Viking Therapeutics amplía sus pérdidas netas del tercer trimestre hasta los 183,2 millones de dólares
Viking Therapeutics El 28 de octubre de 2026, presentó sus resultados financieros del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2026, con una pérdida neta trimestral de 183,2 millones de dólares, o 1,55 dólares…
La retatrutida de Lilly supera a Ozempic en la reducción de la A1C y el peso en un ensayo de fase 3
Eli Lilly and Company , fabricante de Mounjaro (tirzepatida) y Foundayo (orforglipron), anunció el 28 de octubre de 2026 resultados positivos preliminares de TRANSCEND-T2D-2, un ensayo de fase 3 que comparó directamente la retatrutida con Ozempic inyectable de 2 mg…
Las ventas de Leqembi en el tercer trimestre suman 32,2 mil millones de yenes; las regalías de BioArctic aumentan un 74%
BioArctic AB anunció el 28 de octubre de 2026 que su socio Eisai había publicado los ingresos globales preliminares del tercer trimestre de 2026 de Leqembi (lecanemab), tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que ascendieron a 32,2 mil millones de…
Amgen presenta datos de fase 3 sobre la enfermedad de Sjögren antes de ACR Convergence 2026
El 27 de octubre de 2026, Amgen anunció sus planes de presentar nuevos datos de su cartera para enfermedades autoinmunes raras y otras enfermedades autoinmunes graves en ACR Convergence 2026, el congreso del American College of Rheumatology (ACR). Entre los…
Piramal Pharma eleva sus previsiones para FY27 tras aumentar un 28% los ingresos del segundo trimestre
Piramal Pharma Limited El 27 de octubre de 2026 anunció sus resultados no auditados individuales y consolidados del segundo trimestre y del primer semestre, finalizados el 30 de septiembre de 2026. La empresa comunicó unos ingresos consolidados de operaciones de…
La UE aprueba Enhertu para el cáncer de mama temprano HER2 positivo en el contexto adyuvante
Enhertu (trastuzumab deruxtecán), de AstraZeneca y Daiichi Sankyo, ha sido aprobado en la Unión Europea como monoterapia para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo sometido a resección que presentan enfermedad invasiva residual tras recibir…
Bayer obtiene en China la aprobación de asundexian, el primer inhibidor del factor XIa
Bayer anunció el 26 de octubre de 2026 que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) ha concedido la autorización de comercialización de asundexian, con el nombre comercial Sunharbo, que la empresa describió como el primer inhibidor del…
Sone-Ve reduce un 42% el riesgo de muerte en un ensayo de fase III sobre cáncer gástrico
El 25 de octubre de 2026, AstraZeneca anunció resultados positivos del ensayo global de fase III CLARITY-Gastric01. Según informó, su conjugado anticuerpo-fármaco en investigación, sonesitatug vedotina (Sone-Ve), mejoró de forma estadísticamente significativa la supervivencia global frente al tratamiento elegido por…
Darolutamida de Bayer reduce un 58% el riesgo de metástasis o muerte en un ensayo de fase III
Bayer anunció el 24 de octubre de 2026 que los resultados provisionales del ensayo de fase III DASL-HiCaP mostraron que la darolutamida, su inhibidor del receptor de andrógenos, añadida al tratamiento estándar con terapia de privación de andrógenos (ADT) y…
Novartis: Kisqali reduce un 19,1% el riesgo de muerte en el ensayo NATALEE sobre cáncer de mama
El 23 de octubre de 2026, Novartis anunció los resultados del análisis de seguimiento a seis años del ensayo de fase III NATALEE, que mostró datos positivos y clínicamente significativos de supervivencia global con Kisqali (ribociclib) más terapia endocrina, en…
Ultomiris obtiene la aprobación acelerada de la FDA para reducir la proteinuria en adultos con IgAN
Ultomiris (ravulizumab), de Alexion, la división de enfermedades raras de AstraZeneca, ha sido aprobado en Estados Unidos para reducir la proteinuria en adultos con nefropatía primaria por inmunoglobulina A (IgAN) con riesgo de progresión de la enfermedad, anunció AstraZeneca el…
OpenAI adquiere Orchestra Bio para desarrollar agentes de desarrollo de fármacos
OpenAI adquirió Orchestra Bio, una plataforma que ayuda a los equipos biofarmacéuticos a coordinar el complejo proceso de desarrollo de fármacos, según anunció OpenAI el 20 de octubre de 2026. OpenAI dijo que integrará el equipo y la tecnología de…
Recursion obtiene 200 millones de dólares en una oferta de acciones de clase A suscrita
Recursion Pharmaceuticals El 15 de octubre de 2026, fijó el precio de una oferta suscrita de 61.540.000 acciones ordinarias de clase A a 3,25 dólares por acción. La empresa prevé obtener ingresos brutos totales de aproximadamente 200 millones de dólares,…
Sanofi selecciona el primer candidato de Recursion para optar a un hito de 10 millones de dólares
Recursion Pharmaceuticals anunció el 15 de octubre de 2026 que Sanofi ha ejercido la opción sobre el primer candidato de desarrollo surgido de la colaboración de investigación multiprograma entre ambas compañías. Esto activa un pago por hito de 10 millones…
AstraZeneca: efzimfotasa alfa no alcanza el criterio de valoración principal en un ensayo de HPP
AstraZeneca informó el 11 de octubre de 2026 de los resultados completos del ensayo de fase III HICKORY de efzimfotase alfa (ALXN1850), una terapia de reemplazo enzimático en investigación, en adolescentes y adultos de 12 años o más con hipofosfatasia…
