Tempus xR -RNA-sekvensointimääritys saa EU:n IVDR-asetuksen mukaisen luokan C sertifioinnin
Tempus AI Yhtiö kertoi 26. lokakuuta 2026 julkaistussa tiedotteessa, että sen xR-RNA-sekvensointimääritys on saanut EU:n in vitro -diagnostiikkaa koskevan asetuksen mukaisen luokan C in vitro -diagnostiikkalaitteen sertifioinnin. Chicagossa toimivan yhtiön mukaan sertifiointi kattaa sen laadunhallintajärjestelmän, joka koskee ”syövän genomiseen profilointiin…
Thermo Fisherin liikevaihto kasvoi kolmannella neljänneksellä 9%, oikaistu osakekohtainen tulos 15%
Thermo Fisher Scientific julkisti 21. lokakuuta 2026 kolmannen neljänneksen taloudelliset tuloksensa ajanjaksolta, joka päättyi 26. syyskuuta 2026. Liikevaihto kasvoi 9 % ja oli 12,14 miljardia dollaria, kun se oli vuoden 2025 vastaavalla neljänneksellä 11,12 miljardia dollaria. GAAP:n mukainen laimennettu osakekohtainen…
Adaptive Biotechnologies julkistaa vuoden 2026 kolmannen neljänneksen tuloksensa 4. marraskuuta
Adaptive Biotechnologies Yhtiö kertoi 14. lokakuuta julkaistussa ilmoituksessa, että se julkistaa vuoden 2026 kolmannen neljänneksen taloudellisen tuloksensa markkinoiden sulkeuduttua keskiviikkona 4. marraskuuta 2026. Yhtiön johto lähettää tulosjulkistukseen liittyvän puhelinkonferenssin verkkolähetyksenä kello 13.30 Tyynenmeren aikaa ja kello 16.30 itäistä aikaa. Verkkolähetystä…
Guardant360 CDx saa CE-merkinnän Camizestrant-yhteensopivana diagnostiikkana
Guardant Health julkaisi 8. lokakuuta 2026, että sen Guardant360 CDx -testi on saanut CE-merkinnän Euroopan in vitro -diagnostiikkalaitesäädöksen mukaisesti yhteensopivana diagnostiikkana (CDx) tunnistamaan potilaat, joilla on estrooni-reseptori (ER)-positiivinen, HER2-negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, ja jotka voivat hyötyä Etcamah (camizestrant)…
Tempus laajentaa monivuotista Moderna-Merck -yhteistyötä Intismeranissa
Tempus ilmoitti 7. lokakuuta 2026 laajennettu, monivuotinen yhteistyö Modenan ja Merckin kanssa, jotka Yhdysvalloissa ja Kanadassa tunnetaan nimellä MSD, tukeakseen intismeran autogene (V940/mRNA-4157) -lääkkeen mahdollista kaupallistamista, joka on tutkimuksellinen mRNA-pohjainen yksilöllinen neoantigeeniterapia, jota arvioidaan yhdessä KEYTRUDA (pembrolitsumabi) -lääkkeen, Merckin anti‑PD‑1…
Tempus ja Recursion laajentavat data‑yhteistyötään marraskuun 2029 asti
Tempus AI, Inc. julkaisi 21. syyskuuta 2026 että se on laajentanut data‑lisenssisopimustaan Recursion Pharmaceuticals, Inc. :n kanssa. marraskuuhun 2029 asti, ja että kaksi yritystä ovat tehneet erillisen sopimuksen, jonka nojalla Tempus lisensoi Recursionin RNA‑perusmallin. Laajennukseen yhteydessä osapuolet sopivat muuttaa alkuperäisen…
Adaptive Highlights NCCN Myelomaan ohjeiden päivitykset, nimittäen clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation ilmoitti 17. syyskuuta 2026, että National Comprehensive Cancer Network (NCCN) on päivittänyt kliiniset käytännön ohjeet onkologiassa monenmyyteiselle myelomalle, lisäten ensimmäistä kertaa omistetun sivun, jossa kuvataan minimaalisen jäljellä olevan taudin (MRD) testauksen periaatteet ja joka viittaa erityisesti yrityksen…
EviCore kattaa Guardant Health Shield -suolistosyöpäverikokeen
Guardant Health kertoi 14. syyskuuta 2026 ilmoituksessa, että sen paksu- ja peräsuolisyövän seulontaan tarkoitettu Shield-verikoe sisällytetään EviCore by Evernorthin kliinisiin ohjeisiin korvattavana testinä 1. tammikuuta 2027 alkaen American Cancer Societyn ohjeiden mukaisesti. Kalifornian Palo Altossa toimivan täsmäonkologiayhtiön mukaan päätös nostaa…
Tempus saa enintään $9,5 miljoonaa ARPA-H-palkinnon sydämen vajaatoiminnan AI-agentille
Tempus AI, Inc. ilmoitti 9. syyskuuta 2026, että se on valittu Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) -viraston, Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriön alaisuudessa toimivan viraston, toimesta saamaan enintään $9,5 miljoonaa palkkion rakentaakseen, mitä yhtiö kuvaa ensimmäiseksi itsenäiseksi kliiniseksi AI-agentiksi,…
Guardant360 CDx saa FDA:n hyväksynnän Camizestrantin kumppanidiagnostikaksi
Guardant Health ilmoitti 4. syyskuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sen Guardant360 CDx -verikokeen kumppanidiagnostikaksi Etcamahille (camizestrant), AstraZenecan suun kautta otettavaksi valikoivaksi estrooni-reseptorin degradaattoriksi edenneessä rintasyövässä. FDA myönsi camizestrantille kiihdytetyn hyväksynnän yhdessä CDK4/6-estäjän kanssa aikuisille, joilla…
Tempus saa kolmannen FDA‑hyväksytyn sydänalgoritmin: Pulmonaarisen hypertensio ECG -testi
Tempus AI on saanut 510(k)-hyväksynnän Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta Tempus ECG-PH:lle, tekoälyä hyödyntävälle ohjelmistolaitteelle, joka lukee tavallisia 12‑johtoluisia elektrokardiogrammeja merkkejä, jotka liittyvät pulmonaariseen hypertensioon — kolmas FDA‑hyväksytty algoritmi yrityksen sydän‑ ja verisuonilinjassa, yritys ilmoitti 24. elokuuta 2026. Hyväksyntä laajentaa Tempuksen…
