AstraZeneca、$2 十億 Summit Therapeutics株式投資を完了

AstraZeneca (AZN ) 発表した 2026年10月5日、Summit Therapeutics (SMMT ) への$2 十億株式投資が成功裏に完了したことを AstraZenecaは、この投資により、PD-1とVEGFを標的とする二重特異性抗体であるivonescimabの、抗体薬物複合体（ADC）との併用による腫瘍タイプ全体での開発が加速されると述べた。

Summit Therapeuticsは、同日の自社の発表で取引完了を確認した。両社間の証券購入契約に基づき、AstraZenecaは約108,955株のSummit優先株式を取得した。これらは1:1,000の比率でSummit普通株式に転換可能で、総投資額は$2.0 十億である。この転換比率において、投資は1株あたり$18.36の普通株価に相当し、Summitはこれが投資発表日の終値に対するプレミアムであると述べた。

「この投資は、AstraZenecaがSummitおよびivonescimabのがん治療を再定義する可能性に対する信頼を示すものです」とSummit Therapeuticsの会長兼共同最高経営責任者であるRobert W. Dugganは述べた。彼は、戦略的関係がSummitのそのビジョンを追求する能力を強化すると付け加えた。Baker Hostetler LLPは本取引におけるSummitの法務顧問を務めた。

Summitは、追加資金により、ivonescimabの固形腫瘍領域での開発が加速され、ADCとの併用も含められると述べた。

合意の背景

取引は、AstraZenecaが新発行のSummit Therapeutics株式に$2 十億の投資に合意した2026年9月28日に発表した。AstraZenecaは当時、投資完了後、Summitの発行済普通株式の約12.0%に相当する権利、または完全希薄化ベースで約10.6%を保有すると述べた。9月の発表では、取引完了は1週間以内と見込まれ、将来の優先株式から普通株式への転換は通常の規制承認を要するとされた。両社はまた、ivonescimabとAstraZenecaのがん医薬品、さらに追加のADCを組み合わせたグローバル開発プログラムを開始する契約に向けた覚書（MOU）を締結した。

IvonescimabとADC併用

投資契約に加えて、SummitとAstraZenecaは、CLDN18.2を標的とするADCであるsonesitatug vedotin（Sone‑Ve）をivonescimabと併用して評価する臨床協力契約を締結した。両社は9月の発表で、消化器がんにおける試験を速やかに開始する意向を示した。契約条件では、各社が自社の医薬品を併用試験に提供し、試験費用を共同で負担し、各社は自社医薬品の開発および商業化権を保持する。AstraZenecaはまた、Sone‑Veの第2ライン以降のCLDN18.2陽性進行性胃がんに対するCLARITY‑Gastric01試験の高水準な肯定的結果を最近報告し、全生存期間が治験医師選択療法と比較して統計的に有意かつ臨床的に高度に有意な改善を示したと述べた。AstraZenecaは、これらの結果が2026年European Society for Medical Oncology Congressの大統領シンポジウムで発表されると述べた。

2026年10月2日、AstraZenecaとDaiichi SankyoはSummitと別個の臨床協力を締結した、Datroway（datopotamab deruxtecan）というDaiichi Sankyoが発見し、AstraZenecaとDaiichi Sankyoが共同で開発・販売するTROP2指向DXd ADCを、ivonescimabと併用して肺癌や乳癌を含む複数の腫瘍タイプで評価する。両社は、第一選択の三重陰性乳癌（TNBC）に対する第III相試験から開始する意向である。その合意の下、併用試験はAstraZenecaまたはDaiichi Sankyoが主導し、3社が試験費用を負担し、各社は自社医薬品の開発・商業化権を保持する。Datrowayは30か国以上で、切除不能または転移性のTNBCでPD-1/PD-L1阻害剤が適用できない成人患者に対して承認されていると、協力発表で述べられた。

IvonescimabはAkeso Inc.によって開発された。Summitは北米、南米、欧州、中東、アフリカ、そして日本（SMT112として知られる）において、同薬の開発・販売の独占権を保有し、Akesoは中国およびその他の地域（AK112として知られる）で権利を保持している。Summitはivonescimabを、PD-1阻害による免疫療法効果とVEGF阻害による抗血管新生効果を単一分子で組み合わせた、潜在的な初のクラスの探索的二重特異性抗体と説明している。ivonescimabは2024年5月に中国で初めて販売承認を受け、米国や欧州を含むSummitのライセンス領域では依然として探索段階にある。EGFR変異非小細胞肺癌に対する承認を求める生物学的製剤承認申請（BLA）は、2026年1月に米国食品医薬品局（FDA）に受理され、処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）による目標日が2026年11月14日と設定された。

Summitによると、ivonescimabの第III相試験は16件が発表、進行中、または完了しており、そのうち5件はSummitが主導するグローバル試験、1件は頭頸部がんにおけるGORTEC協同グループがスポンサーとなった多地域試験、残りの10件はAkikoが中国で実施または実施中の試験です。Summitは2023年に、非小細胞肺がん（NSCLC）に対する最初の2つの多地域第III相試験であるHARMONiおよびHARMONi-3の患者登録を開始しました。Summitは、これまでにivonescimabの第III相試験が5件報告されており、すべてが肯定的なデータを示したと述べました。4件はNSCLCに関するもので、SummitのHARMONi試験と、Akesoが中国単一地域で実施したHARMONi-A、HARMONi-2、HARMONi-6の3試験があり、いずれの中国試験でも統計的に有意な全生存期間の改善が報告されています。5件目は、進行性胆道系がんに対するAkesoのHARMONi-GI1試験で、こちらも統計的に有意な全生存期間の改善を示したとSummitは述べています。世界的な臨床試験で5,000人以上の患者がivonescimabで治療を受けており、商業的に使用された中国の患者を含めると10万人を超えると、AkesoはSummitに対して指摘しました。