Biotecnología
Viking Therapeutics amplía sus pérdidas netas del tercer trimestre hasta los 183,2 millones de dólares
Viking Therapeutics el 28 de octubre de 2026 presentó sus resultados financieros del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2026, con una pérdida neta trimestral de 183,2 millones de dólares, o 1,55 dólares…
La retatrutida de Lilly supera a Ozempic en la reducción de la A1C y el peso en un ensayo de fase 3
Eli Lilly and Company , fabricante de Mounjaro (tirzepatida) y Foundayo (orforglipron), anunció el 28 de octubre de 2026 resultados positivos preliminares de TRANSCEND-T2D-2, un ensayo de fase 3 que comparó directamente la retatrutida con Ozempic inyectable de 2 mg…
Las ventas de Leqembi en el tercer trimestre suman 32,2 mil millones de yenes; las regalías de BioArctic aumentan un 74%
BioArctic AB anunció el 28 de octubre de 2026 que su socio Eisai había publicado los ingresos globales preliminares del tercer trimestre de 2026 de Leqembi (lecanemab), tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que ascendieron a 32,2 mil millones de…
Amgen presenta datos de fase 3 sobre la enfermedad de Sjögren antes de ACR Convergence 2026
El 27 de octubre de 2026, Amgen anunció sus planes de presentar nuevos datos de su cartera para enfermedades autoinmunes raras y otras enfermedades autoinmunes graves en ACR Convergence 2026, el congreso del American College of Rheumatology (ACR). Entre los…
Bracco destina 230 millones de dólares a su primera planta de medios de contraste en Estados Unidos
Bracco anunció sus planes el 27 de octubre de 2026: invertir 230 millones de dólares para establecer en Sanford, Carolina del Norte, su primera planta de fabricación de medios de contraste inyectables en Estados Unidos. La empresa de diagnóstico por…
Piramal Pharma eleva sus previsiones para FY27 tras aumentar un 28% los ingresos del segundo trimestre
Piramal Pharma Limited El 27 de octubre de 2026 anunció sus resultados no auditados individuales y consolidados del segundo trimestre y del primer semestre, finalizados el 30 de septiembre de 2026. La empresa comunicó unos ingresos consolidados de operaciones de…
La UE aprueba Enhertu para el cáncer de mama temprano HER2 positivo en el contexto adyuvante
Enhertu (trastuzumab deruxtecán), de AstraZeneca y Daiichi Sankyo, ha sido aprobado en la Unión Europea como monoterapia para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo sometido a resección que presentan enfermedad invasiva residual tras recibir…
Novartis eleva sus previsiones para el resultado operativo básico del ejercicio tras crecer un 4% las ventas del tercer trimestre
Novartis registró ventas netas de 14.522 millones de USD en el tercer trimestre de 2026, un 4% más tanto en dólares estadounidenses como en moneda constante que los 13.909 millones de USD del mismo periodo del año anterior, y elevó…
Bayer obtiene en China la aprobación de asundexian, el primer inhibidor del factor XIa
Bayer anunció el 26 de octubre de 2026 que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) ha concedido la autorización de comercialización de asundexian, con el nombre comercial Sunharbo, que la empresa describió como el primer inhibidor del…
Sone-Ve reduce un 42% el riesgo de muerte en un ensayo de fase III sobre cáncer gástrico
El 25 de octubre de 2026, AstraZeneca anunció resultados positivos del ensayo global de fase III CLARITY-Gastric01. Según informó, su conjugado anticuerpo-fármaco en investigación, sonesitatug vedotina (Sone-Ve), mejoró de forma estadísticamente significativa la supervivencia global frente al tratamiento elegido por…
Darolutamida de Bayer reduce un 58% el riesgo de metástasis o muerte en un ensayo de fase III
Bayer anunció el 24 de octubre de 2026 que los resultados provisionales del ensayo de fase III DASL-HiCaP mostraron que la darolutamida, su inhibidor del receptor de andrógenos, añadida al tratamiento estándar con terapia de privación de andrógenos (ADT) y…
Novartis: Kisqali reduce un 19,1% el riesgo de muerte en el ensayo NATALEE sobre cáncer de mama
El 23 de octubre de 2026, Novartis anunció los resultados del análisis de seguimiento a seis años del ensayo de fase III NATALEE, que mostró datos positivos y clínicamente significativos de supervivencia global con Kisqali (ribociclib) más terapia endocrina, en…
Ultomiris obtiene la aprobación acelerada de la FDA para reducir la proteinuria en adultos con IgAN
Ultomiris (ravulizumab), de Alexion, la división de enfermedades raras de AstraZeneca, ha sido aprobado en Estados Unidos para reducir la proteinuria en adultos con nefropatía primaria por inmunoglobulina A (IgAN) con riesgo de progresión de la enfermedad, anunció AstraZeneca el…
Las ventas de Abbott aumentan un 14,5% en el tercer trimestre, mientras se estrecha el rango previsto para el BPA ajustado
El 21 de octubre de 2026, Abbott informó ventas netas de 13.013 millones de dólares estadounidenses en el tercer trimestre, un 14,5 % más en términos reportados y un 7,0 % más en términos comparables que los 11.369 millones de…
Danaher eleva sus previsiones de BPA para 2026 tras crecer un 8,5% los ingresos del tercer trimestre
Danaher Corporation presentó los resultados del tercer trimestre de 2026 el 21 de octubre de 2026. Los ingresos aumentaron un 8,5 % interanual, hasta los 6,6 mil millones de dólares estadounidenses, y el beneficio neto fue de 1,2 mil millones…
