いくつかの発見と多くの成功した実験を行ってきました。

2023年、カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究者は、老化プロセスの重要なメカニズムを解明し、遺伝子操作で細胞の寿命を延長しました。彼らは寿命を82％延長することに成功し、老化の二つの通常経路を切り替える合成遺伝子オシレーターで細胞の退化を遅らせました。

体内のT細胞も再プログラムされ老化を遅らせ、さらには逆転させることができます、発見した¹ コールドスプリングハーバー研究所の研究者は。マウスモデルを使用し、これらの細胞が実際に使用できることを見出しました年齢とともに増加し炎症を引き起こす別の細胞タイプと戦うために個人の年齢に対抗し、炎症を抑えることができると。

チームは、CAR T細胞療法（キメラ抗原受容体T細胞療法）を研究しています。この免疫療法は、まず患者からT細胞を採取し、改変した後に同じ患者に戻し、特定のがんや自己免疫疾患、HIVやC型肝炎などのウイルス感染と戦うものです。マウスにおいて老化細胞の除去に効果的であることが判明しました。

老化細胞除去のためにこの療法を受けた動物は、体重減少、代謝改善、身体活動増加により健康状態が向上していることが分かりました。興味深いことに、これらの効果は予防的で、したがって 若い動物が治療を受けたとき、, 一度だけ、若い時にのみ行われた場合、「彼らはより良く老化した」

動物モデルの突破口に関して、科学者ハイム・コーエンは代謝のの老化速度を決定する役割に注目し、サーチュイン-6（SIRT6）酵素が健康的な老化をどのように制御するかに焦点を当てました。

そのために、彼はSIRT6酵素を過剰発現させた遺伝子組換えマウスを開発し、カロリー制限の効果を模倣して寿命を約30％延長しました。マウスは老化が遅く、炎症が減少し、代謝が改善しました。これは 若いマウスで見られる現象です。

今年初め、CCMバイオサイエンスの研究者は開発しました² SIRT3酵素の活性化剤を作成し、若々しい酵素活性を回復させ、2025年の臨床試験に向けて進んでいます自体。

一方、デューク・NUS医学校の科学者は、特定しましたインターロイキン-11（IL11）を老化の主要因として、脂肪蓄積と筋肉減少の増加に関連していることを示しました。そこで、科学者はマウスに抗IL-11抗体を使用し、脂肪代謝、筋力、テロメア維持を改善しました。

薬剤に関しては、ラパマイシンとトラメチニブが寿命延長とがんリスク低減に効果的であることが示されています。

研究者はまた発見しました³リルメニジンという高血圧の一般的な薬が 印象的な抗老化線虫（Caenorhabditis elegans）で効果を示します。この薬は細胞レベルでカロリー制限の効果を模倣して作用します。

シロシビン：若さへの新たな道

細胞や遺伝子レベルでの薬剤や変化はまだ実験的段階にありますが、さまざまなビタミン、タンパク質、化合物はすでに加齢に起因する損傷から体を保護する効果があります。 

これにはビタミンC、ビタミンE、クルクミン（ウコン植物の地下茎から抽出された）、コラーゲン、オメガ3脂肪酸が含まれます。

リストに新たな追加があります:シロシビンが加わりました。 

それは正しく、まさにが幻覚キノコに含まれ、レクリエーション目的で使用され、不安、うつ、依存症、そしてアルツハイマー病の治療にも研究されている現在、積極的に調査されており、寿命延長の可能性が探られています。

ベイラー医科大学の研究者は、シロシビンが細胞レベルと個体レベルの寿命を延長するのに有益であることを発見しました。

自然に存在する幻覚化合物シロシビンは、医療・科学コミュニティで大きな注目を集めています最近、さまざまな精神疾患や神経変性疾患の治療に対する治療的可能性の臨床的証拠が増えているためです。

シロシビンは強力なセロトニン作動薬（セロトニン受容体を活性化する物質）で、5-HT2A受容体と相互作用し、が複数の臓器や細胞種で発現しており、含む線維芽細胞、T細胞、心筋細胞、ニューロン、上皮細胞、内皮細胞、マクロファージです。

ヒト研究では、シロシビンの単回投与だけで、身体的・心理的な重篤な症状の両方を改善できることが示されています。さらに数年間にわたって効果が持続します。

しかし、シロシビンに関する焦点は主に神経学的影響と行動結果に置かれており、代替的または全身的なメカニズムを評価した研究は少なく、それが有益な効果に寄与する可能性があります。

「There have been a number of clinical studies that have explored the therapeutic potential of psilocybin in psychiatric conditions such as depression and anxiety; however, few studies have evaluated its impacts outside the brain.」

– 研究のシニア著者 Dr. Louise Hecker、准教授（medicine, 心血管研究（ベイラー）

ヘッカーが指摘するように、この化合物について私たちが知っている大部分は脳への影響に関するものです。彼らの研究は、「シロシビンは全身に強力な効果を持ち、抗老化特性があり、観察された多数の臨床結果にも寄与している可能性があります。」

掲載されたNature Partnering Journal (NPJ) Aging⁴、研究結果は、シロシビンが細胞内の複数の老化指標を低減し、同時に高齢マウスの生存率を向上させることを示しています。特に、シロシビン治療はテロメアの長さを保持します。

テロメアはDNAの保護キャップであり、染色体の末端に位置し、染色体の端がほつれたり、くっついたり、損傷したDNAと誤認されるのを防ぎます。したがって ゲノムの安定性を維持します。

細胞が分裂するたびに、テロメアは少しずつ短くなり、細胞がもはや正常に分裂できなくなるまでそして最終的に死に至ります。

したがって、加齢とともにテロメアは自然に短くなり、これは老化の典型的な指標です。しかし、最新の研究はシロシビン治療がテロメアの長さを維持するのに有効であり、 細胞寿命の延長に寄与すると示唆しています。

臨床的なうつ病が老化とテロメア短縮を加速させ、前向きな精神状態が長いテロメアと関連していることから、これは理にかなっていますが、シロシビンが生物学的老化に直接与える影響を調査した研究はまだありません。

影響を調べるために、最新の研究ではシロシンを使用しました。シロシビンの摂取後に化合物が分解されて生成される活性代謝物です。

ヒト細胞において、チームは10μMのシロシン処理で細胞寿命が29％延長することを実際に発見しました。寿命、高用量では「より顕著な」効果がありました。100μMの処理は、細胞老化を遅らせ、テロメア長を保持し、酸化ストレスレベルを低減させることで、細胞寿命を最大57％延長しました。

高齢マウス（19か月齢のマウスはは人間の60歳に相当し）、研究ではシロシビンが対照マウスに比べて生存率を有意に改善することが分かりました。チームは、より健康的な老化を示す品質の向上も観察しました。

「This is a very exciting and clinically relevant finding that suggests that even when intervention is initiated late in life, it can have dramatic impacts.」

– Study’s lead author Dr. Kosuke Kato、Baylor大学の医学（肺）助教

さらに、これらの発見は治療がSIRT1の上昇をもたらし、DNA損傷応答の改善を示唆しています。また、Growth Arrest and DNA Damage-inducible 45 alpha（GADD45a）レベルの低下も見られました。

「Our findings open an exciting new chapter in psychedelic research beyond its neurological and psychological benefits. Psilocybin may represent a disruptive agent that promotes healthy aging. The next steps need to explore the therapeutic effects across multiple age‑related diseases.」 

– ヘッカー

これは大きな成果ですが、研究はさらなる研究が必要で、検証される人間の研究でそしてそれが実現すれば、シロシビンは可能です提供する新たな方法を健康的な老化のために。Katoによれば:

「There is still a lot to understand, including optimal dosing protocols that will lead to maximal efficacy. We also need to better understand the potential risks of long-term psilocybin treatment before this type of treatment is ready for public use.」

シロシビンへの投資

シロシビンの魔法のような可能性に投資する方法の一つは、1億7700万ドルの時価総額を持つCybin Inc (HELP ) 

カナダ拠点の臨床段階バイオ医薬品会社は、精神健康状態のための幻覚ベース治療薬を開発しています。現在、独自の重水素化シロシン類似体CYB003を開発中で、うつ病（MDD）の補助治療として第3相試験を行っています。CYB004は独自の重水素化N,N-ジメチルトリプタミン分子で、そしてそれは全般性不安障害の第2相試験を実施中です。Cybinはまた、5-HT受容体に焦点を当てた研究パイプラインを持っています。

執筆時点で、CYBNの株価は7.7ドルで、年初来13.83％下落しています。EPS（TTM）は-22.95、P/E（TTM）は-0.33です。

2025年3月31日で終了した会計年度において、Cybinは純損失1億1300万カナダドル（約8250万ドル）を報告し、研究、一般、管理費用を含む営業費用は1億カナダドル（$730K）でした。営業活動で使用されたキャッシュフローはC$101百万でした。会社は期末にC$135百万（約1億ドル）を保有していると報告しました。現金 期末にあります。

“During the past 12 months, we have continued to focus on building out the strong foundation that underpins the clinical and regulatory milestones we anticipate in the coming year.”

– CEO Doug Drysdale

Cybinは現在、2つの主要プログラム: CYB003 と CYB004 の承認と商業化に取り組んでいます。臨床目標を加速させるため、戦略的提携をいくつか結んでおり、OsmondやThermo Fisher Scientific (TMO )。

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最新のCybin Inc（CYBN）株式ニュースと開発状況

結論

過去1世紀にわたり、医療の革新と発見により私たちは長生きできるようになりました。しかし、世界人口が長寿になるにつれ、課題は単に年数を増やすことではなく、質の高い年数を増やすことです。科学は、老化が細胞の劣化、炎症、代謝低下によって引き起こされることを示しています。 これらは適切な介入により遅らせることができます。

食事、運動、睡眠が健康的な生活の基盤である一方、遺伝学、免疫療法、薬理学の突破口が、若さを延ばすより深く、全身的な方法を提供しています。

これらの中で、シロシビンは驚くべき候補として浮上しています。最新の研究は、シロシビンの利益が神経学的および心理的効果を超えて、全身的な老化プロセスに影響を与える可能性があることを示しました。まだ初期段階ですが、シロシビン治療の老化に対する結果は深遠です。この魔法のような化合物は、私たちの考え方だけでなく、近い将来、老い方さえも変えるかもしれません。

参考文献：

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2. Guan, X.; Dumpati, R. K.; Munshi, S.; Chall, S.; Bose, R.; Rahnamoun, A.; Reverdy, C.; Errasti, G.; Delacroix, T.; Ghosh, A.; Chakrabarti, R. Computationally Driven Discovery and Characterization of SIRT3-Activating Compounds That Fully Recover Catalytic Activity under NAD⁺ Depletion. Phys. Rev. X 2024, 14, 041019. https://doi.org/10.1103/PhysRevX.14.041019
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