La perte de Whitehawk au troisième trimestre s’alourdit à 21,2 millions de dollars, tandis que son troisième ADC entre en clinique

Whitehawk Therapeutics (WHWK ) a déclaré une perte nette de 21,2 millions de dollars pour le troisième trimestre de 2026, le 9 novembre 2026, contre 17,7 millions de dollars un an plus tôt, et a annoncé dans son communiqué de résultats que son troisième programme de conjugué anticorps-médicament (ADC) était entré en phase d’essais cliniques. Cette société en phase clinique n’a enregistré aucun revenu au cours de l’un ou l’autre des deux troisièmes trimestres.

Les dépenses de recherche et développement ont augmenté, passant de 14,3 à 18,1 millions de dollars. Les frais de vente, frais généraux et frais administratifs ont diminué, compensant en partie la hausse des dépenses de R&D dans le total des charges d’exploitation. Les résultats du deuxième trimestre de 2026 faisaient état d’une perte nette de 16,6 millions de dollars et de dépenses de R&D de 12,9 millions de dollars ; le dernier trimestre a donc également enregistré une hausse séquentielle des dépenses et de la perte.

HWK-206 entre en phase I d’essais cliniques aux États-Unis

Whitehawk avait lancé un essai de phase I de HWK-206 aux États-Unis et obtenu pour ce programme la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce médicament est un ADC biparatopique ciblant SEZ6 et utilise la même charge utile TOP1i associée à un linker que les deux premiers programmes de Whitehawk. Son développement initial cible le cancer du poumon à petites cellules et d’autres tumeurs neuroendocrines. Whitehawk présente HWK-206 comme son troisième programme original d’ADC à entrer en clinique en l’espace de 12 mois.

Le PDG Dave Lennon a déclaré que HWK-206 avait montré une activité antitumorale préclinique accrue par rapport à d’autres ADC ciblant SEZ6. Le nouvel essai vise à évaluer dans quelle mesure ces caractéristiques précliniques se traduisent chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules.

L’étude vise à tester une séquence accélérée de paliers de dose prévus, à partir de 3 mg/kg, en s’appuyant sur l’expérience acquise par Whitehawk avec HWK-007 et HWK-016. L’escalade initiale des doses portera sur des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules. Whitehawk a également soumis en Chine une demande d’autorisation d’un nouveau médicament expérimental et prévoit d’ouvrir ses premiers centres d’essais cliniques chinois au premier trimestre de 2027. Les premières données sur HWK-206 sont attendues d’ici la fin de 2027.

Trésorerie disponible et résultats attendus

La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les placements à court terme totalisaient 169,7 millions de dollars au 30 septembre 2026, contre 190,0 millions de dollars au 30 juin 2026. Cela représente une baisse d’environ 20,3 millions de dollars, calculée à partir des soldes déclarés. Selon ses plans actuels, Whitehawk prévoit que ses ressources existantes financeront ses activités jusqu’au second semestre de 2028. Cette prévision de trésorerie disponible est inchangée par rapport au deuxième trimestre.

L’escalade des doses se poursuit également dans les essais de phase I de HWK-007 et de HWK-016. HWK-007 cible PTK7 et est évalué dans le cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde avec EGFR de type sauvage, le cancer de l’ovaire résistant au platine et le cancer de l’endomètre. HWK-016 cible MUC16 dans les cancers avancés de l’ovaire et de l’endomètre. Whitehawk affirme être toujours en voie de communiquer les premières données des deux programmes au premier semestre de 2027.

Ces programmes étant désormais en phase d’essais cliniques, mais aucune donnée initiale chez des patients n’ayant encore été communiquée, les résultats attendus en 2027 devraient fournir les premiers résultats chez des patients pour le portefeuille d’ADC de Whitehawk, dans un contexte de hausse des dépenses de recherche et de baisse de la trésorerie.