Biotechnologie
Adaptive Biotechnologies fixe au 4 novembre la date de publication de ses résultats du troisième trimestre 2026
Adaptive Biotechnologies annoncera ses résultats financiers du troisième trimestre 2026 après la clôture des marchés, le mercredi 4 novembre 2026, a indiqué l’entreprise dans un communiqué du 14 octobre. La direction de l’entreprise diffusera en ligne une conférence téléphonique à…
BillionToOne prévoit de publier ses résultats du troisième trimestre 2026 le 4 novembre
BillionToOne, Inc. BillionToOne a annoncé le 14 octobre 2026 son intention de publier ses résultats financiers du troisième trimestre, clos le 30 septembre 2026, après la clôture des marchés le mercredi 4 novembre 2026. Cette société de diagnostic moléculaire organisera…
AstraZeneca : l’efzimfotase alfa n’atteint pas le critère d’évaluation principal de l’essai sur l’HPP
AstraZeneca a annoncé le 11 octobre 2026 les résultats complets de l’essai de phase III HICKORY sur l’efzimfotase alfa (ALXN1850), une enzymothérapie substitutive expérimentale, chez des adolescents et des adultes âgés de 12 ans et plus atteints d’hypophosphatasie (HPP) qui…
Guardant360 CDx obtient le marquage CE en tant que diagnostic compagnon du Camizestrant
Guardant Health a annoncé le 8 octobre 2026 que son test Guardant360 CDx a reçu le marquage CE en vertu du Règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, en tant que diagnostic compagnon (CDx) afin d’identifier les…
Laboratoire robotique de Boston prévu pour les X-Labs de la NSF sous l’engagement de Ginkgo
Ginkgo Bioworks a annoncé Le jeudi 8 octobre 2026, elle a indiqué qu’elle fournirait un accès en nature à son laboratoire autonome de Boston aux équipes de recherche participant au programme X-Labs de la National Science Foundation, en contribuant du…
FDA accepte la sNDA de Bayer pour Kerendia dans la maladie rénale non diabétique
Bayer a annoncé le 8 octobre 2026 que l’U.S. Food and Drug Administration a accepté sa demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour le finérénone, commercialisé sous le nom de Kerendia, soutenant une indication potentielle chez les adultes atteints de…
Novartis obtient l’approbation de la FDA pour Rhapsido dans le dermographisme symptomatique
Novartis annoncé le 7 octobre 2026 que la Food and Drug Administration (FDA) des États‑Unis a approuvé Rhapsido (remibrutinib) comme le premier traitement pour les adultes atteints de dermographisme symptomatique (SD) mal contrôlé par les antihistaminiques H1. La décision ajoute…
Tempus élargit la collaboration pluriannuelle Moderna-Merck sur l’Intismeran
Tempus a annoncé le 7 octobre 2026 une collaboration élargie, pluriannuelle avec Moderna et Merck, connue sous le nom de MSD hors des États‑Unis et du Canada, afin de soutenir la possible commercialisation de intismeran autogene (V940/mRNA-4157), une thérapie néoantigénique…
Caribou Biosciences cesse ses programmes CAR‑T, lance un examen stratégique
Caribou Biosciences a annoncé le 6 octobre 2026 qu’elle explore des alternatives stratégiques afin de maximiser la valeur pour les actionnaires et prévoit d’interrompre le développement ultérieur de ses deux programmes de thérapies cellulaires CAR‑T allogéniques, vispa‑cel pour les lymphomes…
AstraZeneca ouvre un centre mondial de R&D à Kendall Square, Cambridge
AstraZeneca, le 5 octobre 2026, a annoncé l’ouverture de son nouveau centre mondial de recherche et développement stratégique à Kendall Square, Cambridge, Massachusetts, une installation que l’entreprise affirme placer ses scientifiques au cœur de l’un des écosystèmes des sciences de…
GE HealthCare accepte d’acheter SOFIE Biosciences pour $945 million
GE HealthCare a accepté d’acquérir SOFIE Biosciences, un fabricant sous contrat de radiopharmaceutiques à émission de positons (PET) basé aux États‑Unis, de Trilantic North America pour $945 million en espèces, GE HealthCare a annoncé le 5 octobre 2026. GE HealthCare a indiqué…
Novo indique que la FDA prolonge l’examen du BLA de Denecimig en raison de la remise en état de l’usine
Novo Nordisk a déclaré dans une annonce de l’entreprise le 2 octobre 2026 que la Food and Drug Administration des États‑Unis a prolongé son examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché (BLA) pour le denecimig destiné au…
$2,2 milliard Campus de fabrication de médicaments de l’Ohio annoncé par Bayer
Bayer a annoncé le 2 octobre 2026 qu’elle prévoit d’investir 2,2 milliards de dollars américains dans un nouveau site de fabrication pharmaceutique à New Albany, Ohio, décrivant le projet comme un élément central de sa stratégie de croissance à long terme…
Novonesis finalise l’acquisition de MicroBioGen après les approbations réglementaires
Novonesis a annoncé le 1er octobre 2026 qu’elle avait finalisé son acquisition de MicroBioGen, une société biotechnologique australienne spécialisée dans les souches de levure pour les applications industrielles. La société basée à Copenhague a déclaré dans son annonce de clôture…
La FDA accorde une révision prioritaire à Bayer Lynkuet pour une seconde indication
U.S. Food and Drug Administration a accepté la demande de nouveau médicament supplémentaire (sNDA) de Bayer et a accordé la désignation de révision prioritaire pour Lynkuet (elinzanetant) pour le traitement des symptômes vasomoteurs modérés à sévères (VMS), également appelés bouffées…
