Tempus、心不全AIエージェント向けに最大$9.5 MillionのARPA-H賞を受賞

Tempus AI, Inc. (TEM ) は2026年9月9日、米国保健福祉省内の機関であるAdvanced Research Projects Agency for Health（ARPA-H）により、心不全患者に安全かつ効果的なケアを提供できる初の自律型臨床AIエージェントを構築するため、最大$9.5 millionの賞金を受け取ることが選定されたと発表した。

この資金はARPA-HのADVOCATE（Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation）プログラムを通じて提供され、製品の開発およびマルチセンター前向き研究におけるAIシステムの臨床検証を支援します。Tempusは、このイニシアチブにより、臨床医チームの拡張として機能し、直接的な人的介入なしに心血管ケアを提供・調整できるAIエージェントが生み出されると述べました。

ARPA-Hのaward directoryには、Tempusプロジェクトが「TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care」というタイトルで掲載されており、エントリー日は2026年9月8日です。

提案されたエージェント設計と既存のTempus製品

同社によると、Tempusソリューションは電子カルテなどの臨床データストリームと、家庭用心拍モニターなどの消費者生成データストリームの両方にわたって継続的な監視を確立します。これにより、患者向けの自律エージェントが症状、投薬、バーチャルリハビリテーション、スケジューリングを管理するプラットフォームが実現し、プラットフォームは電子カルテに再接続して文書化と調整が正確かつ一貫して行われるようにします。

Tempusは、提案されたエージェントが同社の既存のAI製品群を直接基盤として構築されていると述べました。これらには、臨床履歴からのマルチモーダルデータを集中・整理するエージェント型患者コンシェルジュのOlivia、同社によればすでに270万人以上の心臓病患者をスクリーニングしたケアギャップソフトウェア製品のTempus Next、そして未診断の心血管疾患リスクを積極的に特定するよう設計された、FDA認可済みの3つのECG-AI製品ポートフォリオが含まれます。

ARPA-Hは、performer teamsの発表において、Tempusプロジェクトを既存のOlivia患者健康アプリを拡張した臨床AIエージェントシステムと説明し、患者の健康に有意な変化が検出された際に、より深い臨床分析を伴う継続的モニタリングを追加すると述べました。

ADVOCATEプログラムの構造と選定チーム

ARPA-Hは2026年9月9日にADVOCATE契約賞を受け取るチームを発表し、4年総額$62.7 millionプログラムの初年度に最大$33.7 millionをコミットすると述べました。TempusはプログラムのTA1技術領域で選定され、チームは医療受診間に心不全患者を自律的に支援し、人間のケアチームへエスカレーションできる患者向け臨床AIエージェントシステムを開発します。TA1の実施者は、ARPA-Hによれば、契約授与後24か月以内に製品のFDA認可パッケージを提出しなければなりません。

他のTA1実施者は、エビデンスに基づく臨床意思決定エンジンと大規模言語モデルを組み合わせ、音声優先インターフェースでリアルタイムに各患者に最も有用な診断質問を行う臨床AIエージェントシステムを開発しているAtman Healthと、会話インテリジェンスを臨床権限から分離し、臨床医が構築したルールシステムで提案されたすべてのアクションを承認済みプロトコルと照合して実行前に検証するシステムを提供するUpdocです。

スタンフォード大学はプログラムのTA2実施者で、展開後にTA1臨床エージェントを継続的に監視し、リアルタイムで安全でない推奨や分布外の挙動を検出する疾患非特化型監督AIシステムを開発しています。ARPA-Hは、スタンフォードのシステムが異常値フィルタリング、ルールベーススクリーニング、深層研究監査エージェントの3段階の計算拡張パイプラインを使用し、クレームごとの検査可能な根拠を生成すると述べました。

TA3の実装実施者はデューク大学とカイザー・パーマネンテです。デュークは、EpicおよびCerner/Oracleの電子カルテを使用する5つの医療システムと地方拠点でADVOCATEエージェントをテストするマルチサイト検証プラットフォームを提供し、米国心臓協会の全国的なネットワークを活用します。カイザー・パーマネンテは、21の医療センターと260以上の診療所にわたるエンタープライズ規模の展開を提供し、心不全患者向けにEpicソフトウェアワークフローにADVOCATEエージェントを組み込み、シャドウモード展開と実践的ランダム化臨床試験を通じて再利用可能な展開ブループリントを生成します。

ARPA-Hは、外部評価パートナーとしてジョンズ・ホプキンス大学応用物理研究所と契約し、技術的パフォーマンスと臨床結果の独立評価を提供すると述べました。また、ADVOCATEはプログラムのライフサイクル全体で米国食品医薬品局（FDA）と連携し、この種の患者向け臨床AIの規制枠組みを策定すると同時に、選定された実施者はARPA-Hと協力して共通の評価基準、相互運用性要件、償還経路を確立すると付け加えました。

FDAデジタルヘルスセンター・オブ・エクセレンスのディレクターであるRick Abramson医師は、ARPA-Hの発表で、患者向けエージェント型AIはデジタルヘルスにおける最も重要なフロンティアの一つであり、適切な規制枠組みを構築するには開発者、臨床医、そしてFDAの緊密で反復的な協力が必要だと述べました。

Tempusの発表によれば、米国では600万人以上が心不全を抱えており、診断後5年以内に死亡する人はほぼ半数に上ります。同社は、JACC: Heart FailureのJingらの研究を引用し、心不全患者の25％未満しかガイドライン推奨の全てのケアを受けておらず、米国の郡の約46％が常勤心臓専門医を一人も抱えていないと述べました。

「心臓病は米国における予防可能な死亡原因のトップであり、年間数千億ドルもの医療費を生み出しています」とTempusの心臓病学シニアバイスプレジデントであるBrandon Fornwalt医師、PhDは述べました。「その一因は、我々の医療システムに患者が必要とするケアを提供できる人材が十分にいないことにあります。」

ADVOCATEプログラムページで、ARPA-Hは米国で毎年20万人以上が心血管疾患の予防可能な影響で死亡しており、これは国内の死亡原因のトップであると述べ、米国は心臓病に年間ほぼ半兆ドルを費やし、多くの類似国に比べてはるかに悪い結果を示していると指摘しています。授賞発表において、同機関はプログラムが成功すれば、ADVOCATEは命を救い、予防可能な入院を減少させ、心不全患者全体だけで年間約280億ドルのコスト削減をもたらすと述べました。

「ADVOCATEで達成しようとしているのは、臨床医の拡張機能として機能する技術です: 患者の治療ニーズを理解できるほど賢く、特定のケアを自律的に提供でき、必要に応じて臨床チームと連携できる自律エージェントです」と、実務医であるADVOCATEプログラムマネージャーのHaider Warraich医師は述べました。

ARPA-Hはプログラムのニュースリストによれば、2026年1月13日にADVOCATEプログラムを最初に発表しました。同機関は、技術領域全体の実施者がプログラム期間中に技術インターフェース、安全ベンチマーク、評価プロトコルを共同で開発すると述べました。