Abbott CardioMEMS får FDA-godkjenning for pasient‑rettede app‑funksjoner
Abbott kunngjorde den 5. okt. 2026 at U.S. Food and Drug Administration har godkjent oppdateringer av CardioMEMS HF System som muliggjør nye pasient‑rettede funksjoner via selskapets CardioGuide HF App. For første gang kan pleieteam tillate U.S. CardioMEMS‑pasienter å se sine…
GE HealthCare har avtalt å kjøpe SOFIE Biosciences for 945 millioner dollar
GE HealthCare har blitt enige om å kjøpe opp SOFIE Biosciences, en amerikansk kontraktprodusent av positronemisjonstomografi (PET) radiofarmaka, fra Trilantic North America for 945 millioner dollar i kontanter, GE HealthCare kunngjorde den 5. oktober 2026. GE HealthCare oppga at de…
AMA godkjenner kategori I CPT-koder for to Medtronic-enhetsprosedyrer
Medtronic plc kunngjorde den 1. oktober 2026 at American Medical Association godkjente nye kategori I Current Procedural Terminology (CPT)-koder for prosedyrer knyttet til to av sine teknologier: Altaviva-implantat for tibial nevromodulering, brukt til behandling av urge urininkontinens, og Symplicity Spyral…
Medtronic oppnår FDA-godkjenning og CE-merking for Affera Prism-2-programvaren
Medtronic plc kunngjorde 30. september 2026 at de mottok U.S. Food and Drug Administration (FDA) clearance og CE Mark for den nyeste versjonen av deres Affera Prism-2 Mapping Software, langsiktig en separat CE Mark for PulseSelect ProxBox Adapter med Proximity…
FDA gir 510(K)-godkjenning til Tempus ECG-MR Mitral Regurgitation AI
Tempus AI, Inc. sa i en kunngjøring 28. september 2026 at den mottok 510(k)-godkjenning fra USAs Food and Drug Administration for Tempus ECG-MR, et kunstig intelligens‑produkt som analyserer standard 12‑leddet hvile‑elektrokardiogram (EKG) for å oppdage tegn knyttet til udiagnostisert moderat…
Abbott skal betale $385 millioner for å løse DOJ‑klager om tilbakekalling av babymelk
Abbott kunngjorde 14. september 2026 at de har inngått en avtale om å betale $385 millioner for å løse en tidligere offentliggjort etterforskning og søksmål fra USAs justisdepartement, samt søksmål fra enkelte klagere og delstatenes justisministere, som gjelder selskapets produksjon…
Medtronic åpner MiniMed split‑off byttetilbud med 7% rabatt
Medtronic plc kunngjorde 14. september 2026 at den har innledet et byttetilbud for å splitte av minst 80,1 % av aksjene i MiniMed Group, Inc. , dets tidligere Diabetes‑virksomhet. Gjennom tilbudet kan Medtronic‑aksjonærer bytte sine ordinære aksjer mot aksjer i MiniMed‑ordinæraksje,…
Abbotts dual-energi ablasjonskateter godkjent av FDA for kompleks AFib
Abbott opplyste 8. september 2026 at US Food and Drug Administration har godkjent deres TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled, for behandling av pasienter med utfordrende tilfeller av atrieflimmer, og godkjente dermed en enhet som kombinerer pulserende feltablasjon og radiofrekvensenergi…
Medtronic hever veiledning for regnskapsåret 2027 etter 13,7% inntektsvekst
Medtronic plc den 1. september 2026, rapporterte finansielle resultater for første kvartal i regnskapsåret 2027, som sluttet 31. juli 2026, med en global omsetning på $9.756 billion, en økning på 13.7 % som rapportert og 13.7 % på organisk basis. Selskapet oppga at…
Medtronic kunngjør $700 millioners partnerskap med Cornerstone Robotics
Medtronic plc kunngjorde den 1. september 2026 et strategisk partnerskap med Cornerstone Robotics, et selskap for kirurgisk robotikk med fokus på minimalt invasiv kirurgi, strukturert som en investering på omtrent $700 millioner som inkluderer rettigheter til å distribuere Cornerstone Robotics’ Sentire‑kirurgisystem…
Stryker kjøper ZuriMED og legger til FiberLocker i skulderporteføljen
Av Elena Rossi Stryker kunngjorde 31. august 2026 at de har signert en bindende avtale om å kjøpe ZuriMED, et privat selskap som utvikler FiberLocker System, en kommersialisert teknologi for forsterkning av rotatorcuffen. Ifølge kunngjøringen fra det i Portage, Michigan…
Abbott Amulet 360 får CE-merk i fjerde elektrofysiologiske godkjenning
Abbott har mottatt en CE-merk for sin Amulet 360 venstre atriale appendiks‑okkluderer, som gjør den neste generasjons slagforebyggende enheten klar for salg i Europa og utvider en rekke elektrofysiologiske godkjenninger som nå har nådd fire på litt over ett år.…
Abbott får FDA‑godkjenning for Libre Duo 10‑dagers glukose‑ketonsensor
Abbott mottok autorisasjon fra USAs Food and Drug Administration den 25. august 2026 for Libre Duo 10 Day, en enkelt bærbar sensor som kontinuerlig måler både glukose og ketoner, med planlagt kommersiell lansering i USA før årsskiftet. Godkjenningen legger til…
Abbott inngår forlik om krav på prematureformel for $670 millioner
Abbott Laboratories har gått med på å betale omtrent $670 millioner for å løse en jurydom på $495 millioner over sine spesialformler for premature spedbarn pluss krav om nekrotiserende enterokolitt som dekker omtrent 2 000 ekstra spedbarn, selskapet kunngjorde 20. august…
