AstraZeneca fullfører aksjeinvestering på 2 milliarder dollar i Summit Therapeutics

AstraZeneca (AZN ) kunngjorde 5. oktober 2026 den vellykkede fullføringen av sin 2 milliarder dollar aksjeinvestering i Summit Therapeutics (SMMT ) AstraZeneca sa at investeringen vil akselerere utviklingen av ivonescimab, et bispesifikt antistoff som retter seg mot PD-1 og VEGF, i kombinasjon med antistoff‑legemekonjugater (ADCs) på tvers av tumortyper.

Summit Therapeutics bekreftet avslutningen i sin egen kunngjøring samme dag. I henhold til aksjekjøpsavtalen mellom de to selskapene kjøpte AstraZeneca omtrent 108 955 aksjer av Summit preferanseaksjer som kan konverteres til Summit ordinære aksjer med et forhold på 1:1 000, for en total investering på 2,0 milliarder dollar. Ved den konverteringskursen tilsvarer investeringen en ordinær aksjekurs på $18,36, noe Summit oppga var en premie over sluttkursen på aksjene den dagen investeringen ble kunngjort.

«Denne investeringen viser AstraZenecas tillit til Summit og til ivonescimabs potensial til å redefinere kreftbehandling», sa Robert W. Duggan, styreleder og med‑administrerende direktør i Summit Therapeutics. Han la til at det strategiske forholdet styrker Summits evne til å forfølge denne visjonen. Baker Hostetler LLP fungerte som juridisk rådgiver for Summit i transaksjonen.

Summit uttalte at de ekstra midlene vil muliggjøre en akselerert utvikling av ivonescimab i en rekke solide tumorsettinger, inkludert kombinasjoner med ADC-er.

Bakgrunn for avtalen

Transaksjonen ble først kunngjort 28. september 2026, da AstraZeneca gikk med på å investere 2 milliarder dollar i nyutstedt Summit Therapeutics-aksjer. AstraZeneca uttalte på den tiden at, etter fullføring av investeringen, ville de ha rettigheter tilsvarende omtrent 12,0 % av Summits utestående ordinære aksjer, eller omtrent 10,6 % på en fullt utvannet basis. September‑kunngjøringen oppga at avslutning var forventet innen én uke, og at eventuell fremtidig konvertering av AstraZenecas preferanseaksjer til ordinære aksjer ville være underlagt vanlige regulatoriske godkjenninger. De to selskapene signerte også en intensjonsavtale med hensikt å inngå en avtale som starter et globalt utviklingsprogram som kombinerer ivonescimab med AstraZenecas kreftmedikamenter, inkludert ytterligere ADC-er.

Ivonescimab og ADC‑kombinasjonene

I tillegg til investeringsavtalen inngikk Summit og AstraZeneca en klinisk samarbeidsavtale for å evaluere sonesitatug vedotin (Sone‑Ve), en CLDN18.2‑rettet ADC med en monomethyl auristatin E (MMAE)‑last, i kombinasjon med ivonescimab. Selskapene oppga i september‑kunngjøringen at de hadde til hensikt å umiddelbart starte studier i gastrointestinale kreftformer under samarbeidet. I henhold til vilkårene bidrar hvert selskap med sitt eget legemiddel til de planlagte kombinasjonsstudiene, selskapene deler på studiekostnadene, og hvert beholder utviklings‑ og kommersialiseringsrettigheter til sitt eget legemiddel. AstraZeneca rapporterte også nylig positive overordnede resultater fra CLARITY‑Gastric01‑studien av Sone‑Ve i andre‑linje og senere CLDN18.2‑positive avanserte magekreft, som ifølge dem viste en statistisk signifikant og svært klinisk meningsfull forbedring i total overlevelse sammenlignet med etterforskerens valg av behandling. AstraZeneca sa at resultatene vil bli presentert på European Society for Medical Oncology Congress 2026 i et presidentielt symposium.

2. oktober 2026 inngikk i et eget klinisk samarbeid med Summit for å evaluere Datroway (datopotamab deruxtecan), en TROP2‑rettet DXd‑ADC oppdaget av Daiichi Sankyo og som utvikles og kommersialiseres i fellesskap av AstraZeneca og Daiichi Sankyo, i kombinasjon med ivonescimab på tvers av flere tumor typer, inkludert lunge- og brystkreft. Selskapene har til hensikt å starte med en fase‑III‑studie i førstelinje triple‑negativ brystkreft (TNBC). I henhold til avtalen vil kombinasjonsstudiene bli sponset av AstraZeneca eller Daiichi Sankyo, alle tre selskapene vil bidra til studiekostnadene, og hvert selskap vil beholde utviklings‑ og kommersialiseringsrettigheter til sitt eget legemiddel. Datroway er godkjent i mer enn 30 land og regioner for voksne pasienter med uopererbar eller metastatisk TNBC som ikke er kandidater for PD‑1/PD‑L1‑inhibitorbehandling, ifølge kunngjøringen om samarbeidet.

Ivonescimab ble utviklet av Akeso Inc. Summit har eksklusive rettigheter til å utvikle og kommersialisere det i Nord‑ og Sør‑America, Europa, Midtøsten, Afrika og Japan, hvor det er kjent som SMT112, mens Akeso beholder rettighetene i Kina og andre regioner, hvor legemidlet er kjent som AK112. Summit beskriver ivonescimab som et potensielt første‑i‑klassen undersøkelseresultat bispesifikt antistoff som kombinerer immunterapiens effekt gjennom blokkering av PD‑1 med anti‑angiogeneseffekten knyttet til blokkering av VEGF i ett enkelt molekyl. Ivonescimab fikk først godkjenning for markedsføring i Kina i mai 2024 og forblir undersøkelseresultat i Summits lisensområder, inkludert USA og Europa. En Biologics License Application som søker godkjenning for EGFR‑mutert ikke‑litencellet lungekreft ble akseptert for innlevering av US Food and Drug Administration i januar 2026, med en målsetningsdato i henhold til Prescription Drug User Fee Act 14. november 2026.

Ifølge Summit er 16 fase‑III‑studier av ivonescimab kunngjort, pågående eller fullført: fem globale studier sponset av Summit, én multiregional studie sponset av GORTEC‑kooperativgruppen i hode‑ og nakkekreft, og ti som blir eller har blitt gjennomført i Kina av Akeso. Summit begynte å rekruttere pasienter til sine første to multiregionale fase‑III‑forsøk i ikke‑litecellet lungekreft (NSCLC), HARMONi og HARMONi‑3, i 2023. Summit opplyste at fem fase‑III‑studier av ivonescimab har blitt analysert så langt, alle med positive data. Fire av dem gjelder NSCLC: Summits HARMONi‑studie og Akesos enkelt‑region‑studier i Kina, HARMONi‑A, HARMONi‑2 og HARMONi‑6, hvor en statistisk signifikant overlevelsesfordel ble rapportert i alle tre kinesiske studier. Den femte, Akesos HARMONi‑GI1‑studie i avansert biliærtraktkreft, viste også en statistisk signifikant overlevelsesfordel, ifølge Summit. Mer enn 5 000 pasienter har blitt behandlet med ivonescimab i kliniske studier globalt, og mer enn 100 000 når man også inkluderer de som er behandlet i et kommersielt miljø i Kina, som Akeso bemerket, sier Summit.