Novartis eleva sus previsiones para el resultado operativo básico del ejercicio tras crecer un 4% las ventas del tercer trimestre

Novartis registró ventas netas de 14.522 millones de USD en el tercer trimestre de 2026, un 4% más tanto en dólares estadounidenses como en moneda constante que los 13.909 millones de USD del mismo periodo del año anterior, y elevó sus previsiones para el resultado operativo básico del ejercicio, según el comunicado de prensa de la empresa sobre el tercer trimestre de 2026, fechado el 27 de octubre de 2026.

El resultado operativo básico aumentó un 11% en USD y un 10% en moneda constante, hasta los 6.036 millones de USD, y el margen del resultado operativo básico alcanzó el 41,6% de las ventas netas, lo que supone un aumento de 2,3 puntos porcentuales o de 2,0 puntos porcentuales en moneda constante. Novartis prevé ahora que el resultado operativo básico de todo 2026 se mantenga estable o crezca a un ritmo bajo de un solo dígito, frente a su previsión anterior de un descenso bajo de un solo dígito, mientras que mantuvo sin cambios su previsión de crecimiento bajo de un solo dígito para las ventas netas. Las previsiones se formulan a falta de acontecimientos imprevistos y se miden respecto al año anterior en moneda constante. La empresa afirmó que, si los tipos de cambio de finales de octubre se mantienen durante el resto de 2026, el efecto de las divisas en el conjunto del año sería positivo en 1 punto porcentual para las ventas netas y en 1 punto porcentual para el resultado operativo básico.

El crecimiento del volumen aportó 14 puntos porcentuales a las ventas del tercer trimestre, parcialmente compensados por 9 puntos porcentuales de la competencia de los genéricos. Los precios tuvieron un efecto negativo de 1 punto porcentual y las divisas no tuvieron ningún efecto.

«Novartis logró un sólido crecimiento de las ventas en el tercer trimestre: las marcas prioritarias y los lanzamientos compensaron con creces la erosión causada por los genéricos, lo que demuestra la capacidad del negocio para sustituir los productos afectados», afirmó Vas Narasimhan, director ejecutivo. Añadió que las iniciativas de productividad impulsaron los resultados finales y permitieron a la empresa mejorar sus previsiones para todo el año.

El resultado operativo declarado cayó un 59% en USD, o un 61% en moneda constante, hasta los 1.843 millones de USD. Novartis atribuyó el descenso principalmente al aumento de los gastos de investigación y desarrollo, incluido un cargo por deterioro parcial de 1.900 millones de USD sobre el activo de I+D en curso de del-desiran, y al incremento de otros gastos, parcialmente compensados por el aumento de las ventas netas. El beneficio neto disminuyó un 70%, hasta los 1.196 millones de USD, y el beneficio por acción cayó un 69%, hasta los 0,63 USD. El flujo de caja libre fue de 5.111 millones de USD, un 18% menos, debido a los menores flujos netos de efectivo procedentes de las actividades operativas. El beneficio neto básico aumentó un 8%, hasta los 4.655 millones de USD, y el beneficio por acción básico creció un 9%, hasta los 2,46 USD; según la empresa, ambos resultados se vieron favorecidos por una menor cantidad media ponderada de acciones en circulación.

En el estudio HARBOR de fase III, del-desiran no alcanzó el criterio principal de valoración: el tiempo de apertura de la mano en vídeo frente al placebo en pacientes con distrofia miotónica tipo 1. Novartis afirmó que se observaron indicios de actividad clínica en los criterios secundarios y en los análisis exploratorios, que está evaluando el conjunto completo de datos de HARBOR y que colaborará con las autoridades sanitarias para determinar la vía de desarrollo más adecuada; los datos se presentarán en un próximo congreso médico. «Aunque los resultados de del-desiran en la DM1 no fueron los que esperábamos, observamos indicios de actividad clínica en los datos y estamos definiendo la vía de desarrollo de este medicamento», afirmó Narasimhan.

En los primeros nueve meses de 2026, las ventas netas fueron de 42.043 millones de USD, un 2% más en USD y estables en moneda constante; el crecimiento del volumen aportó 14 puntos porcentuales, parcialmente compensados por 12 puntos porcentuales de la competencia de los genéricos. El resultado operativo cayó un 23%, hasta los 10.828 millones de USD, y el beneficio neto disminuyó un 34%, hasta los 7.609 millones de USD; el beneficio por acción fue de 4,01 USD. El resultado operativo básico fue de 16.873 millones de USD, un 1% menos en USD y un 2% menos en moneda constante, con un margen básico del 40,1% de las ventas netas. El beneficio neto básico fue de 13.027 millones de USD, un 4% menos; el beneficio por acción básico fue de 6,85 USD, un 1% menos; y el flujo de caja libre ascendió a 14.002 millones de USD, un 12% menos.

Marcas prioritarias e hitos de la cartera de desarrollo

Kisqali encabezó los principales impulsores del crecimiento del trimestre, con 1.821 millones de USD, un 37% más en moneda constante. Novartis destacó el aumento de la cuota de mercado en el cáncer de mama en estadio temprano y su liderazgo en el cáncer de mama metastásico. Las ventas de Cosentyx fueron de 1.857 millones de USD, un 9% más en moneda constante, impulsadas por las indicaciones de hidradenitis supurativa y espondiloartritis. Kesimpta alcanzó los 1.484 millones de USD, un 22% más en moneda constante; Scemblix creció un 67% en moneda constante, hasta los 593 millones de USD; y Leqvio aumentó un 63% en moneda constante, hasta los 506 millones de USD, gracias a la continuidad de su adopción en China tras su inclusión en la NRDL. Pluvicto creció un 20% en moneda constante, hasta los 674 millones de USD; el grupo Zolgensma aumentó un 35% en moneda constante, hasta los 404 millones de USD, gracias al impulso del lanzamiento de Itvisma; y Fabhalta creció un 60% en moneda constante, hasta los 237 millones de USD. Rhapsido registró 101 millones de USD gracias a la adopción inicial tras su lanzamiento. Las ventas de Entresto cayeron un 38%, hasta los 1.165 millones de USD, debido a la erosión causada por los genéricos, y las ventas de las 20 marcas principales sumaron 12.052 millones de USD, un 7% más.

En cuanto a la cartera de desarrollo, remibrutinib oral alcanzó el criterio de valoración principal en los ensayos de fase III REMODEL-1 y REMODEL-2 en esclerosis múltiple recurrente, y redujo significativamente la tasa anualizada de recaídas frente a teriflunomida, con superioridad en todos los criterios de valoración secundarios clave, incluida la reducción de las lesiones observadas en resonancia magnética y un retraso clínicamente significativo en la progresión de la discapacidad, informó Novartis. Los datos se presentaron en el congreso MSToronto2026, celebrado en octubre. Por otra parte, la compañía interrumpió el estudio de fase III de remibrutinib para la miastenia gravis generalizada tras un análisis de futilidad, que indicó que era poco probable que el tratamiento cumpliera sus objetivos de eficacia. Novartis señaló que no se detectaron problemas de seguridad y que esto no afecta a los estudios de remibrutinib en otras indicaciones.

Entre los hitos regulatorios del trimestre se contó, en octubre, la aprobación de Rhapsido por la FDA como primer tratamiento para adultos con dermografismo sintomático cuyo cuadro no se controla adecuadamente con antihistamínicos H1, lo que amplía su uso más allá de la urticaria crónica espontánea a la urticaria crónica inducible. La FDA y la NMPA de China aprobaron Pluvicto en combinación con un inhibidor de la vía del receptor de andrógenos para pacientes con cáncer de próstata metastásico con positividad para PSMA, sin tratamiento previo de modulación de la vía de los andrógenos o sensible a este. Novartis señaló que Pluvicto ya está aprobado para todos los estadios del cáncer de próstata metastásico con positividad para PSMA. El MHLW de Japón aprobó Fabhalta para la nefropatía por IgA, convirtiéndolo en el primer tratamiento aprobado para esa indicación en Japón, y la FDA concedió a Fabhalta la aprobación tradicional para la misma indicación. La FDA concedió una revisión prioritaria a del-zota para personas con distrofia muscular de Duchenne cuya variante genética podría responder al salto del exón 44; se completó la solicitud de autorización regulatoria en la UE para pelabresib en la mielofibrosis; y el CHMP adoptó un dictamen favorable en el que recomienda aprobar Cosentyx para la polimialgia reumática.

Novartis también informó que el ensayo de fase III HORIZON de pelacarsen no alcanzó su criterio de valoración principal, consistente en reducir el riesgo de eventos cardiovasculares frente al placebo en pacientes con niveles elevados de Lp(a) y enfermedad cardiovascular establecida, pese a que redujo los niveles de Lp(a) en la población del estudio. Un análisis de seguimiento a seis años del ensayo de fase III NATALEE mostró que Kisqali más la terapia endocrina redujo el riesgo de muerte en casi un 20% frente a la terapia endocrina sola en la población más amplia de pacientes con cáncer de mama temprano HR+/HER2- y alto riesgo de recurrencia. Los datos se presentaron en ESMO 2026.

Recompras de acciones, deuda neta y operaciones

Durante los primeros nueve meses de 2026, Novartis recompró 30,9 millones de acciones por USD 4.700 millones en la segunda línea de negociación de SIX Swiss Exchange. Esto incluyó 18,8 millones de acciones por USD 2.800 millones en el marco del programa de recompra de acciones de hasta USD 10.000 millones anunciado en julio de 2025, del que aún quedan por ejecutar hasta USD 4.900 millones. Además, recompró 12,1 millones de acciones por USD 1.800 millones para mitigar la dilución prevista para el conjunto del año derivada de los planes de participación de los empleados, y 2,0 millones de acciones a empleados por USD 300 millones. El número total de acciones en circulación disminuyó en 19,6 millones con respecto al 31 de diciembre de 2025.

La deuda neta aumentó a USD 37.400 millones al 30 de septiembre de 2026, frente a USD 21.900 millones al 31 de diciembre de 2025, ya que el flujo de caja libre de USD 14.000 millones quedó más que compensado por salidas netas de efectivo de USD 16.700 millones destinadas a fusiones y adquisiciones, operaciones con activos intangibles y otras adquisiciones; el pago del dividendo anual de USD 9.100 millones; y salidas de efectivo de USD 4.800 millones por operaciones con acciones propias. Las calificaciones crediticias a largo plazo de la compañía son Aa3 según Moody’s (MCO ) y AA- según S&P Global Ratings.

Novartis completó la adquisición de Myricx Bio, con la que incorporó una clase de conjugados anticuerpo-fármaco que incluye dos activos principales dirigidos a B7-H3 y HER2; ejerció su opción exclusiva para adquirir los derechos globales completos de la plataforma Brain Delivery Module de Sironax, una tecnología que atraviesa la barrera hematoencefálica; y suscribió un acuerdo exclusivo de licencia global con BoomRay Pharmaceuticals para un activo de terapia con radioligandos en fase preclínica cuyos detalles no se han revelado. En octubre, Novartis firmó con Abogen Biosciences un acuerdo estratégico de licencia y opción para desarrollar terapias codificadas por ARN, que incluye una licencia exclusiva mundial de ABO2203, un activador de células T CD19xCD3 codificado por ARNm. La operación está sujeta al cumplimiento de las condiciones de cierre habituales.

El Consejo de Administración nominó a Rajesh Jha para su elección en la Junta General Anual de 2027. A lo largo de sus 36 años de carrera en Microsoft, Jha ocupó puestos directivos sénior en ingeniería de software, plataformas de productividad y tecnologías empresariales, y formó parte del equipo directivo sénior de Microsoft desde 2016 hasta su jubilación. Su cargo más reciente fue el de vicepresidente ejecutivo de Experiencias + Dispositivos.

Novartis programó su evento Meet Novartis Management 2026 para los días 18 y 19 de noviembre de 2026 en Londres; la presentación de los resultados del cuarto trimestre y del ejercicio completo de 2026 para el 3 de febrero de 2027; y su Junta General Anual para el 5 de marzo de 2027.