Biotechnologie
Lilly détaille les résultats de l’essai d’un an de Taltz et Zepbound dans le rhumatisme psoriasique
Eli Lilly and Company Le 11 novembre 2026, a annoncé les résultats exploratoires détaillés à 52 semaines de son essai de phase 3b TOGETHER-PsA. À la semaine 52, 43,7 % des patients traités par Taltz (ixékizumab) associé à Zepbound (tirzépatide)…
La FDA approuve PIMJETMI et prévoit un nouveau paiement à Abbisko lié à sa commercialisation aux États-Unis
EMD Serono a annoncé le 10 novembre 2026 que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé PIMJETMI (pimicotinib) chez les adultes atteints d’une tumeur ténosynoviale à cellules géantes (TGCT) symptomatique pour laquelle une résection chirurgicale pourrait aggraver…
Le chiffre d’affaires d’Azenta progresse de 5% au quatrième trimestre, porté par la hausse de 9% des solutions de gestion des échantillons
Les résultats du quatrième trimestre et de l’exercice complet d’Azenta, publiés le 10 novembre 2026, montrent que le chiffre d’affaires des activités poursuivies a augmenté de 5 % sur un an, à 167,1 millions de dollars, pour le trimestre clos…
New England Biolabs lance l’enzyme de recherche MB-CasFire de Mammoth
Le 10 novembre 2026, New England Biolabs (NEB) a annoncé un accord mondial de licence avec Mammoth Biosciences pour fabriquer et commercialiser MB-CasFire. Cette enzyme CRISPR est ainsi immédiatement disponible dans le monde entier à des fins de recherche auprès…
Les ventes de produits de Protalix au T3 progressent de 23,5%, tandis que les coûts de R&D augmentent de 55%
Le 10 novembre 2026, Protalix BioTherapeutics a annoncé un chiffre d’affaires de 21,9 millions de dollars au troisième trimestre, les ventes de produits ayant progressé de 23,5 % grâce à Chiesi. Le résultat net a atteint 4,0 millions de dollars,…
Le traitement de Beam contre la drépanocytose atteint ses objectifs déterminants avant le dépôt prévu d’une demande d’autorisation de produits biologiques
Beam Therapeutics a annoncé le 10 novembre 2026 que le ristoglogène autogetemcel (risto-cel), son traitement cellulaire expérimental contre la drépanocytose, administré en une seule fois, avait atteint les critères principaux d’efficacité et d’innocuité lors d’une analyse intermédiaire préspécifiée de l’essai…
La perte de Tyra Biosciences se creuse au troisième trimestre, à 51,1 millions de dollars, sous l’effet de la hausse des coûts de recherche
Le 10 novembre 2026, Tyra Biosciences a publié ses résultats du troisième trimestre, faisant état d’une perte nette de 51,1 millions de dollars pour le trimestre clos le 30 septembre 2026, contre 29,9 millions de dollars pour la même période…
Lundbeck relève ses prévisions pour 2026, tandis que le chiffre d’affaires de Vyepti bondit de 45%
H. Lundbeck A/S a relevé, le 10 novembre 2026, ses prévisions de croissance du chiffre d’affaires et de l’EBITDA ajusté pour l’ensemble de l’année 2026, après une hausse de 13 % du chiffre d’affaires sur neuf mois et de 45…
Bayer obtient l’autorisation de la FDA pour Sunharbo, destiné à réduire le risque d’AVC récurrent
Le 9 novembre 2026, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé Sunharbo (asundexian) en comprimés de 50 mg, fabriqué par Bayer HealthCare Pharmaceuticals, en association avec un traitement antiplaquettaire, afin de réduire le risque d’AVC chez les…
PharmaLogic signe un accord de CDMO avec Lantheus, assorti d’un engagement d’approvisionnement à long terme
PharmaLogic Holdings Corp. a annoncé l’accord le 9 novembre 2026, précisant avoir conclu un accord définitif en vue d’acquérir l’activité de développement et de fabrication à façon (CDMO) de Lantheus Holdings ainsi que son site de production de Springfield, dans…
Simtra ouvre le bâtiment H, un investissement de plus de 250 millions de dollars, avec une ligne de remplissage de flacons prévue pour 2027
Simtra BioPharma Solutions a annoncé l’ouverture, le 9 novembre 2026, du bâtiment H, une extension de plus de 250 millions de dollars de son site de production de Bloomington, dans l’Indiana. Cette installation de 153 000 pieds carrés ajoute des…
Foundayo de Lilly réduit les épisodes d’apnée du sommeil dans deux essais de phase 3
Eli Lilly a annoncé le 9 novembre 2026 que Foundayo (orforglipron), un traitement oral à prendre une fois par jour, avait réduit de manière significative les interruptions respiratoires chez des adultes présentant une apnée obstructive du sommeil (AOS) modérée à…
La perte de Whitehawk au troisième trimestre s’alourdit à 21,2 millions de dollars, tandis que son troisième ADC entre en clinique
Whitehawk Therapeutics a déclaré une perte nette de 21,2 millions de dollars pour le troisième trimestre de 2026, le 9 novembre 2026, contre 17,7 millions de dollars un an plus tôt, et a annoncé dans son communiqué de résultats que…
ADC Therapeutics : le chiffre d’affaires des produits atteint 21 millions de dollars au troisième trimestre, tandis que la perte se réduit
ADC Therapeutics a publié ses résultats du troisième trimestre 2026 le 9 novembre 2026. Le chiffre d’affaires net des produits a atteint $21,0 millions, contre $15,8 millions un an plus tôt, principalement grâce à une augmentation des volumes. La perte…
Dans un essai de phase III, Sintbilo d’Innovent réduit le LDL-C d’environ 65%
Dans une annonce du 8 novembre 2026, Innovent Biologics a indiqué que son essai de phase III CREDIT-5 avait atteint son critère d’évaluation principal : en monothérapie, SINTBILO (tafolecimab) a réduit le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) jusqu’à…
