Bioteknologia
Novo Nordisk raportoi noin 21 prosentin painonlaskusta pienemmillä CagriSema-annoksilla
Novo Nordisk raportoi 14. marraskuuta 2026 yksityiskohtaiset REDEFINE 9 -tulokset, joiden mukaan arvioitu keskimääräinen painonlasku 68 viikon aikana oli 20,7 % CagriSema-annoksella 1,7 mg/1,7 mg ja 21,0 % annoksella 1,0 mg/1,0 mg. Lumelääkettä saaneilla paino laski 2,0 %. Luvut koskevat…
CARsgenin satri-cel lisättiin Kiinan kaupallisten sairausvakuutusten luetteloon
CARsgen Therapeutics ilmoitti 14. marraskuuta 2026, että satricabtagene autoleucel eli satri-cel oli lisätty Kiinan vuoden 2026 kaupallisten sairausvakuutusten innovatiivisten lääkkeiden luetteloon (Commercial Health Insurance Innovative Drug List, CHIIDL). Luettelo tarjoaa CAR-T-soluhoidolle korvausperusteen kaupallisista sairausvakuutuksista ja keskinäisistä sairausavustusjärjestelyistä, kun se tulee…
Innovent sai seitsemälle lääkkeelleen korvausoikeuden Kiinassa
Innovent Biologics ilmoitti 14. marraskuuta 2026, että seitsemän sen tuotetta oli lisätty Kiinan vuoden 2026 päivitettyyn korvattavien lääkkeiden luetteloon (National Reimbursement Drug List, NRDL). Muutos laajentaa kansallisen sairausvakuutuksen korvaukset diabeteksen, psoriaasin, syövän ja veren rasva-arvojen alentamisen hoitoihin. Neljä hoitoa lisättiin…
AstraZenecan Imfinzi-hoito-ohjelma sai FDA:n hyväksynnän virtsarakon syövän hoitoon
AstraZeneca ilmoitti 13. marraskuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) oli hyväksynyt perioperatiivisen Imfinzi-hoito-ohjelman aikuisille, joilla on lihaskerrokseen tunkeutuva virtsarakon syöpä (MIBC) ja jotka eivät sovellu sisplatiinipohjaiseen solunsalpaajahoitoon tai ovat kieltäytyneet siitä. Hoito-ohjelmassa yhdistetään Imfinzi (durvalumabi) ja enfortumabivedotiini ennen…
Molecular Designs saa ensimmäisen FDA-hyväksynnän hengitystietestille
Molecular Designs ilmoitti 13. marraskuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) oli myöntänyt 510(k)-hyväksynnän K262789 sen SimplicityDx Panel FluA/FluB/RSV -testille, joka on yhtiön ensimmäinen FDA:n hyväksynnän saanut määritys. Multiplex-reaaliaikainen RT-PCR-testi tunnistaa laadullisesti ja erottaa toisistaan influenssa A:n, influenssa B:n…
Novo Nordisk hakee Yhdysvalloista ja EU:sta myyntilupaa sirppisolutautilääkkeelle etavopivatille
Novo Nordisk ilmoitti 13. marraskuuta 2026 jättäneensä etavopivatista myyntilupahakemukset Yhdysvalloissa ja Euroopassa. Etavopivat on tutkimusvaiheessa oleva, kerran päivässä suun kautta otettava hoito sirppisolutautiin vähintään 12-vuotiaille nuorille ja aikuisille. Yhtiö jätti Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) uuden lääkevalmisteen myyntilupahakemuksen ja Euroopan…
Azitran Q3-tappio kasvoi 2,95 miljoonaan dollariin, ja epävarmuus toiminnan jatkuvuudesta säilyy
Azitran kolmannen vuosineljänneksen tulosjulkistus 12. marraskuuta 2026 kertoi 2,95 miljoonan dollarin nettotappiosta, kun vuotta aiemmin tappio oli 2,76 miljoonaa dollaria. Kliinisen vaiheen ihotautiyhtiö edisti samalla kahta ohjelmaansa kohti tulosten julkistamista. Rahavarat ja rahavaroihin rinnastettavat erät olivat yhteensä 3,75 miljoonaa dollaria…
Aethlon Medicalin neljännesvuositappio kasvaa fuusiokulujen noustessa
Aethlon Medical raportoi 2,62 miljoonan dollarin nettotappion 30. syyskuuta 2026 päättyneeltä tilikauden toiselta neljännekseltä. Vuotta aiemmin tappio oli 1,49 miljoonaa dollaria. Tulosjulkistus julkaistiin 12. marraskuuta 2026. Liiketoiminnan kulut kasvoivat 77,2 prosenttia. Nousun taustalla olivat ennen kaikkea ehdotettuun North Immunology -fuusioon…
Zhengyen ensimmäisen vuosipuoliskon liikevaihto laski 18,3%, nettotappio supistui
Zhengye Biotechnology Holding Limited raportoi 50,9 miljoonan RMB:n liikevaihdosta (7,5 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria) ensimmäisellä vuosipuoliskolla 12. marraskuuta 2026 päivätyssä ilmoituksessa. Liikevaihto laski 18,3 % vuoden takaisesta, kun asiakkaiden taloudelliset tappiot ja niiden kustannusleikkaukset vähensivät rokotemyyntiä. Kiinalaisen eläinlääkinnällisiä rokotteita valmistavan yhtiön…
CytoSorbents saavuttaa liiketoiminnan kassavirran nollatason, kun uudelleenjärjestelymaksuja ei lasketa mukaan
Verenpuhdistukseen erikoistunut CytoSorbents kertoi 12. marraskuuta 2026, että 30. syyskuuta päättyneen vuosineljänneksen liikevaihto kasvoi 3 prosenttia 9,7 miljoonaan dollariin. Yhtiön liiketoiminnan rahavirta oli noin 43 000 dollaria positiivinen, kun noin 251 000 dollarin uudelleenjärjestelyihin liittyvät maksut jätettiin pois. Vuosineljänneksen kassankulutus…
PAI Pharma ostaa Nexuksen ja lisää valikoimaansa yli 20 sairaaloille tarkoitettua injektiovalmistetta
PAI Pharma ilmoitti ostavansa Nexus Pharmaceuticals, LLC:n 12. marraskuuta 2026. Kaupan myötä sen suun kautta annettavien nestemäisten lääkkeiden ja steriilien injektiovalmisteiden liiketoimintaan liittyy vakiintunut kaupallinen tuotevalikoima, johon kuuluu yli 20 sairaaloille tarkoitettua injektiovalmistetta. Kaupan taloudellisia ehtoja ei julkistettu. Nexus kehittää…
Amyris ostaa Ooblin ja laajentaa proteiinien tuotantokapasiteettiaan
Amyris ilmoitti 12. marraskuuta 2026 ostavansa Ooblin. Ooblin käymisprosessilla tuotetut makeat proteiinit auttavat elintarvike- ja juomabrändejä vähentämään sokeria mausta tinkimättä. Amyris odotti vireillä olevan yrityskaupan toteutuvan ilmoitusta seuraavien viikkojen aikana. Kaupan taloudellisia ehtoja ei julkistettu. Kaupan myötä Ooblin kaupallisesta makeiden…
Twist Biosciencen neljännen vuosineljänneksen liikevaihto kasvoi 28%, oikaistu käyttökate oli positiivinen
Twist Bioscience julkisti tilikauden 2026 tuloksensa 12. marraskuuta 2026. Neljännen vuosineljänneksen liikevaihto oli 126,6 miljoonaa dollaria eli 28 % enemmän kuin vuotta aiemmin, ja oikaistu käyttökate (EBITDA) oli positiivinen, 2,2 miljoonaa dollaria. Oikaistu käyttökate on ei-GAAP-mittari, jota yhtiö käyttää toimintansa…
Lilly esittelee vuoden mittaisen Taltz- ja Zepbound-tutkimuksen tulokset nivelpsoriaasissa
Eli Lilly and Company julkisti 11. marraskuuta 2026 yksityiskohtaiset, eksploratiiviset 52 viikon tulokset TOGETHER-PsA-vaiheen 3b tutkimuksestaan. Viikolla 52 ACR50-vasteen saavutti 43,7 % potilaista, jotka saivat Taltzia (iksekitsumabi) yhdessä Zepboundin (tirzepatidi) kanssa. ACR50 tarkoittaa, että nivelpsoriaasin aktiivisuus väheni vähintään 50 %.…
FDA hyväksyy PIMJETMIn, ja Abbisko saa lisämaksun Yhdysvaltain myynnin käynnistyessä
EMD Serono ilmoitti 10. marraskuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA oli hyväksynyt PIMJETMIn (pimicotinibi) aikuisille, joilla on oireinen tenosynoviaalinen jättisolukasvain (TGCT), jonka kirurginen poisto saattaa pahentaa toimintakyvyn rajoituksia tai aiheuttaa vakavaa sairastavuutta. Kerran päivässä suun kautta otettava lääke…
