Bioteknologia
Twist Biosciencen neljännen vuosineljänneksen liikevaihto kasvoi 28%, oikaistu käyttökate oli positiivinen
Twist Bioscience julkisti tilikauden 2026 tuloksensa 12. marraskuuta 2026. Neljännen vuosineljänneksen liikevaihto oli 126,6 miljoonaa dollaria eli 28 % enemmän kuin vuotta aiemmin, ja oikaistu käyttökate (EBITDA) oli positiivinen, 2,2 miljoonaa dollaria. Oikaistu käyttökate on ei-GAAP-mittari, jota yhtiö käyttää toimintansa…
Lilly esittelee vuoden mittaisen Taltz- ja Zepbound-tutkimuksen tulokset nivelpsoriaasissa
Eli Lilly and Company Lilly julkisti 11. marraskuuta 2026 yksityiskohtaiset, eksploratiiviset 52 viikon tulokset TOGETHER-PsA-vaiheen 3b tutkimuksestaan. Viikolla 52 ACR50-vasteen saavutti 43,7 % potilaista, jotka saivat Taltzia (iksekitsumabi) yhdessä Zepboundin (tirzepatidi) kanssa. ACR50 tarkoittaa, että nivelpsoriaasin aktiivisuus väheni vähintään 50…
FDA hyväksyy PIMJETMIn, ja Abbisko saa lisämaksun Yhdysvaltain myynnin käynnistyessä
EMD Serono ilmoitti 10. marraskuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA oli hyväksynyt PIMJETMIn (pimicotinibi) aikuisille, joilla on oireinen tenosynoviaalinen jättisolukasvain (TGCT), jonka kirurginen poisto saattaa pahentaa toimintakyvyn rajoituksia tai aiheuttaa vakavaa sairastavuutta. Kerran päivässä suun kautta otettava lääke…
Azenta kasvatti liikevaihtoaan 5% vuoden viimeisellä neljänneksellä, ja Sample Management Solutionsin liikevaihto kasvoi 9%
Azentan vuoden viimeisen neljänneksen ja koko vuoden tulokset, jotka julkaistiin 10. marraskuuta 2026, osoittivat jatkuvien toimintojen liikevaihdon kasvaneen 5 % edellisvuodesta 167,1 miljoonaan dollariin 30. syyskuuta 2026 päättyneellä vuosineljänneksellä. Oikaistu käyttökate, yhtiön määrittelemä kannattavuuden mittari, laski 7 % 19,4 miljoonaan…
New England Biolabs tuo markkinoille Mammothin MB-CasFire-tutkimusentsyymin
New England Biolabs (NEB) ilmoitti 10. marraskuuta 2026 maailmanlaajuisesta lisenssisopimuksesta Mammoth Biosciencesin kanssa. Sopimuksen nojalla NEB valmistaa ja kaupallistaa MB-CasFiren, joka tulee heti maailmanlaajuisesti saataville tutkimuskäyttöön NEB:n ja sen jakeluverkoston kautta. NEB:n tuoteluettelossa katalogituotteen M0670S hinta on 98 dollaria. Pakkaus…
Protalixin tuotemyynti kasvoi kolmannella vuosineljänneksellä 23,5%, kun T&K-kulut nousivat 55%
Protalix BioTherapeutics raportoi kolmannen vuosineljänneksen liikevaihdoksi 21,9 miljoonaa dollaria 10. marraskuuta 2026. Tuotemyynti kasvoi 23,5 %, kun Chiesi vauhditti kasvua. Nettotulos nousi 4,0 miljoonaan dollariin edellisvuoden 2,4 miljoonasta dollarista, vaikka tutkimus- ja kehityskulut kasvoivat 55 %. Yhtiö vahvisti samalla vuoden…
Beam Therapeuticsin sirppisolutautihoito saavutti keskeiset tavoitteet ennen suunniteltua BLA-hakemusta
Beam Therapeutics ilmoitti 10. marraskuuta 2026, että sirppisolutaudin tutkimusvaiheen kertaluonteinen soluterapia ristoglogene autogetemcel (risto-cel) täytti BEACON-vaiheen 1/2 tutkimuksen ennalta määritellyssä väliarvioinnissa ensisijaiset teho- ja turvallisuustavoitteet. Tulokset tukevat suunnitelmaa jättää Yhdysvalloissa biologisen lääkkeen myyntilupahakemus (BLA) vuoden 2026 lopulla tai jo aiemmin.…
Tyra Biosciencesin Q3-tappio kasvoi 51,1 miljoonaan dollariin tutkimuskulujen noustessa
10. marraskuuta 2026 Tyra Biosciences julkisti kolmannen vuosineljänneksen tuloksensa: 30. syyskuuta 2026 päättyneellä vuosineljänneksellä nettotappio oli 51,1 miljoonaa dollaria, kun se oli 29,9 miljoonaa dollaria vuoden 2025 vastaavalla jaksolla. Kulut kasvoivat yhtiön tärkeimmän lääkeaihion, dabogratinibin, kolmen kliinisen tutkimusohjelman edetessä. Kliinisen…
Lundbeck nostaa vuoden 2026 näkymiään Vyeptin liikevaihdon kasvaessa 45%
H. Lundbeck A/S nosti koko vuoden 2026 liikevaihdon kasvuennustettaan ja oikaistun käyttökatteen kasvua koskevaa ohjeistustaan 10. marraskuuta 2026. Yhdeksän kuukauden liikevaihto oli kasvanut 13 % ja Vyeptin liikevaihto 45 % kiinteillä valuuttakursseilla (CER), ja kokonaismyynti oli 20,2 miljardia Tanskan kruunua…
Bayer sai FDA:lta hyväksynnän Sunharbolle uusiutuvan aivohalvauksen riskin pienentämiseen
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 9. marraskuuta 2026 Sunharbon (asundeksiaanin) 50 mg:n tabletit, joita Bayer HealthCare Pharmaceuticals valmistaa käytettäväksi yhdessä verihiutaleiden toimintaa estävän lääkityksen kanssa aivohalvausriskin pienentämiseksi aikuisilla, joilla on ollut äskettäin lievä tai keskivaikea ei-kardioembolinen iskeeminen aivohalvaus tai suuririskinen…
PharmaLogic solmi Lantheuksen kanssa CDMO-sopimuksen ja pitkäaikaisen toimitussopimuksen
PharmaLogic Holdings Corp. ilmoitti sopimuksesta 9. marraskuuta 2026. Yhtiö kertoi tehneensä lopullisen sopimuksen, jonka mukaan se ostaa Lantheus Holdingsin sopimuskehitys- ja valmistusorganisaation (CDMO) liiketoiminnan sekä Springfieldissä New Jerseyssä sijaitsevan tuotantolaitoksen. Kaupan taloudellisia ehtoja ei julkistettu. Kauppaan sisältyy myös pitkäaikainen toimitussopimus,…
Simtra avaa yli 250 miljoonan dollarin Building H -rakennuksen – injektiopullojen täyttölinjan on määrä valmistua vuonna 2027
Simtra BioPharma Solutions ilmoitti 9. marraskuuta 2026 tapahtuvasta avautumisesta: Building H on yli 250 miljoonan dollarin laajennus yhtiön Bloomingtonissa Indianassa sijaitsevaan tuotantokampukseen. 153 000 neliöjalan laitos tuo sopimuskehitys- ja valmistusorganisaation käyttöön esitäytettyjen ruiskujen ja injektiopullojen täyttömahdollisuudet sekä lyofilisoinnin. Yhtiö keskittyy…
Foundayo vähentää uniapneatapahtumia Lillyn kahdessa vaiheen 3 tutkimuksessa
Eli Lilly ilmoitti 9. marraskuuta 2026, että kerran päivässä suun kautta otettava Foundayo (orforgliproni) vähensi merkittävästi hengityskatkoksia keskivaikeaa tai vaikeaa obstruktiivista uniapneaa (OSA) sairastavilla aikuisilla, joilla oli lihavuus tai ylipainoa. Tulos saatiin kahdessa 52 viikon ATTAIN-OSA-vaiheen 3 tutkimuksessa. Lilly aikoo…
Whitehawkin Q3-tappio kasvoi 21,2 miljoonaan dollariin kolmannen ADC-ohjelman siirtyessä kliiniseen vaiheeseen
Whitehawk Therapeutics Whitehawk Therapeutics ilmoitti 9. marraskuuta 2026 vuoden 2026 kolmannen neljänneksen nettotappiokseen 21,2 miljoonaa dollaria, kun vuotta aiemmin tappio oli 17,7 miljoonaa dollaria. Yhtiö kertoi tulosjulkistuksessaan myös, että sen kolmas vasta-aine-lääkekonjugaatti- eli ADC-ohjelma oli edennyt kliinisiin tutkimuksiin. Kliinisessä vaiheessa…
ADC Therapeuticsin kolmannen vuosineljänneksen tuoteliikevaihto oli 21 miljoonaa dollaria, ja tappio pieneni
ADC Therapeutics julkisti vuoden 2026 kolmannen vuosineljänneksen tuloksensa 9. marraskuuta 2026. Tuotteiden nettoliikevaihto kasvoi 21,0 miljoonaan dollariin edellisvuoden 15,8 miljoonasta dollarista pääasiassa myyntimäärien kasvun ansiosta. Nettotappio pieneni 25,3 miljoonaan dollariin edellisvuoden 41,0 miljoonasta dollarista, kun liiketoiminnan kulut laskivat ja lokakuussa…
