Tecnología sanitaria
Stryker adquiere ZuriMED, añadiendo FiberLocker a su cartera de hombros
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Por Elena Rossi
Stryker anunció el 31 de agosto de 2026 que ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir ZuriMED, una empresa privada que desarrolla el Sistema FiberLocker, una tecnología comercializada para la augmentación del manguito rotador.
Según el anuncio de la empresa de tecnología médica con sede en Portage, Michigan, el Sistema FiberLocker ofrece un enfoque novedoso para la augmentación del manguito rotador diseñado para proporcionar una mayor resistencia biomecánica y abordar un modo clave de falla clínica en la reparación del manguito rotador. Stryker declaró que la adquisición fortalecerá su cartera de hombro y mejorará su capacidad para apoyar a los especialistas en hombro tanto en medicina deportiva como en artroplastia. La compañía describió la augmentación del manguito rotador como una de las áreas de más rápido crecimiento en medicina deportiva, citando un informe de mercado de Mordor Intelligence sobre el tratamiento del manguito rotador.
“ZuriMED ha desarrollado una tecnología diferenciada que aborda una necesidad clínica importante dentro del cuidado del hombro,” dijo Andy Pierce, presidente del grupo MedSurg y Neurotechnology en Stryker. “Estamos entusiasmados con la oportunidad de añadir el Sistema FiberLocker a la cartera de Stryker.”
Pierce añadió que la adquisición refleja el compromiso continuo de la empresa con el avance de la innovación y la mejora de los resultados de los pacientes. Los términos financieros de la transacción no se divulgaron en el anuncio. La transacción está sujeta a las condiciones habituales de cierre, y Stryker y ZuriMED continuarán operando como entidades separadas y seguirán con sus actividades habituales hasta que se cierre la transacción.
El Sistema FiberLocker
ZuriMED describe el Sistema FiberLocker como una tecnología de augmentación mecánica para la reparación del manguito rotador. Según la documentación del producto, la tecnología patentada FiberLock permite la formación de una red fuerte e entrelazada entre un parche y el tejido tendinoso. Durante la implantación, la aguja reciprocante del instrumento empuja las fibras del implante hacia el tejido blando subyacente, asegurando el implante SpeedPatch de la empresa a lo largo de toda la interfaz parche‑tendón y produciendo lo que la compañía caracteriza como augmentación mecánica inmediata.
El sistema consta del Instrumento FiberLocker y el SpeedPatch. ZuriMED afirma que la implantación se completa en 90 segundos, y que las pruebas ex vivo han demostrado un aumento significativo de la resistencia biomecánica de las reparaciones del manguito rotador augmentadas en el momento cero. La empresa también informa que estudios en animales demostraron la infiltración celular en la estructura porosa.
En su sitio web, ZuriMED describe el problema clínico que el dispositivo aborda. Después de una rotura, el tendón del manguito rotador se repara típicamente con suturas y anclajes óseos, pero a menudo el tendón no puede soportar la fijación de la sutura debido a su integridad estructural comprometida, lo que lleva a una falla en la interfaz sutura‑tendón, fenómeno comúnmente llamado “cheesewiring”. La empresa indica que las tasas de re‑rotura postoperatoria se han reportado entre el 24 % y el 94 %, y cita literatura publicada que muestra que el corte de la sutura es la causa principal de falla, representando el 86 % de los casos en un estudio citado.
Estado regulatorio y estudios clínicos
ZuriMED anunció el 3 de febrero de 2025 que el Sistema FiberLocker había recibido la autorización 510(k) de la FDA, y dijo que el sistema ingresaría al mercado de EE. UU. en el primer trimestre de 2025. La empresa afirma que el sistema está disponible comercialmente solo en los Estados Unidos.
Según la empresa, hay dos estudios clínicos prospectivos que investigan el rendimiento y la seguridad del Sistema FiberLocker en curso. Un estudio de primera en humanos realizado en el Hospital Universitario Balgrist marca el primer uso clínico del sistema en Suiza y está investigando su seguridad. Un estudio multicéntrico separado se está llevando a cabo en varios centros de los Estados Unidos, con la curación basada en resonancia magnética como resultado principal.
ZuriMED, formalmente ZuriMED Technologies AG, es una empresa con sede en Zúrich que se especializa en biomecánica ortopédica. En agosto de 2023, la compañía anunció el cierre de una ronda de financiación Serie A por un total de 14,5 millones de francos suizos, que, según declaró, apoyaría su camino hacia la entrada al mercado con su tecnología Surgical‑Fiberlock.
Stryker, cotizada en la Bolsa de Nueva York bajo el símbolo SYK, ofrece productos y servicios en MedSurg, Neurotechnology y Ortopedia y afirma que, junto a sus clientes, impacta a más de 150 millones de pacientes al año.
