AstraZeneca investerer $2 milliarder i Summit Therapeutics foretrukket egenkapital

AstraZeneca har gått med på å investere $2 milliarder i nyutstedt egenkapital i Summit Therapeutics (SMMT ) og inngå en klinisk samarbeidsavtale for å evaluere deres antistoff‑legemiddelkobling sonesitatug vedotin i kombinasjon med ivonescimab i gastrointestinale kreftformer, ifølge en AstraZeneca kunngjøring publisert 28. september 2026. Investeringen har til hensikt å fremskynde utviklingen av ivonescimab, et bispesifikt antistoff som retter seg mot PD-1 og VEGF, i kombinasjon med antistoff‑legemiddelkoblinger (ADC‑er) på tvers av tumor‑typer.

Vilkår for egenkapitalinvesteringen

I henhold til avtalen vil AstraZeneca kjøpe omtrent 109 tusen aksjer av Summit foretrukket aksje som kan konverteres til aksjer i Summit ordinær aksje med et forhold på 1:1,000. Summit kunngjøring oppgir at, i henhold til aksjekjøpsavtalen mellom selskapene, vil AstraZeneca kjøpe omtrent 108 955 foretrukne aksjer, og at ved konverteringsforholdet representerer investeringen en pris på $18.36 per ordinær aksje, den volumvektede gjennomsnittsprisen (VWAP) for de fem handelsdagene fra forrige uke pluss 10%, et påslag i forhold til dagens sluttkurs.

Etter at investeringen er fullført, vil AstraZeneca ha rettigheter tilsvarende omtrent 12,0 % av Summits utestående ordinære aksjer, og omtrent 10,6 % på fullstendig utvannet basis. AstraZeneca forventer at avslutningen av foretrukket aksje‑investeringen vil skje innen én uke og oppgir at eventuell fremtidig konvertering av den foretrukne aksjen til ordinær aksje vil være underlagt vanlige regulatoriske godkjenninger. Summit oppgir at avslutningen forventes innen slutten av uken, underlagt vanlige betingelser.

Summit oppgir også at de foretrukne verdipapirene ikke er registrert i henhold til Securities Act of 1933, og at selskapet har gått med på å levere en registreringsmelding til Securities and Exchange Commission for å registrere videresalget av ordinære aksjer etter avslutningen av verdipapirkjøpsavtalen.

Klinisk samarbeid og planlagt kombinasjonsprogram

Samtidig med investeringen inngikk selskapene en klinisk samarbeidsavtale for å evaluere sonesitatug vedotin (Sone‑Ve), en potensiell global først‑i‑klassen CLDN18.2‑rettet ADC med en monomethyl auristatin E‑last, i kombinasjon med ivonescimab, og har til hensikt å igangsette studier i gastrointestinale kreftformer snarlig. Hvert selskap vil bidra med sitt respektive legemiddel til de planlagte kombinasjonsstudiene og sammen bidra til studie­kostnadene, og hvert selskap vil beholde utviklings‑ og kommersielle rettigheter til sitt eget legemiddel. Summit oppgir at kombinasjonsstudiene er ment å bli sponset av AstraZeneca.

Sone‑Ve retter seg mot CLDN18.2, et protein som finnes i mageslimhinnen og som AstraZeneca beskriver som et validert terapeutisk mål i onkologi, spesielt for gastrointestinale kreftformer. ADC‑en består av et anti‑CLDN18.2‑monoklonalt antistoff, en protease‑nedbrytbar linker og en cytotoksisk liten‑molekylær last. AstraZeneca (AZN ) inngikk en global eksklusiv lisensavtale med KYM Biosciences for å utvikle og kommersialisere Sone‑Ve i mars 2023.

AstraZeneca rapporterte nylig positive resultater på høyt nivå fra CLARITY‑Gastric01‑studien av Sone‑Ve i andre‑linje og senere CLDN18.2‑positive avanserte magekreftformer, og viste det selskapet beskrev som en statistisk signifikant og svært klinisk meningsfull forbedring i total overlevelse sammenlignet med etterforskerens valg av behandling. Resultatene vil bli presentert på European Society for Medical Oncology Congress 2026 i et presidentielt symposium. Ifølge Summit vil de bli vist sammen med HARMONi‑GI1, en Akeso‑sponset studie fra Kina hvor ivonescimab pluss kjemoterapi demonstrerte en statistisk signifikant og klinisk meningsfull forbedring i total overlevelse sammenlignet med durvalumab pluss kjemoterapi i førstelinje avansert gallegangkreft.

Sone‑Ve evalueres også i fase III CLARITY‑Gastric02‑studien i kombinasjon med capecitabine, med eller uten rilvegostomig, som førstelinjebehandling for avansert eller metastatisk magekreft, GEJ‑kreft og EAC. I fase II‑utviklingen evalueres den i pasienter med avanserte solide svulster i flere kombinasjoner på tvers av ulike settinger, inkludert CLDN18.2‑positive pankreas‑ og gallegangkreftformer.

Selskapene har også inngått et Memorandum of Understanding med hensikt å inngå en avtale som starter et globalt utviklingsprogram som kombinerer ivonescimab med AstraZenecas kreftmedikamenter, inkludert ytterligere ADC‑er. Summit oppgir at memorandumet er ikke‑bindende og gjensidig ikke‑eksklusivt, at selskapene har til hensikt å dele kliniske utviklingskostnader for potensielle fremtidige studier, at hvert selskap vil beholde sine nåværende utviklings‑ og kommersielle rettigheter, og at det ikke foreligger ytterligere økonomiske betingelser i form av milepæler, royalties, inntektsdeling eller overskuddsdeling. Summit advarte at det ikke kan gis noen garanti for at det planlagte samarbeidet vil realiseres.

“En sentral søyle i vår onkologistrategi er å utvide rekkevidden til vår ADC-portefølje som ryggraden i behandlingen på tvers av tumortyper med kombinasjoner sammen med neste generasjons immunterapier,” sa Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology Haematology R&D i AstraZeneca. Bispesifikke antistoffer som retter seg mot PD-1 og VEGF utvikles raskt og har potensial til å forbedre dagens immunterapier, særlig i lunge-, bryst- og gastrointestinale kreftformer, sa hun.

Robert W. Duggan, Chairman and Co-Chief Executive Officer of Summit Therapeutics, sa: “Denne betydelige investeringen, i tillegg til samarbeidet, er en kraftig bekreftelse på potensialet til ivonescimab.” Dr. Maky Zanganeh, President and Co-Chief Executive Officer of Summit, sa at utviklingen åpner et nytt kapittel i fremdriften av ivonescimab og at selskapene planlegger studier som kombinerer ivonescimab med det hun beskrev som lovende nye kreftmedikamenter, inkludert ADCs, og som samler komplementære tilnærminger til tumorcelle-drap, antitumorimmunitet og tumor-mikromiljøet.

Ivonescimab er et nytt, potensielt først-i-klassen bispesifikt antistoff som kombinerer effektene av immunterapi via blokkering av PD-1 med de anti-angiogenese‑effektene som er forbundet med blokkering av VEGF i ett enkelt molekyl. Det ble utviklet av Akeso Inc. Summit har eksklusive rettigheter til å utvikle og kommersialisere ivonescimab i hovedterritorier utenfor Kina, mens Akeso beholder rettighetene i Kina og andre regioner.

Ivonescimab er godkjent for behandling av enkelte pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i Kina, hvor den først ble godkjent i mai 2024, og en Biologics License Application som søker godkjenning for EGFR-muterende NSCLC er under vurdering av US Food and Drug Administration. Summit oppgir at FDA aksepterte søknaden for innlevering i januar 2026, med en målsetting i henhold til Prescription Drug User Fee Act den 14. november 2026.

Summit oppgir at mer enn 5 000 pasienter har blitt behandlet med ivonescimab i kliniske studier globalt, og mer enn 100 000 når de som er behandlet i kommersiell setting i Kina inkluderes, som notert av Akeso.

I følge Summit er 16 fase‑III‑klinikalsstudier av ivonescimab kunngjort, pågående eller fullførte: fem globale studier sponset av Summit, én multiregional studie sponset av en kooperativ gruppe, og ti gjennomført i Kina av Akeso. Summits eget senfaseprogram omfatter HARMONi, HARMONi‑3, HARMONi‑7 og HARMONi‑GI3 fase‑III‑studier samt HARMONi‑GU1 fase‑II/III‑studie i urothelial kreft, og selskapet oppgir at fem fase‑III‑studier av ivonescimab hittil har gitt positive resultater, fire i NSCLC og én i biliærtraktkreft. AstraZeneca oppgir pågående fase‑III‑studier av ivonescimab i NSCLC, småcellet lungekreft, biliærtraktkreft, blærekreft, triple‑negativ brystkreft, hode‑ og nakkesquamous cellekarsinom, kolorektal kreft og bukspyttkjertelkreft.