Bioteknologia
AstraZenecan efzimfotase alfa ei saavuttanut ensisijaista päätetapahtumaa HPP-tutkimuksessa
AstraZeneca raportoi 11. lokakuuta 2026 HICKORY-vaiheen III tutkimuksen täydelliset tulokset efzimfotase alfasta (ALXN1850), tutkittavasta entsyymikorvaushoidosta, jota tutkittiin 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla ja aikuisilla, joilla oli hypofosfatasia (HPP) ja joita ei ollut aiemmin hoidettu Strensiqillä (asfotase alfa). Tutkimuksessa ei saavutettu…
Sanofi käyttää optio-oikeutta ensimmäiseen Recursionin kandidaattiin – 10 miljoonan dollarin virstanpylväsmaksu
Recursion Pharmaceuticals ilmoitti 15. lokakuuta 2026 Sanofi on optionoinut ensimmäisen kehityskandidaatin kahden yrityksen moniohjelmallisen tutkimusyhteistyön yhteydessä, mikä aktivoi 10 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria koskevan virstanpylväsmaksun Recursionlle ja edistää mahdollisen ensimmäisen luokan suun kautta otettavan pienemolekyylin immunologiassa Sanofin kehityspolkuun. Yhtiön mukaan option käyttäminen…
Adaptive Biotechnologies julkistaa vuoden 2026 kolmannen neljänneksen tuloksensa 4. marraskuuta
Adaptive Biotechnologies Yhtiö kertoi 14. lokakuuta julkaistussa ilmoituksessa, että se julkistaa vuoden 2026 kolmannen neljänneksen taloudellisen tuloksensa markkinoiden sulkeuduttua keskiviikkona 4. marraskuuta 2026. Yhtiön johto lähettää tulosjulkistukseen liittyvän puhelinkonferenssin verkkolähetyksenä kello 13.30 Tyynenmeren aikaa ja kello 16.30 itäistä aikaa. Verkkolähetystä…
BillionToOne julkaisee vuoden 2026 kolmannen neljänneksen tuloksensa 4. marraskuuta
BillionToOne, Inc. BillionToOne ilmoitti 14. lokakuuta 2026 aikovansa julkaista 30. syyskuuta 2026 päättyneen kolmannen neljänneksen taloudelliset tuloksensa keskiviikkona 4. marraskuuta 2026 pörssin sulkeuduttua. Molekyylidiagnostiikkayhtiö järjestää samana päivänä tuloksia käsittelevän puhelinkonferenssin kello 13.30 Tyynenmeren aikaa / 16.30 itärannikon aikaa yhtiön ilmoituksen…
Guardant360 CDx saa CE-merkinnän Camizestrant-yhteensopivana diagnostiikkana
Guardant Health julkaisi 8. lokakuuta 2026, että sen Guardant360 CDx -testi on saanut CE-merkinnän Euroopan in vitro -diagnostiikkalaitesäädöksen mukaisesti yhteensopivana diagnostiikkana (CDx) tunnistamaan potilaat, joilla on estrooni-reseptori (ER)-positiivinen, HER2-negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, ja jotka voivat hyötyä Etcamah (camizestrant)…
Bostonin robottilaboratorio suunniteltu NSF X-Labs -ohjelmaan Ginkgon lupauksen alla
Ginkgo Bioworks ilmoitti torstaina 8. lokakuuta 2026, että se tarjoaa luontaisessa muodossa pääsyn autonomiseen laboratoriosiinsa Bostonissa tutkimusryhmille, jotka osallistuvat National Science Foundation’s X-Labs -ohjelmaan, ja antaa pilvilaboratorioaikaa sekä proteiinitestauspalveluita 1,5 miljardin dollarin, kymmenen vuoden mittaiselle liittovaltion aloitteelle. Yrityksen tuki ilmoitettiin…
FDA hyväksyy Bayerin sNDA:n Kerendia‑lääkkeelle ei-diabeettisessa munuaissairaudessa
Bayer ilmoitti 8. lokakuuta 2026 että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sen täydennyssovelluksen (sNDA) finerenonelle, jonka kauppanimellä on Kerendia, tukien mahdollista uutta indikaatiota aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) ilman diabetesta. Hakemus perustuu keskeisen vaiheen III FIND-CKD -tutkimuksen…
Novartis saa FDA:n hyväksynnän Rhapsidolle oireellisessa dermografismissa
Novartis julisti 7. lokakuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Rhapsido (remibrutinib) ensimmäisenä hoitona aikuisille, joilla oireellinen dermografismi (SD) ei ole riittävän hallittavissa H1-antihistamiineilla. Päätös lisää toisen Yhdysvaltain indikaation suun kautta otettavalle, erittäin selektiiviselle Brutonin tyrosiinikinaasin estäjälle (BTKi),…
Tempus laajentaa monivuotista Moderna-Merck -yhteistyötä Intismeranissa
Tempus ilmoitti 7. lokakuuta 2026 laajennettu, monivuotinen yhteistyö Modenan ja Merckin kanssa, jotka Yhdysvalloissa ja Kanadassa tunnetaan nimellä MSD, tukeakseen intismeran autogene (V940/mRNA-4157) -lääkkeen mahdollista kaupallistamista, joka on tutkimuksellinen mRNA-pohjainen yksilöllinen neoantigeeniterapia, jota arvioidaan yhdessä KEYTRUDA (pembrolitsumabi) -lääkkeen, Merckin anti‑PD‑1…
Caribou Biosciences lopettaa CAR‑T‑ohjelmat, avaa strategisen tarkastelun
Caribou Biosciences julkaisi 6. lokakuuta 2026 että se tutkii strategisia vaihtoehtoja osakkeenomistajien arvon maksimoimiseksi ja aikoo lopettaa kahden allogeenisen CAR‑T‑soluterapiaohjelmansa, vispa-cel, joka on tarkoitettu uusiutuvaksi tai hoitoon vastustuskykyiseksi B‑solu‑ei-Hodgkinin lymfoomaksi, ja CB‑011, joka on tarkoitettu uusiutuvaksi tai hoitoon vastustuskykyiseksi moniplasmaaliksi,…
AstraZeneca avaa globaalin R&D -keskuksen Cambridge’n Kendall Squareissa
AstraZeneca 5. lokakuuta 2026 julisti uusimman globaalin strategisen tutkimus- ja kehityskeskuksensa avaamisesta Kendall Squareissa, Cambridge, Massachusetts, laitoksena, jonka yritys sanoo sijoittavan tutkijansa yhden maailman innovatiivisimmista elämäntieteiden ekosysteemeistä sydämeen. Uusi kohde perustuu yrityksen jo olemassa olevaan läsnäoloon Cambridgeissa ja Bostonissa, ja…
GE HealthCare suostuu ostamaan SOFIE Biosciencesin 945 miljoonan dollarin kaupassa
GE HealthCare on sopinut hankkivansa SOFIE Biosciencesin, Yhdysvaltain sopimusvalmistajan positroniemissiotomografiaa (PET) käyttävien radiofarmakoiden alalta, Trilantic North America:lta 945 miljoonan dollarin käteisellä, GE HealthCare ilmoitti 5. lokakuuta 2026. GE HealthCare ilmoitti odottavansa kaupan toteutuvan vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla, edellyttäen sulkemisehtoja kuten…
Novo sanoo, että FDA jatkaa denecimigin BLA-arviointia laitostason korjaustoimenpiteiden vuoksi
Novo Nordisk sanoi yrityksen tiedote 2. lokakuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on jatkanut Biologics License Application (BLA) -hakemuksen arviointia denecimigille hemofilia A:n hoitoon, ja virasto mainitsi jatkuneiden korjaustoimenpiteiden laitoksessa syynä. FDA ei ole ilmoittanut uutta aikataulua sääntelytoimille…
$2,2 miljardin Ohio:n lääketeollisuuden kampus Bayerin ilmoituksena
Bayer ilmoitti 2. lokakuuta 2026 aikovansa sijoittaa 2,2 miljardia Yhdysvaltain dollaria uuteen lääketeollisuuden valmistuslaitokseen New Albanyssa, Ohiossa, kuvaten hanketta pitkän aikavälin kasvustrategiansa keskeiseksi osaksi sekä sitoutumisekseen innovaatioon ja potilaiden pääsyyn sen suurimmassa lääketeollisuuden markkinassa. Bayerin ilmoitus mukaan laitos sijaitsee New…
Novonesis sulkee MicroBioGenin hankinnan sääntelyhyväksyntöjen jälkeen
Novonesis ilmoitti 1. lokakuuta 2026, että se on saattanut päätökseen MicroBioGenin, australialaisen biotekniikkayrityksen, jonka fokus on hiivasuvut teollisiin sovelluksiin, hankinnan. Kööpenhaminaan perustettu yritys totesi sen täydennysilmoituksessa, että kaikki sääntelyhyväksynnät on saatu ja että kauppa on suljettu. Se kuvasi MicroBioGenin tuovan…
