バイオテクノロジー
Karyopharm、Chapter 11を申請し、Ayrmidとの合併を計画
Securities.io を Google の優先ソースに追加
Karyopharm Therapeutics (KPTI ) 2026年11月2日、発表した。同社は、既存の融資機関および社債権者、その他の主要利害関係者との間で、再建後のKaryopharmとAyrmid Ltd.の合併を定めた事業再編支援契約を締結した。取引を実施するため、マサチューセッツ州ニュートンに本社を置く同社は、米国連邦破産法第11章に基づく任意の申立てを、テキサス州南部地区連邦破産裁判所に提出した。また、既存の担保付融資機関から、最大5,500万ドルのDIP（事業継続のための債務者占有）融資の確約を得た。
KaryopharmはChapter 11の再建計画を通じて取引を完了する見込みであり、他の当事者が同社の資産について対抗提案や入札を提出できるよう、入札手続きの裁判所承認を求める予定だ。裁判所の監督下で行われる売却手続きでは、Ayrmidが主たる入札者となる。Chapter 11の再建計画に記載された条件を満たすことを前提に、取引は2027年第1四半期に完了する見込みだ。
資金調達と事業運営
裁判所の承認が得られれば、DIP融資と継続中の事業から生じる現金を合わせ、Chapter 11の手続き中に事業を継続し、申立て日以降に発生する金銭債務を履行するための資金となる見込みだ。Karyopharmは通常の事業運営を続け、多発性骨髄腫および骨髄線維症を対象とする開発プログラムの推進に引き続き注力する。売却手続きへの参加に関心のある当事者は、Centerview Partnersに連絡するよう案内された。
「利用可能な選択肢を包括的に検討した結果、この手続きは、利害関係者にとって価値を最大化する取引を目指すための明確な枠組みとなる一方、多発性骨髄腫および骨髄線維症の患者さんに向けた治療法の開発という重要な取り組みを継続できると考えています」と、Karyopharmの社長兼最高経営責任者（CEO）であるRichard Paulsonは述べた。
「AyrmidとKaryopharmは、互いを補完する製品ポートフォリオ、確立された販売体制、血液疾患領域における重大なアンメットニーズへの対応に向けた共通の姿勢を備えており、強い戦略的適合性があると考えています」と、Ayrmidの会長兼CEOであるJoe Wiley博士は述べた。Wileyは、AyrmidはKaryopharmの販売中の製品、開発パイプライン、経験豊富なチームに大きな可能性を見いだしており、取引が無事に完了すれば、両社はより幅広い商業段階の血液疾患事業を構築できると考えていると語った。
アドバイザーと各社の概要
Karyopharmの法律顧問はSidley Austin LLPが務め、Centerview Partners LLCが投資銀行業務を担当し、FTI Consulting Inc.が (FCN ) 財務および広報アドバイザーを務める。タームローン融資機関と社債権者からなるアドホック・グループには、法律顧問としてLatham & Watkins LLPおよびHaynes and Boone LLPが、投資銀行業務と財務アドバイザーとしてHoulihan Lokey (HLI ) Capital, Inc.が助言する。Ayrmidの法律顧問はPaul Hastings LLPが務める。
Karyopharmは、核外輸送阻害の研究に注力する商業段階の製薬会社だ。同社の主力治療薬XPOVIO（selinexor）は、同社によると、ファースト・イン・クラスのexportin 1（XPO1）阻害薬である。米国では再発または難治性の多発性骨髄腫を有する成人を対象に販売されており、米国外の50を超える国・地域でXPOVIOまたはNEXPOVIOとして承認されている。同社は骨髄線維症を含む血液がんを対象にselinexorの開発を進めるとともに、eltanexorなどの次世代化合物を用いて、骨髄増殖性腫瘍全般におけるXPO1阻害を評価している。
Gamida Cell Inc.の親会社であるAyrmidは、FDA承認製品を2つ有する商業段階のバイオテクノロジー企業だ。1つはOmisirge（omidubicel-onlv）で、ニコチンアミド修飾同種造血前駆細胞療法。血液悪性腫瘍の成人および12歳以上の小児患者と、重症再生不良性貧血の成人および6歳以上の小児患者の治療薬として承認されている。もう1つはAPHEXDA（motixafortide）で、多発性骨髄腫の成人患者における造血幹細胞の動員を目的に承認されたCXCR4拮抗薬だ。
発表文に記載された将来予想に関する記述では、DIP融資枠および入札手続きについて裁判所の承認を適時に得られるか、訴訟手続きの長期化につながり得る異議申し立て、従業員の確保、Karyopharmの普通株式がNasdaq Global Select Marketから上場廃止となる見込みなどがリスクとして挙げられている。
