AstraZeneca åpner globalt R&D-senter i Kendall Square i Cambridge
AstraZeneca den 5. oktober 2026 kunngjorde åpningen av sitt nyeste globale strategiske forsknings- og utviklingssenter i Kendall Square, Cambridge, Massachusetts, et anlegg som selskapet sier plasserer sine forskere i hjertet av ett av verdens mest innovative livsvitenskap-økosystemer. Det nye stedet…
AstraZeneca fullfører aksjeinvestering på 2 milliarder dollar i Summit Therapeutics
AstraZeneca kunngjorde 5. oktober 2026 den vellykkede fullføringen av sin 2 milliarder dollar aksjeinvestering i Summit Therapeutics AstraZeneca sa at investeringen vil akselerere utviklingen av ivonescimab, et bispesifikt antistoff som retter seg mot PD-1 og VEGF, i kombinasjon med antistoff‑legemekonjugater…
$2,2 milliarder Ohio legemiddelfremstillingscampus kunngjort av Bayer
Bayer kunngjorde 2. oktober 2026 at de planlegger å investere 2,2 milliarder amerikanske dollar i et nytt farmasøytisk produksjonsanlegg i New Albany, Ohio, og beskrev prosjektet som et sentralt element i deres langsiktige vekststrategi og deres forpliktelse til innovasjon og…
AstraZeneca investerer $2 milliarder i Summit Therapeutics foretrukket egenkapital
AstraZeneca har gått med på å investere $2 milliarder i nyutstedt egenkapital i Summit Therapeutics og inngå en klinisk samarbeidsavtale for å evaluere deres antistoff‑legemiddelkobling sonesitatug vedotin i kombinasjon med ivonescimab i gastrointestinale kreftformer, ifølge en AstraZeneca kunngjøring publisert 28.…
Imfinzi-Enfortumab Vedotin får prioriterte gjennomgang fra FDA i blærekreft
AstraZenecas supplerende Biologics License Application (sBLA) for Imfinzi (durvalumab) i kombinasjon med enfortumab vedotin er blitt akseptert og innvilget prioriterte gjennomgang av USAs Food and Drug Administration for pasienter med muskelinvasiv blærekreft (MIBC) som er uegnet for eller har avslått…
AstraZenecas Trixeo får EU-godkjenning som vedlikeholdsbehandling for astma
AstraZeneca kunngjorde den 23. september 2026 at Europakommisjonen har godkjent Trixeo Aerosphere (budesonid/glycopyrronium/formoterolfumarat dihydrat, BGF 320/28,8/10 μg) som vedlikeholdsbehandling for astma hos pasienter på 12 år og eldre som ikke er tilstrekkelig kontrollert med en kombinasjon av en middels dose inhalasjonskortikosteroid…
CHMP anbefaler AstraZeneca’s Klygefa for generalisert myasthenia gravis
AstraZeneca kunngjorde 18. september 2026 at Klygefa (gefurulimab), utviklet av selskapets sjeldne sykdomsenhet Alexion, har blitt anbefalt for godkjenning i EU som et tilleggsbehandling til standardterapi for voksne med generalisert myasthenia gravis (gMG) som er anti‑acetylkolinreseptor (AChR)-antistoffpositive. Komiteen for legemidler…
CHMP støtter adjuvant Enhertu i HER2‑positiv tidlig brystkreft
AstraZeneca og Daiichi Sankyo sitt Enhertu (trastuzumab deruxtecan) har blitt anbefalt for godkjenning i EU som monoterapi for adjuvantbehandling av voksne pasienter med resektert HER2‑positiv brystkreft som har residual invasiv sykdom etter neoadjuvant taxan‑basert og HER2‑målrettet behandling, AstraZeneca kunngjorde den…
AstraZeneca Efzimfotase Alfa BLA tildelt Prioritetsvurdering fra FDA for HPP
AstraZeneca sa den 18. september 2026 at US Food and Drug Administration hadde akseptert Biologics License Application (BLA) innlevert av Alexion, AstraZeneca Rare Disease, for efzimfotase alfa og hadde gitt søknaden Prioritetsvurdering for behandling av pasienter med hypofosfatasi (HPP) i…
Bayer Kerendia får FDA‑godkjenning for nyresykdom ved type 1‑diabetes
Bayer sa 17. september 2026 at US Food and Drug Administration har godkjent Kerendia (finerenone), en selektiv ikke‑steroid mineralokortikoidreseptor‑antagonist, for behandling av voksne pasienter med kronisk nyresykdom knyttet til type 1‑diabetes. I henhold til den nye indikasjonen er finerenone, som selges…
Tagrisso opprettholder åtteårs overlevelse i ADAURA‑lungkreftstudien
AstraZeneca rapporterte 14. september 2026 oppdaterte utforskende resultater fra ADAURA fase‑III‑studien som viser at Tagrisso (osimertinib) opprettholdt en fordel i totaloverlevelse etter åtte år hos pasienter med tidlig stadium (IB, II og IIIA) EGFR‑mutert ikke‑småcellet lungekreft (NSCLC) etter fullstendig tumorreseksjon…
Etcamah bommer på primært endepunkt i SERENA-4 brystkreftstudie
AstraZeneca sa den 11. september 2026 at SERENA-4 fase‑III‑studien av Etcamah (camizestrant) i kombinasjon med palbociclib, en cyclin‑avhengig kinase (CDK) 4/6‑inhibitor, ikke oppnådde det primære endepunktet progresjonsfri overlevelse (PFS), selv om en numerisk forbedring ble observert, i den umiddelbare førstelinjebehandlingen av…
Novartis Phase III HARBOR-studien mislykkes med primærendepunkt i DM1
Novartis sa den 8. september 2026 at den globale Phase III HARBOR‑studien som evaluerer delpacibart etedesiran (del‑desiran) hos personer med myotonisk dystrofi type 1 (DM1) ikke viste statistisk signifikant forbedring i forhold til placebo på primærendepunktet video håndåpningstid (vHOT), et…
Bayers Sevabertinib får første‑linje FDA‑godkjenning for HER2‑mutert NSCLC
Bayer kunngjorde den 9. september 2026 at US Food and Drug Administration (FDA) ga accelerert godkjenning til sevabertinib som et første‑linje behandlingsalternativ for voksne med lokalt avansert eller metastatisk ikke‑skvam ikke‑litencellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster har HER2 (ERBB2) tyrosinkinase‑domene (TKD)…
Schrödinger medstifter Tectora Therapeutics med en Series A på $55 millioner
Schrödinger, Inc. den 9. september 2026, kunngjorde en lisensierings‑ og samarbeidsavtale med Tectora Therapeutics, et nytt bioteknologiselskap det medstiftet sammen med New Enterprise Associates (NEA) og RA Capital Management for å utvikle terapier for immunologi og betennelse. Tectora avsluttet samtidig…
