Abbott CardioMEMS obtiene la aprobación de la FDA para funciones de la aplicación orientada al paciente
Abbott anunció el 5 de octubre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado actualizaciones al CardioMEMS HF System que habilitan nuevas capacidades orientadas al paciente a través de la CardioGuide HF App de…
GE HealthCare acuerda comprar SOFIE Biosciences por $945 millones
GE HealthCare ha acordado adquirir SOFIE Biosciences, un fabricante contratista de radiotrazadores de tomografía por emisión de positrones (PET) en EE. UU., de Trilantic North America por $945 millones en efectivo, GE HealthCare anunció el 5 de octubre de 2026. GE…
La AMA aprueba códigos CPT de Categoría I para dos procedimientos con dispositivos Medtronic
Medtronic plc anunció el 1 de octubre de 2026 que la American Medical Association aprobó nuevos códigos de Current Procedural Terminology (CPT) de Categoría I para procedimientos asociados con dos de sus tecnologías: el dispositivo de neuromodulación tibial implantable Altaviva,…
Medtronic obtiene la autorización de la FDA y la marca CE para el software Affera Prism-2
Medtronic plc Anunció el 30 de septiembre de 2026 que recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la marca CE para la última versión de su software de mapeo Affera Prism-2, junto…
La FDA otorga autorización 510(k) a la IA de regurgitación mitral Tempus ECG-MR
Tempus AI, Inc. dijo en un anuncio del 28 de septiembre de 2026 que recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para Tempus ECG-MR, un producto de inteligencia artificial que analiza electrocardiogramas (ECG)…
Abbott pagará $385 millones para resolver las reclamaciones del retiro de fórmula infantil del DOJ
Abbott anunció el 14 de septiembre de 2026, que ha llegado a un acuerdo para pagar $385 millones para resolver una investigación y demanda previamente divulgada del Departamento de Justicia de EE. UU., así como demandas presentadas por ciertos demandantes…
Medtronic abre oferta de intercambio de escisión de MiniMed con un descuento del 7%
Medtronic plc anunció el 14 de septiembre de 2026 que ha inició una oferta de intercambio para escindir al menos el 80.1% de las acciones de MiniMed Group, Inc. , su anterior negocio de Diabetes. A través de la oferta,…
El catéter de ablación de doble energía de Abbott aprobado por la FDA para la fibrilación auricular compleja
Abbott dijo el 8 de septiembre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado su catéter de ablación TactiFlex Duo, con sensor, para tratar a pacientes con casos desafiantes de fibrilación auricular, aprobando un…
Medtronic eleva la guía fiscal 2027 con un crecimiento de ingresos del 13,7%
Medtronic plc el 1 de septiembre de 2026, informó resultados financieros para el primer trimestre del año fiscal 2027, que finalizó el 31 de julio de 2026, registrando ingresos mundiales de $9.756 mil millones, un aumento del 13,7 % según lo reportado…
Medtronic anuncia una asociación de 700 millones de dólares con Cornerstone Robotics
Medtronic plc anunció el 1 de septiembre de 2026 una asociación estratégica con Cornerstone Robotics, una empresa de robótica quirúrgica centrada en la cirugía mínimamente invasiva, estructurada como una inversión de aproximadamente $700 millones que incluye derechos para distribuir el…
Stryker adquiere ZuriMED, añadiendo FiberLocker a su cartera de hombros
Por Elena Rossi Stryker anunció el 31 de agosto de 2026 que ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir ZuriMED, una empresa privada que desarrolla el Sistema FiberLocker, una tecnología comercializada para la augmentación del manguito rotador. Según el anuncio…
Abbott Amulet 360 obtiene la marca CE en su cuarta aprobación de electrofisiología
Abbott ha recibido la marca CE para su oclusor del apéndice auricular izquierdo Amulet 360, autorizando la venta en Europa del dispositivo de prevención de ictus de próxima generación y ampliando una serie de aprobaciones de electrofisiología que ya ha…
Abbott obtiene autorización de la FDA para el sensor de glucosa y cetona Libre Duo de 10 días
Abbott recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. el 25 de agosto de 2026 para Libre Duo 10 Day, un sensor portátil único que monitorea continuamente tanto la glucosa como las cetonas, con un lanzamiento…
Abbott llega a un acuerdo sobre reclamos de fórmula para prematuros por $670 millones
Abbott Laboratories ha acordado pagar aproximadamente $670 millones para resolver un veredicto de jurado de $495 millones sobre sus fórmulas especiales para bebés prematuros, más reclamos de enterocolitis necrosante que cubren aproximadamente a 2 000 bebés adicionales, la compañía anunció el 20 de…
