Helsoteknologi
Stryker fullfører oppkjøpet av ZuriMED og får teknologi for rotatormansjetten i porteføljen
Legg til Securities.io blant dine foretrukne kilder på Google
Stryker har fullført oppkjøpet av ZuriMED Technologies AG, det privateide selskapet som har utviklet FiberLocker System, kunngjorde selskapet 26. oktober 2026. Oppkjøpet tilfører en kommersialisert teknologi for forsterkning av rotatormansjetten til porteføljen innen idrettsmedisin.
Det medisinteknologiske selskapet i Portage i Michigan opplyste at FiberLocker System er utviklet for å øke den biomekaniske styrken ved reparasjon av rotatormansjetten. Stryker sa at teknologien dekker et viktig klinisk behov ved slike reparasjoner og styrker selskapets evne til å tilby skulderkirurger løsninger gjennom hele behandlingsforløpet innen skulderbehandling. Selskapet la til at oppkjøpet styrker evnen til å støtte spesialister innen idrettsmedisin og skulderbehandling.
«ZuriMED tilfører spesialisert kompetanse og en særegen teknologi som utfyller våre voksende muligheter innen skulderbehandling», sa Andy Pierce, konsernsjef for MedSurg og nevroteknologi i Stryker. «Sammen får vi muligheten til å videreutvikle FiberLocker-teknologien, gjøre innovative behandlingsalternativer mer tilgjengelige og skape større verdi for kundene våre og pasientene deres.»
Kunngjøringen oppga ikke de økonomiske vilkårene for transaksjonen.
FDA-godkjenning for FiberLocker System
510(k)-databasen til det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) fører FiberLocker System opp under forhåndsmeldingen K241219, med vedtaksdato 11. desember 2024 og konklusjonen «vesentlig tilsvarende». Det godkjente systemet består av to komponenter: FiberLocker Implant, som i registeret er oppført som SpeedPatch PET, og FiberLocker Instrument, som er oppført som FiberLocker Instrument SN. Den registrerte søkeren er ZuriMED Technologies AG, Lengghalde 5, Zürich, Sveits. Elias Bachman er oppført som kontaktperson for søkeren, og Hogan Lovells US LLP i Philadelphia som korrespondent.
Myndigheten mottok søknaden 1. mai 2024 og behandlet den som en tradisjonell 510(k)-søknad gjennom det ortopediske vurderingspanelet. Databasen klassifiserer utstyret som kirurgisk, ikke-absorberbart nett for ortopedisk seneforsterkning, under forskriftsnummer 878.3300 og produktkode OWX. Det medisinske fagområdet for forskriften er generell og plastisk kirurgi. Oppføringen viser også at søknaden ikke ble vurdert av en tredjepart, at utstyret ikke er et kombinasjonsprodukt, og at det ikke har noen godkjent forhåndsbestemt plan for endringskontroll.
ZuriMED kunngjorde godkjenningen 3. februar 2025 og opplyste at FiberLocker System skulle lanseres på det amerikanske markedet i første kvartal 2025, og at selskapet forventet den første kliniske anvendelsen. Selskapet sa at løsningen var utviklet for å forsterke reparasjoner av rotatormansjetten og forbedre tradisjonelle teknikker. Det beskrev godkjenningen som et viktig fremskritt for ZuriMED og for den videre utviklingen av teknologi for reparasjon av rotatormansjetten.
Fra endelig avtale til gjennomført oppkjøp
Stryker kunngjorde først 31. august 2026 at selskapet hadde inngått en endelig avtale om å kjøpe ZuriMED. Selskapet opplyste da at transaksjonen var underlagt vanlige vilkår for gjennomføring, og at Stryker og ZuriMED skulle fortsette å drive som separate selskaper og videreføre den vanlige virksomheten fram til transaksjonen var gjennomført.
ZuriMED bekreftet avtalen i et innlegg på nettstedet sitt 1. september 2026. Der opplyste selskapet at Stryker hadde inngått en endelig avtale om å kjøpe selskapet og innlemme FiberLocker System i Strykers portefølje innen skulderbehandling. ZuriMED kalte oppkjøpet «en viktig milepæl for ZuriMED og oppdraget vårt med å videreutvikle reparasjon av rotatormansjetten».
I kunngjøringen da avtalen ble undertegnet beskrev Stryker FiberLocker System som en teknologi for forsterkning av bløtvev, som gir en ny tilnærming til forsterkning av rotatormansjetten og er utviklet for å redusere forekomsten av en sentral klinisk sviktmekanisme ved reparasjon av rotatormansjetten. Selskapet beskrev forsterkning av rotatormansjetten som et av de raskest voksende områdene innen idrettsmedisin og en betydelig mulighet innen skulderbehandling, og viste til en rapport fra Mordor Intelligence med tittelen «Rotator Cuff Treatment Market Size and Share Analysis – Growth, Trends, and Forecasts (2026–2031)». Stryker sa at oppkjøpet ville styrke selskapets evne til å støtte spesialister innen både idrettsmedisin og leddprotesekirurgi, samtidig som porteføljen innen forsterkning av rotatormansjetten ble styrket.
I kunngjøringen i august 2026 sa Pierce at ZuriMED hadde utviklet en særegen teknologi som dekker et viktig klinisk behov innen skulderbehandling, og at oppkjøpet gjenspeilte Strykers fortsatte satsing på å fremme innovasjon og forbedre pasientresultater.
