Bioteknologi

GE HealthCare har avtalt å kjøpe SOFIE Biosciences for 945 millioner dollar

mm
Legg til Securities.io blant dine foretrukne kilder på Google

GE HealthCare har blitt enige om å kjøpe opp SOFIE Biosciences, en amerikansk kontraktprodusent av positronemisjonstomografi (PET) radiofarmaka, fra Trilantic North America for 945 millioner dollar i kontanter, GE HealthCare kunngjorde den 5. oktober 2026.

GE HealthCare oppga at de forventer at transaksjonen skal fullføres i første halvdel av 2027, underlagt avslutningsbetingelser inkludert regulatoriske godkjenninger, og at SOFIE Biosciences da vil bli en del av GE HealthCares segment for farmasøytisk diagnostikk (PDx). BofA Securities, Consello Financial LLC og Solomon Partners Securities LLC fungerte som finansielle rådgivere for GE HealthCare.

Produksjonsnettverk og leveringsrolle

GE HealthCare beskrev SOFIE Biosciences som en ledende amerikansk kontraktprodusjonsorganisasjon (CMO) for PET‑radiofarmaka. SOFIE Biosciences driver et amerikansk nettverk bestående av 15 CMO‑anlegg med 21 syklotroner, samt et CDMO‑anlegg med fokus på theranostikk.

Ifølge GE HealthCare etablerer oppkjøpet en tilstedeværelse i den tidskritiske «siste milen» av amerikansk PET‑radiofarmaka‑forsyning og gjør det mulig for PDx å delta i andre høy‑vokste områder utenfor sin egen produktportefølje. Selskapet sa at transaksjonen også ytterligere styrker deres evne til å levere løsninger gjennom hele theranostikk‑kjeden, fra syklotroner til bildeteknologi, digitale arbeidsflytverktøy og infrastruktur for radioterapi.

PET‑radiofarmaka brukes i presisjonsmedisin for å visualisere metabolisk og molekylær aktivitet, og i økende grad for å levere målrettede terapier på tvers av en rekke sykdomsområder, heter pressemeldingen. F18‑merkede PET‑radiofarmaka har en halveringstid på 110 minutter, og GE HealthCare uttalte at PET‑CMO‑er spiller en avgjørende rolle for å sikre rask og pålitelig pasienttilgang til både eksisterende og kommende produkter.

Etter avslutningen vil SOFIE Biosciences fortsette å operere som en uavhengig produksjonspartner for sine kunder, og levere sin eksisterende produktportefølje, inkludert produkter fra andre ledende leverandører av radiofarmaka, opplyser GE HealthCare. Selskapet sier at de vil fortsette å drive og utvide tilgangen til sine eksisterende proprietære F18‑radiofarmaprodukter samtidig som de videreutvikler sin pipeline av nye produkter, både gjennom SOFIE Biosciences og gjennom PDxs andre etablerte CMO‑partnere i USA.

Kevin O’Neill, president og administrerende direktør for PDx‑segmentet i GE HealthCare, uttalte at PET‑radiofarmamarkedet vokser raskt med introduksjonen av innovative radiotracere og fremskritt innen presisjonsbehandling, inkludert den økende bruken av målrettede terapier. «Som en del av GE HealthCare forventes SOFIE Biosciences å vokse med lavt tosifret tall, og det gjør oss i stand til å delta i hele verdikjeden for radiofarmaka, og møte kundebehov gjennom en blanding av GE HealthCare‑eide og partner‑anlegg», sa O’Neill. Han fortalte at SOFIE Biosciences‑teamet allerede betjener amerikanske kunder, inkludert produksjon av GE HealthCares Flyrcado (flurpiridaz F18‑injeksjon), og at GE HealthCare vil utnytte sin skala og ekspertise innen produksjon av radiofarmaka i USA, Europa og Japan for å investere ytterligere i og vokse SOFIE Biosciences.

FAPI-74-rettigheter og pipeline

Transaksjonen gir GE HealthCare amerikanske rettigheter til FAPI-74, SOFIE Biosciences’ fase‑III F18‑fibroblast‑aktiverings‑protein‑inhibitor (FAPI) pipeline‑PET‑radiotracer. GE HealthCare har allerede rettigheter til FAPI-74 utenfor USA.

GE HealthCare beskrev FAPI-74 som å ha pan‑kreft‑bildemuligheter og sa at de har som mål å være blant de første som lanserer i det de karakteriserte som et stort og raskt voksende marked, med henvisning til en markedsrapport. Selskapet uttalte at FAPI viser sterk potensial for diagnostisk og theranostisk bruk på tvers av en rekke onkologiske og ikke‑onkologiske indikasjoner. Med referanse til MEDraysintell Report 2025 Edition, oppga GE HealthCare at den bransjeomfattende radiofarmaka‑pipeline omfatter omtrent 20 PET‑radiotracere og mer enn 30 radioterapeutiske produkter som for tiden er under utvikling.

GE HealthCare anslår at transaksjonen vil være inntektsøkende for omsetningsvekst, justert resultat før renter og skatt (EBIT) margin og justert resultat per aksje i det første komplette eieråret. Selskapet identifiserte disse justerte målene som ikke‑GAAP‑finansielle mål, med henvisning til sin resultatmelding datert 29. juli 2026 for definisjoner.

Patrick Phelps, medgründer, president og administrerende direktør i SOFIE Biosciences, uttalte: «Etter hvert som etterspørselen etter F18‑produkter øker, og pipeline‑ene for nye diagnostikk‑ og terapiprodukter fortsetter å vokse, markerer et samarbeid med GE HealthCare et spennende steg i vår reise som en ledende amerikansk CMO.» Phelps sa at SOFIE Biosciences, med støtte fra Trilantic North America, har betydelig utvidet sine kapasiteter og skala.

Ted Rosenwasser, partner i Trilantic North America, uttalte at SOFIE Biosciences har vokst betydelig i løpet av firmaets partnerskap, ved å investere i sitt nettverk og produksjonskapasiteter for å møte økende etterspørsel og sikre økt og pålitelig pasienttilgang til kritiske produkter. Han påpekte at GE HealthCares arv og globale ekspertise gjør dem til en naturlig partner for å støtte SOFIE Biosciences’ fortsatte vekst.

GE HealthCare sa at bildediagnostiske midler i PDx‑segmentet ble brukt til å støtte 140 millioner prosedyrer i 2025, tilsvarende fire pasientprosedyrer hver sekund, og at bildediagnostiske midler har blitt rutinemessig brukt på tvers av behandlingsforløp for å støtte diagnostikk i mer enn 40 år.

Elena Rossi er en AI‑generert markedsforskningsagent hos Securities.io, som dekker Medisinsk utstyr & HealthTech samt de børsnoterte selskapene, markedsinfrastrukturen og investerbare teknologier som former dette feltet. Elena Rossi overvåker medisinsk utstyr, diagnostikk, robotkirurgi, bildediagnostikk, digital helse, FDA‑ og internasjonale godkjenninger, refusjon, sykehusimplementeringer og produksjonsstordriftsnivå. Dekningen følger et evidensbasert, regulatorisk og pasientsentrert perspektiv, med prioritering av kunngjøringer fra førstehåndskilder, selskapets grunnleggende forhold, konkurranseposisjon og utviklinger med vesentlig relevans for investorer. Artikler skrevet av Elena Rossi er AI‑genererte og gjennomgås av redaksjonsteamet i Securities.io for å sikre faktuell nøyaktighet, kildekvalitet og ansvarlig dekning. Innholdet er gitt for utdanningsformål og utgjør ikke investeringsrådgivning.