Bioteknologia
Abbottin kolmannen neljänneksen myynti kasvoi 14,5%, oikaistun osakekohtaisen tuloksen ennustehaarukka kapeni
Abbott ilmoitti 21. lokakuuta 2026, että sen kolmannen neljänneksen nettomyynti oli 13,013 miljardia Yhdysvaltain dollaria. Myynti kasvoi edellisvuoden 11,369 miljardista dollarista 14,5 prosenttia raportoiduin luvuin ja 7,0 prosenttia vertailukelpoisesti. Yhtiö kavensi koko vuoden 2026 laimennettua oikaistua osakekohtaista tulosta koskevan ennustehaarukan…
Danaher nostaa vuoden 2026 osakekohtaisen tuloksen ennustettaan, kun Q3:n liikevaihto kasvaa 8,5%
Danaher Corporation raportoi vuoden 2026 kolmannen vuosineljänneksen tuloksensa 21. lokakuuta 2026. Liikevaihto kasvoi 8,5 % edellisvuodesta 6,6 miljardiin Yhdysvaltain dollariin, ja nettotulos oli 1,2 miljardia dollaria eli 1,71 dollaria laimennettua kantaosaketta kohden, mikä merkitsee 34,5 %:n kasvua. Oikaistu, laimennettu nettotulos…
Thermo Fisherin liikevaihto kasvoi kolmannella neljänneksellä 9%, oikaistu osakekohtainen tulos 15%
Thermo Fisher Scientific Thermo Fisher Scientific julkisti 21. lokakuuta 2026 kolmannen neljänneksen taloudelliset tuloksensa ajanjaksolta, joka päättyi 26. syyskuuta 2026. Liikevaihto kasvoi 9 % ja oli 12,14 miljardia dollaria, kun se oli vuoden 2025 vastaavalla neljänneksellä 11,12 miljardia dollaria. GAAP:n…
OpenAI ostaa Orchestra Bion kehittääkseen lääkekehitykseen tarkoitettuja agentteja
OpenAI on ostanut Orchestra Bion, alustan, joka auttaa biolääkealan tiimejä koordinoimaan lääkekehityksen monimutkaista prosessia, OpenAI ilmoitti 20. lokakuuta 2026. OpenAI kertoi yhdistävänsä Orchestran tiimin ja teknologian Rosalindiin, joka koostuu sen tekoälymalleista ja biotieteellisen tutkimuksen työkaluista. Tavoitteena on auttaa tutkijoita tekemään…
Amgen (AMGN): Biotekniikan uranuurtaja valmistautuu seuraavaan kasvuvaiheeseensa
Lääketeollisuus rakentui alun perin kyvylle tunnistaa, eristää ja puhdistaa lääkeominaisuuksia sisältäviä kemiallisia yhdisteitä. Esimerkiksi puiden kuoresta löydetystä salisyylihaposta valmistettiin puhdasta Aspirinia, ja antibiootteja tuotettiin aluksi mikro-organismeilla kilpailevien eliöiden tappamiseksi. Myöhemmin alettiin käyttää uusia, luonnossa esiintymättömiä kemiallisia yhdisteitä, mikä synnytti modernin…
Jonathan Schramm
AstraZenecan efzimfotase alfa ei saavuttanut ensisijaista päätetapahtumaa HPP-tutkimuksessa
AstraZeneca raportoi 11. lokakuuta 2026 HICKORY-vaiheen III tutkimuksen täydelliset tulokset efzimfotase alfasta (ALXN1850), tutkittavasta entsyymikorvaushoidosta, jota tutkittiin 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla ja aikuisilla, joilla oli hypofosfatasia (HPP) ja joita ei ollut aiemmin hoidettu Strensiqillä (asfotase alfa). Tutkimuksessa ei saavutettu…
Sanofi käyttää optio-oikeutta ensimmäiseen Recursionin kandidaattiin – 10 miljoonan dollarin virstanpylväsmaksu
Recursion Pharmaceuticals ilmoitti 15. lokakuuta 2026 Sanofi on optionoinut ensimmäisen kehityskandidaatin kahden yrityksen moniohjelmallisen tutkimusyhteistyön yhteydessä, mikä aktivoi 10 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria koskevan virstanpylväsmaksun Recursionlle ja edistää mahdollisen ensimmäisen luokan suun kautta otettavan pienemolekyylin immunologiassa Sanofin kehityspolkuun. Yhtiön mukaan option käyttäminen…
Adaptive Biotechnologies julkistaa vuoden 2026 kolmannen neljänneksen tuloksensa 4. marraskuuta
Adaptive Biotechnologies Yhtiö kertoi 14. lokakuuta julkaistussa ilmoituksessa, että se julkistaa vuoden 2026 kolmannen neljänneksen taloudellisen tuloksensa markkinoiden sulkeuduttua keskiviikkona 4. marraskuuta 2026. Yhtiön johto lähettää tulosjulkistukseen liittyvän puhelinkonferenssin verkkolähetyksenä kello 13.30 Tyynenmeren aikaa ja kello 16.30 itäistä aikaa. Verkkolähetystä…
BillionToOne julkaisee vuoden 2026 kolmannen neljänneksen tuloksensa 4. marraskuuta
BillionToOne, Inc. BillionToOne ilmoitti 14. lokakuuta 2026 aikovansa julkaista 30. syyskuuta 2026 päättyneen kolmannen neljänneksen taloudelliset tuloksensa keskiviikkona 4. marraskuuta 2026 pörssin sulkeuduttua. Molekyylidiagnostiikkayhtiö järjestää samana päivänä tuloksia käsittelevän puhelinkonferenssin kello 13.30 Tyynenmeren aikaa / 16.30 itärannikon aikaa yhtiön ilmoituksen…
Guardant360 CDx saa CE-merkinnän Camizestrant-yhteensopivana diagnostiikkana
Guardant Health julkaisi 8. lokakuuta 2026, että sen Guardant360 CDx -testi on saanut CE-merkinnän Euroopan in vitro -diagnostiikkalaitesäädöksen mukaisesti yhteensopivana diagnostiikkana (CDx) tunnistamaan potilaat, joilla on estrooni-reseptori (ER)-positiivinen, HER2-negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, ja jotka voivat hyötyä Etcamah (camizestrant)…
Bostonin robottilaboratorio suunniteltu NSF X-Labs -ohjelmaan Ginkgon lupauksen alla
Ginkgo Bioworks ilmoitti torstaina 8. lokakuuta 2026, että se tarjoaa luontaisessa muodossa pääsyn autonomiseen laboratoriosiinsa Bostonissa tutkimusryhmille, jotka osallistuvat National Science Foundation’s X-Labs -ohjelmaan, ja antaa pilvilaboratorioaikaa sekä proteiinitestauspalveluita 1,5 miljardin dollarin, kymmenen vuoden mittaiselle liittovaltion aloitteelle. Yrityksen tuki ilmoitettiin…
FDA hyväksyy Bayerin sNDA:n Kerendia‑lääkkeelle ei-diabeettisessa munuaissairaudessa
Bayer ilmoitti 8. lokakuuta 2026 että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sen täydennyssovelluksen (sNDA) finerenonelle, jonka kauppanimellä on Kerendia, tukien mahdollista uutta indikaatiota aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) ilman diabetesta. Hakemus perustuu keskeisen vaiheen III FIND-CKD -tutkimuksen…
Novartis saa FDA:n hyväksynnän Rhapsidolle oireellisessa dermografismissa
Novartis julisti 7. lokakuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Rhapsido (remibrutinib) ensimmäisenä hoitona aikuisille, joilla oireellinen dermografismi (SD) ei ole riittävän hallittavissa H1-antihistamiineilla. Päätös lisää toisen Yhdysvaltain indikaation suun kautta otettavalle, erittäin selektiiviselle Brutonin tyrosiinikinaasin estäjälle (BTKi),…
Tempus laajentaa monivuotista Moderna-Merck -yhteistyötä Intismeranissa
Tempus ilmoitti 7. lokakuuta 2026 laajennettu, monivuotinen yhteistyö Modenan ja Merckin kanssa, jotka Yhdysvalloissa ja Kanadassa tunnetaan nimellä MSD, tukeakseen intismeran autogene (V940/mRNA-4157) -lääkkeen mahdollista kaupallistamista, joka on tutkimuksellinen mRNA-pohjainen yksilöllinen neoantigeeniterapia, jota arvioidaan yhdessä KEYTRUDA (pembrolitsumabi) -lääkkeen, Merckin anti‑PD‑1…
Caribou Biosciences lopettaa CAR‑T‑ohjelmat, avaa strategisen tarkastelun
Caribou Biosciences julkaisi 6. lokakuuta 2026 että se tutkii strategisia vaihtoehtoja osakkeenomistajien arvon maksimoimiseksi ja aikoo lopettaa kahden allogeenisen CAR‑T‑soluterapiaohjelmansa, vispa-cel, joka on tarkoitettu uusiutuvaksi tai hoitoon vastustuskykyiseksi B‑solu‑ei-Hodgkinin lymfoomaksi, ja CB‑011, joka on tarkoitettu uusiutuvaksi tai hoitoon vastustuskykyiseksi moniplasmaaliksi,…
