AstraZeneca clôture un investissement en actions de Summit Therapeutics de 2 milliards de dollars

AstraZeneca (AZN ) annonce le 5 octobre 2026, la réalisation réussie de son investissement en actions de $2 milliards dans Summit Therapeutics (SMMT ) . AstraZeneca a déclaré que l’investissement accélérera le développement d’ivonescimab, un anticorps bispécifique ciblant le PD-1 et le VEGF, en combinaison avec des conjugués d’anticorps (ADC) à travers les types de tumeurs.

Summit Therapeutics a confirmé la clôture dans son propre communiqué le même jour. En vertu de l’Accord d’achat de titres entre les deux sociétés, AstraZeneca a acheté environ 108 955 actions de titres privilégiés de Summit convertibles en actions ordinaires de Summit à un ratio de 1 : 1 000, pour un investissement total de $2,0 milliards. À ce ratio de conversion, l’investissement représente un prix d’action ordinaire équivalent à 18,36 $, ce que Summit a indiqué comme une prime par rapport au cours de clôture de ses actions le jour où l’investissement a été annoncé.

« Cet investissement reflète la confiance d’AstraZeneca dans Summit et dans le potentiel d’ivonescimab à redéfinir le traitement du cancer », a déclaré Robert W. Duggan, président et co-directeur général de Summit Therapeutics. Il a ajouté que la relation stratégique renforce la capacité de Summit à poursuivre cette vision. Baker Hostetler LLP a servi de conseiller juridique à Summit pour la transaction.

Summit a indiqué que les fonds supplémentaires permettront d’accélérer le développement d’ivonescimab dans un certain nombre de contextes de tumeurs solides, y compris les combinaisons avec les ADC.

Contexte de l’accord

annoncé le 28 septembre 2026, lorsque AstraZeneca a accepté d’investir $2 milliards dans des actions nouvellement émises de Summit Therapeutics. AstraZeneca a déclaré à l’époque que, une fois l’investissement réalisé, elle détiendrait des droits équivalents à environ 12,0 % des actions ordinaires en circulation de Summit, ou environ 10,6 % sur une base entièrement diluée. L’annonce de septembre indiquait que la clôture était prévue dans une semaine et que toute conversion future des actions privilégiées d’AstraZeneca en actions ordinaires serait soumise aux autorisations réglementaires habituelles. Les deux sociétés ont également signé un protocole d’accord visant à conclure un accord lançant un programme de développement mondial combinant ivonescimab aux médicaments anticancéreux d’AstraZeneca, y compris des ADC supplémentaires.

Ivonescimab et les combinaisons avec les ADC

Parallèlement à l’accord d’investissement, Summit et AstraZeneca ont conclu un accord de collaboration clinique pour évaluer le sonesitatug vedotin (Sone-Ve), un ADC ciblant CLDN18.2 avec une charge monométhyl auristatine E (MMAE), en combinaison avec ivonescimab. Les sociétés ont indiqué dans l’annonce de septembre qu’elles prévoyaient de lancer rapidement des essais sur les cancers gastro-intestinaux dans le cadre de la collaboration. Selon les termes, chaque société apporte son propre médicament aux essais de combinaison prévus, les sociétés contribuent conjointement aux coûts des essais, et chacune conserve les droits de développement et de commercialisation de son propre médicament. AstraZeneca a également récemment publié des résultats positifs de haut niveau issus de l’essai CLARITY-Gastric01 du Sone-Ve en deuxième ligne et au-delà dans les cancers gastriques avancés positifs CLDN18.2, qu’elle a déclaré démontrer une amélioration statistiquement significative et hautement cliniquement pertinente de la survie globale par rapport au traitement choisi par l’investigateur. AstraZeneca a indiqué que les résultats seront présentés au European Society for Medical Oncology Congress 2026 lors d’un symposium présidentiel.

Le 2 octobre 2026, AstraZeneca et Daiichi Sankyo a conclu une collaboration clinique distincte avec Summit pour évaluer Datroway (datopotamab deruxtecan), un ADC DXd dirigé contre le TROP2 découvert par Daiichi Sankyo et développé et commercialisé conjointement par AstraZeneca et Daiichi Sankyo, en combinaison avec ivonescimab dans plusieurs types de tumeurs, notamment les cancers du poumon et du sein. Les sociétés envisagent de commencer par un essai de Phase III dans le cancer du sein triple négatif (TNBC) de première ligne. En vertu de cet accord, les essais de combinaison seront sponsorisés par AstraZeneca ou Daiichi Sankyo, les trois sociétés contribueront aux coûts des essais, et chaque société conservera les droits de développement et de commercialisation de son propre médicament. Datroway est approuvé dans plus de 30 pays et régions pour les patients adultes atteints de TNBC irrésectable ou métastatique qui ne sont pas candidats à une thérapie par inhibiteur PD-1/PD-L1, selon l’annonce de la collaboration.

Ivonescimab a été conçu par Akeso Inc. Summit détient les droits exclusifs de le développer et de le commercialiser en Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Moyen-Orient, Afrique et Japon, où il est connu sous le nom de SMT112, tandis qu’Akeso conserve les droits en Chine et dans d’autres régions, où le médicament porte le nom d’AK112. Summit décrit ivonescimab comme un anticorps bispécifique investigational de première classe potentielle qui combine les effets de l’immunothérapie grâce à un blocage du PD-1 avec les effets anti-angiogéniques associés au blocage du VEGF dans une seule molécule. Ivonescimab a reçu sa première autorisation de mise sur le marché en Chine en mai 2024 et reste investigational dans les territoires sous licence de Summit, y compris les États-Unis et l’Europe. Une demande de licence biologique (Biologics License Application) visant l’approbation dans le cancer du poumon non à petites cellules muté EGFR a été acceptée pour dépôt par la Food and Drug Administration des États-Unis en janvier 2026, avec une date cible fixée par le Prescription Drug User Fee Act au 14 novembre 2026.

Selon Summit, 16 études de phase III d’ivonescimab sont annoncées, en cours ou terminées : cinq études mondiales sponsorisées par Summit, une étude multirégionale parrainée par le groupe coopératif GORTEC dans le cancer de la tête et du cou, et dix études menées ou en cours de réalisation en Chine par Akeso. Summit a commencé à recruter des patients pour ses deux premières études multirégionales de phase III dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), HARMONi et HARMONi‑3, en 2023. Summit a indiqué que cinq essais de phase III d’ivonescimab ont déjà donné leurs résultats, tous avec des données positives. Quatre concernent le NSCLC : l’étude HARMONi de Summit et les études chinoises à région unique d’Akeso, HARMONi‑A, HARMONi‑2 et HARMONi‑6, avec un bénéfice statistiquement significatif de survie globale rapporté dans les trois études chinoises. La cinquième, l’essai HARMONi‑GI1 d’Akeso dans le cancer avancé des voies biliaires, a également montré un bénéfice statistiquement significatif de survie globale, selon Summit. Plus de 5 000 patients ont été traités avec ivonescimab dans des études cliniques à l’échelle mondiale, et plus de 100 000 lorsqu’on inclut ceux traités dans un contexte commercial en Chine, comme l’a noté Akeso, a déclaré Summit.