Biotecnología
Adaptive Biotechnologies fija el 4 de noviembre para presentar los resultados del tercer trimestre de 2026
Adaptive Biotechnologies informará sus resultados financieros del tercer trimestre de 2026 después del cierre del mercado el miércoles 4 de noviembre de 2026, anunció la compañía en un comunicado del 14 de octubre. La dirección de la compañía transmitirá por…
BillionToOne fija para el 4 de noviembre la publicación de sus resultados del tercer trimestre de 2026
BillionToOne, Inc. Anunció el 14 de octubre de 2026 que prevé publicar sus resultados financieros del tercer trimestre, finalizado el 30 de septiembre de 2026, después del cierre del mercado el miércoles 4 de noviembre de 2026. La empresa de…
AstraZeneca: efzimfotasa alfa no alcanza el criterio de valoración principal en un ensayo de HPP
AstraZeneca informó el 11 de octubre de 2026 de los resultados completos del ensayo de fase III HICKORY de efzimfotase alfa (ALXN1850), una terapia de reemplazo enzimático en investigación, en adolescentes y adultos de 12 años o más con hipofosfatasia…
Guardant360 CDx obtiene marca CE como diagnóstico complementario de Camizestrant
Guardant Health anunció el 8 de octubre de 2026 que su prueba Guardant360 CDx recibió la marcación CE bajo el Reglamento de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro de Europa como diagnóstico complementario (CDx) para identificar a pacientes con cáncer…
Laboratorio Robótico de Boston programado para los X-Labs de la NSF bajo el compromiso de Ginkgo
Ginkgo Bioworks anunció el jueves 8 de octubre de 2026, que proporcionará acceso en especie a su laboratorio autónomo en Boston a los equipos de investigación que participen en el programa X-Labs de la National Science Foundation, aportando tiempo de…
La FDA acepta la sNDA de Bayer para Kerendia en enfermedad renal no diabética
Bayer anunció el 8 de octubre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aceptado su solicitud suplementaria de Nuevo Fármaco (sNDA) para finerenona, comercializada como Kerendia, respaldando una posible nueva indicación en adultos…
Novartis obtiene la aprobación de la FDA para Rhapsido en dermografismo sintomático
Novartis anunció el 7 de octubre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Rhapsido (remibrutinib) como el primer tratamiento para adultos con dermografismo sintomático (SD) que no se controla adecuadamente con antihistamínicos H1. La…
Tempus amplía la colaboración plurianual entre Moderna y Merck sobre Intismeran
Tempus anunció el 7 de octubre de 2026 una colaboración ampliada y plurianual con Moderna y Merck, conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, para respaldar la posible comercialización de intismeran autogene (V940/mRNA-4157), una terapia investigacional basada en…
Caribou Biosciences interrumpe los programas CAR-T, abre revisión estratégica
Caribou Biosciences anunció el 6 de octubre de 2026 que está explorando alternativas estratégicas para maximizar el valor para los accionistas y planea interrumpir el desarrollo adicional de sus dos programas de terapia celular CAR-T alogénica, vispa-cel para linfoma no…
AstraZeneca abre centro global de I&D en Kendall Square, Cambridge
AstraZeneca el 5 de octubre de 2026 anunció la apertura de su más reciente centro global estratégico de investigación y desarrollo en Kendall Square, Cambridge, Massachusetts, una instalación que, según la empresa, sitúa a sus científicos en el corazón de…
GE HealthCare acuerda comprar SOFIE Biosciences por $945 millones
GE HealthCare ha acordado adquirir SOFIE Biosciences, un fabricante contratista de radiotrazadores de tomografía por emisión de positrones (PET) en EE. UU., de Trilantic North America por $945 millones en efectivo, GE HealthCare anunció el 5 de octubre de 2026. GE…
Novo dice que la FDA extiende la revisión del BLA de Denecimig debido a la remediación de la instalación
Novo Nordisk dijo en un anuncio de la empresa el 2 de octubre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha extendido su revisión de la Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA) para denecimig…
$2.2 mil millones de campus de fabricación de fármacos en Ohio anunciado por Bayer
Bayer anunció el 2 de octubre de 2026 que planea invertir 2.2 mil millones de dólares estadounidenses en un nuevo sitio de fabricación farmacéutica en New Albany, Ohio, describiendo el proyecto como un elemento central de su estrategia de crecimiento…
Novonesis cierra la adquisición de MicroBioGen tras aprobaciones regulatorias
Novonesis anunció el 1 de octubre de 2026 que ha completado su adquisición de MicroBioGen, una empresa biotecnológica australiana centrada en cepas de levadura para aplicaciones industriales. La empresa con sede en Copenhague declaró en su anuncio de culminación que…
La FDA otorga revisión prioritaria a Bayer Lynkuet para una segunda indicación
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aceptado la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) de Bayer y ha otorgado la designación de Revisión Prioritaria para Lynkuet (elinzanetant) para el tratamiento de los síntomas vasomotores (VMS) moderados…
