Tecnología sanitaria
Abbott CardioMEMS obtiene la aprobación de la FDA para funciones de la aplicación orientada al paciente
Abbott anunció el 5 de octubre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado actualizaciones al CardioMEMS HF System que habilitan nuevas capacidades orientadas al paciente a través de la CardioGuide HF App de…
La AMA aprueba códigos CPT de Categoría I para dos procedimientos con dispositivos Medtronic
Medtronic plc anunció el 1 de octubre de 2026 que la American Medical Association aprobó nuevos códigos de Current Procedural Terminology (CPT) de Categoría I para procedimientos asociados con dos de sus tecnologías: el dispositivo de neuromodulación tibial implantable Altaviva,…
La FDA otorga autorización 510(k) a la IA de regurgitación mitral Tempus ECG-MR
Tempus AI, Inc. dijo en un anuncio del 28 de septiembre de 2026 que recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para Tempus ECG-MR, un producto de inteligencia artificial que analiza electrocardiogramas (ECG)…
La carrera por programar la conciencia
Los ordenadores han pasado décadas mejorando en la presentación de información. La próxima frontera podría implicar cambiar cómo se percibe, se siente y se recuerda esa información. Un nuevo estudio publicado en el International Journal of Human-Computer Studies1 explora esta…
Medtronic abre oferta de intercambio de escisión de MiniMed con un descuento del 7%
Medtronic plc anunció el 14 de septiembre de 2026 que ha inició una oferta de intercambio para escindir al menos el 80.1% de las acciones de MiniMed Group, Inc. , su anterior negocio de Diabetes. A través de la oferta,…
Tempus gana hasta $9.5 millones del premio ARPA-H para el agente de IA de insuficiencia cardíaca
Tempus AI, Inc. anunció el 9 de septiembre de 2026 que ha sido seleccionada por la Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., para recibir un premio de…
El catéter de ablación de doble energía de Abbott aprobado por la FDA para la fibrilación auricular compleja
Abbott dijo el 8 de septiembre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado su catéter de ablación TactiFlex Duo, con sensor, para tratar a pacientes con casos desafiantes de fibrilación auricular, aprobando un…
Medtronic eleva la guía fiscal 2027 con un crecimiento de ingresos del 13,7%
Medtronic plc el 1 de septiembre de 2026, informó resultados financieros para el primer trimestre del año fiscal 2027, que finalizó el 31 de julio de 2026, registrando ingresos mundiales de $9.756 mil millones, un aumento del 13,7 % según lo reportado…
Medtronic anuncia una asociación de 700 millones de dólares con Cornerstone Robotics
Medtronic plc anunció el 1 de septiembre de 2026 una asociación estratégica con Cornerstone Robotics, una empresa de robótica quirúrgica centrada en la cirugía mínimamente invasiva, estructurada como una inversión de aproximadamente $700 millones que incluye derechos para distribuir el…
Stryker adquiere ZuriMED, añadiendo FiberLocker a su cartera de hombros
Por Elena Rossi Stryker anunció el 31 de agosto de 2026 que ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir ZuriMED, una empresa privada que desarrolla el Sistema FiberLocker, una tecnología comercializada para la augmentación del manguito rotador. Según el anuncio…
Abbott Amulet 360 obtiene la marca CE en su cuarta aprobación de electrofisiología
Abbott ha recibido la marca CE para su oclusor del apéndice auricular izquierdo Amulet 360, autorizando la venta en Europa del dispositivo de prevención de ictus de próxima generación y ampliando una serie de aprobaciones de electrofisiología que ya ha…
Abbott obtiene autorización de la FDA para el sensor de glucosa y cetona Libre Duo de 10 días
Abbott recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. el 25 de agosto de 2026 para Libre Duo 10 Day, un sensor portátil único que monitorea continuamente tanto la glucosa como las cetonas, con un lanzamiento…
Tempus obtiene la tercera autorización de la FDA para algoritmo cardíaco: prueba ECG de hipertensión pulmonar
Tempus AI ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para Tempus ECG-PH, un dispositivo de software habilitado con IA que interpreta electrocardiogramas estándar de 12 derivaciones en busca de signos asociados con la…
Robots de ADN Explicados: El Futuro de la Medicina y la Computación
La adopción de robots está avanzando rápidamente, impulsada por la disminución de costos, el aumento de la demanda y la integración de la inteligencia artificial (IA). Según el World Robotics 2025 statistics sobre robots industriales, se instalaron 542,000 robots en…
Los injertos óseos impresos con láser podrían transformar la curación ósea
Un equipo de ingenieros de ETH Zurich presentó una forma más eficiente y práctica de crear injertos óseos. Su método utiliza nuevos materiales e impresión láser para permitir una recuperación más rápida y con menos riesgos. Esto es lo que…
