Abbott saa CE-merkinnän Cologuard Plus -paksusuolisyöpätestille
Abbott ilmoitti 20. lokakuuta 2026 Abbott Parkissa Illinoisissa, että Cologuard Plus -testi on saanut CE-merkinnän Euroopan unionin in vitro -diagnostiikkaan tarkoitettuja lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (IVDR) mukaisesti. Yhtiö aikoo tuoda ei-invasiivisen, ulostenäytteeseen perustuvan DNA-seulontatestin valikoiduille Euroopan markkinoille. Cologuard Plus on…
GE HealthCare saa CE-merkinnän MINItrace Magni -syklotronille
GE HealthCare ilmoitti 15. lokakuuta 2026, että sen MINItrace Magni -syklotroni on saanut CE-merkinnän ja että sen PETtrace Solid Target Platform laajenee Gallium-68:n lisäksi Copper-64:n tuotantoon, yhtiön tiedotteen mukaan. Yhtiön mukaan nämä kaksi edistysaskelta ilmentävät sen pyrkimystä auttaa laitoksia kehittämään…
Medtronic vaihtaa jäljellä olevan MiniMed-omistusosuutensa ja saattaa eriyttämisen päätökseen
Medtronic plc ilmoitti 15. lokakuuta 2026 saattaneensa MiniMed Group, Inc.:n eriyttämisen päätökseen , kun se oli vaihtanut koko jäljellä olevan omistusosuutensa yhtiössä ylimerkityssä jakautumiseen perustuvassa vaihtotarjouksessa. Medtronic kertoi päättäneensä vaihtaa koko jäljellä olevan MiniMed-omistusosuutensa, joka käsitti 252 813 348 MiniMedin…
Stryker sijoittaa CMR Surgicialiin 400 miljoonaa dollaria ja saa osto-option
Stryker sijoittaa CMR Surgicaliin noin 400 miljoonaa dollaria (300 miljoonaa puntaa) etuoikeutettuihin osakkeisiin tehtävänä sijoituksena. Lokakuun 12. päivänä 2026 julkistetun strategisen liittouman myötä Stryker saa yksinoikeuden ostaa tulevaisuudessa 100 % kirurgiseen robotiikkaan erikoistuneen yrityksen ulkona olevasta osakekannasta ja toimii Versius…
Medtronic asettaa MiniMedin spin-offin vaihtosuhteeksi 4.5939 ylärajan
Medtronic plc 7. lokakuuta 2026 julisti lopullisen vaihtosuhteen 4.5939 MiniMed Group, Inc. :n osakkeelle. yhteinen osake jokaiselle Medtronicin tavalliselle osakkeelle, joka on kelvollisesti tarjottu ja hyväksytty sen split-off -vaihtotarjouksessa, asettaen suhteen tarjouksen ylärajaan sen jälkeen, kun kahden osakkeen lopullisesti lasketut…
Abbott CardioMEMS saa FDA‑hyväksynnän potilaille suunnattuihin sovellusominaisuuksiin
Abbott ilmoitti 5. lokakuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike‑ ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt päivitykset CardioMEMS HF -järjestelmään, jotka mahdollistavat uudet potilaille suunnatut toiminnot yrityksen CardioGuide HF App -sovelluksen kautta. Ensimmäistä kertaa hoitotiimit voivat antaa Yhdysvaltain CardioMEMS‑potilaiden tarkastella keuhkoverenpaineen (PAP) mittaustuloksiaan…
GE HealthCare suostuu ostamaan SOFIE Biosciencesin 945 miljoonan dollarin kaupassa
GE HealthCare on sopinut hankkivansa SOFIE Biosciencesin, Yhdysvaltain sopimusvalmistajan positroniemissiotomografiaa (PET) käyttävien radiofarmakoiden alalta, Trilantic North America:lta 945 miljoonan dollarin käteisellä, GE HealthCare ilmoitti 5. lokakuuta 2026. GE HealthCare ilmoitti odottavansa kaupan toteutuvan vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla, edellyttäen sulkemisehtoja kuten…
AMA hyväksyy kahdelle Medtronic-laitteelle Category I CPT -koodit
Medtronic plc julkaisi 1. lokakuuta 2026, että American Medical Association hyväksyi uudet Category I Current Procedural Terminology (CPT) -koodit toimenpiteille, jotka liittyvät kahteen sen teknologiaan: Altaviva -implantattava tibiaalinen neuromodulaatio -laite, jota käytetään kiireellisen virtsankarkailun hoitoon, ja Symplicity Spyral -munuaisdenervointijärjestelmä, jota…
Medtronic saa FDA-hyväksynnän ja CE-merkinnän Affera Prism-2 -ohjelmistolle
Medtronic plc ilmoitti 30. syyskuuta 2026, että se on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän ja CE-merkinnän Affera Prism-2 Mapping Software -ohjelmistonsa uusimmalle versiolle sekä erillisen CE-merkinnän PulseSelect ProxBox Adapter -laitteelle, jossa on Proximity Indicator -ohjelmisto. Tavoitteet, jotka ilmoitettiin…
FDA myöntää 510(k)-selvityksen Tempus ECG-MR -mitraalivuodon tekoälylle
Tempus AI, Inc. totesi 28. syyskuuta 2026 ilmoitus että se on saanut 510(k)-selvityksen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta Tempus ECG-MR:lle, tekoälytuotteelle, joka analysoi tavallisia 12‑johtimisia lepotilassa otettuja elektrokardiogrammeja (EKG) havaitakseen merkkejä, jotka liittyvät diagnosoimattomaan kohtalaiseen tai vaikeaan mitraalivuotoon (MR). Yritys kertoi,…
Abbott maksaa $385 miljoonaa ratkaistakseen DOJ:n vauvanruokamuistutuksen vaatimukset
Abbott julisti 14. syyskuuta 2026, että se on saavuttanut sopimuksen maksaa $385 miljoonaa ratkaistakseen aiemmin julkistetun U.S. Department of Justice -tutkinnan ja oikeusjutun sekä useiden osavaltioiden Attorneys General -valtuusmiesten ja tiettyjen valittajien nostamat oikeusjutut, jotka liittyvät yhtiön valmistukseen ja vuoden 2022…
Medtronic avaa MiniMed Split‑Off‑vaihtotarjouksen 7% alennuksella
Medtronic plc julkaisi 14. syyskuuta 2026, että se on aloitti vaihto‑tarjouksen vähintään 80,1 % MiniMed Group, Inc. :n osakkeista luopumiseksi. , sen entinen diabetesliiketoiminta. Tarjouksen kautta Medtronicin osakkeenomistajat voivat vaihtaa perusosakkeensa MiniMedin perusosakkeisiin, ja Medtronic sanoi, että vaihto odotetaan olevan pääsääntöisesti…
Abbottin kaksienerginen ablatiokatetri hyväksytty FDA:n toimesta monimutkaista eteisvärinää varten
Abbott ilmoitti 8. syyskuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt sen TactiFlex Duo -ablatiokatetrin, anturilla varustetun, hoitamaan potilaita, joilla on haastavia eteisvärinän tapauksia, vapauttaen laitteen, joka yhdistää pulssikenttäablatiot ja radiofrekvenssi-energian yhdeksi katetriteriksi. Yrityksen ilmoitus kertoi, että Abbott aloittaa…
Medtronic nostaa vuoden 2027 talousohjeistusta 13,7% liikevaihdon kasvun perusteella
Medtronic plc 1. syyskuuta 2026, raportoi taloudelliset tulokset ensimmäiseltä neljännesvuodelta tilikaudelta 2027, joka päättyi 31. heinäkuuta 2026, ja ilmoitti maailmanlaajuisen liikevaihdon 9,756 miljardia dollaria, mikä on 13,7 % kasvu ilmoitetun ja 13,7 % orgaanisen kasvun perusteella. Yritys totesi, että orgaaninen tulos oli noin…
Medtronic ilmoittaa $700 miljoonan Cornerstone Robotics -kumppanuudesta
Medtronic plc ilmoitti 1. syyskuuta 2026 strategisesta kumppanuudesta Cornerstone Roboticsin kanssa, kirurgista robotiikkaa keskittyvässä yrityksessä, joka keskittyy minimaaliseen invasiiviseen kirurgiaan, noin $700 miljoonan investointina, joka sisältää oikeudet jakaa Cornerstone Roboticsin Sentire -kirurginen järjestelmä valituilla markkinoilla Yhdysvaltojen ulkopuolella, missä järjestelmä on…
