Biotechnologie
5 meilleures actions psychédéliques (2026) pour l’investissement en santé mentale
Dans le monde de la pharmacie, une nouvelle substance gagne beaucoup d’adhésion, et il s’agit des psychédéliques. Une classe de drogues hallucinogènes, les psychédéliques présentent un fort potentiel médicinal ou thérapeutique.
Traditionnellement, les psychédéliques ont été utilisés à des fins récréatives pour vivre un « trip », qui désigne un état de conscience altéré. Cette capacité à produire des états mentaux uniques est désormais activement explorée en milieu clinique à des fins thérapeutiques pour traiter les troubles mentaux tels que la dépression, l’anxiété, la dépendance, le TOC, le SSPT et le trouble de consommation de substances.
En ce qui concerne les drogues qui relèvent de la catégorie des psychédéliques, elles comprennent la psilocybine, la mescaline, le LSD et le DMT.
Comme nous l’avons récemment partagé, deux mécanismes clés dans notre cerveau ont été identifiés comme responsables des effets antidépresseurs à long terme du médicament: les neurones PT du cortex frontal et le récepteur sérotoninergique 5-HT2A.
Avec la hausse mondiale des maladies psychiatriques et mentales, la demande de solutions percutantes est massive, ce qui pousse les entreprises, les psychiatres et les chercheurs à étudier, développer ou administrer des composés psychédéliques.
Dans ce contexte, le marché des psychédéliques devrait croître jusqu’à 6,8 milliards de dollars d’ici 2027.
Ainsi, alors que le secteur des thérapies psychédéliques gagne en élan, soutenu par des essais cliniques prometteurs, des avancées réglementaires et un intérêt croissant des investisseurs, examinons quelques actions psychédéliques à fort potentiel que vous pouvez explorer et intégrer à votre portefeuille.
1. Johnson & Johnson (JNJ )
La société multinationale américaine de pharmacie et de biotechnologie se concentre sur divers domaines thérapeutiques, notamment le cardiovasculaire et le métabolisme, l’immunologie, les maladies infectieuses, l’oncologie, l’hypertension pulmonaire et les neurosciences.
Dans le cadre de son engagement envers les neurosciences et les traitements de santé mentale, Johnson & Johnson fait progresser la médecine psychédélique avec son spray nasal approuvé par la FDA appelé Spravato (esketamine), destiné à la dépression résistante aux traitements et aux idéations suicidaires aiguës.
Depuis son approbation en 2019, le médicament a connu un fort succès commercial. Dépassant 1 milliard de dollars de chiffre d’affaires en 2024, il met en évidence la viabilité commerciale des traitements à base de psychédéliques. C’est également une preuve majeure que les psychédéliques peuvent être commercialisés de manière responsable et à grande échelle.
Outre la légitimation pionnière et le fait d’être un moteur de revenus, cela peut également aider à tracer la voie réglementaire pour d’autres traitements psychédéliques. Sans oublier que l’implication de Johnson & Johnson apporte de la crédibilité au secteur, notamment pour les investisseurs conservateurs et les agences de régulation.
Fort d’une histoire médicale de plus d’un siècle, J&J a également mis en place une infrastructure solide qui lui permet d’augmenter la production et d’obtenir une distribution plus fluide ainsi qu’une adoption plus rapide que n’importe quelle startup psychédélique en cas d’expansion.
En fait, Johnson & Johnson est déjà prêt à développer son portefeuille neurologique avec l’acquisition de 14,6 milliards de dollars d’IntraCellular, qui travaille intensivement au développement de composés psychédéliques non hallucinogènes pour le traitement de la santé mentale. Son produit phare Caplyta est un médicament oral destiné à traiter le trouble dépressif majeur, le trouble bipolaire et la schizophrénie. ITI‑1549 est un autre composé prometteur en cours de développement pour les troubles neuropsychiatriques.
Les finances du géant pharmaceutique affichent également une image saine. Avec une capitalisation boursière de 358,32 milliards de dollars, ses actions se négocient à 148,69 $, en hausse de 2,81 % depuis le début de l’année (YTD). Bien que cette performance positive ne soit pas exceptionnelle, elle a été réalisée dans un contexte d’incertitude macroéconomique créée par les tarifs de l’administration Trump qui ont fait chuter le marché boursier.
(JNJ )
À cela s’ajoute un BPA (TTM) de 5,80, un PER (TTM) de 25,65 et un ROE (TTM) de 20,06 %. Notamment, l’entreprise verse un rendement de dividende attractif de 3,34 %.
Pour 2024, Johnson & Johnson a déclaré une croissance des ventes de 4,3 % à 88,8 milliards de dollars, avec une croissance opérationnelle (hors vaccin COVID‑19) de 5,9 % et une croissance opérationnelle ajustée de 5,4 %. Au cours de cette période, le bénéfice par action (BPA) s’est élevé à 5,79 $ tandis que le BPA ajusté était de 9,98 $.
« 2024 a été une année de transformation pour Johnson & Johnson, marquée par une forte croissance, un pipeline en accélération et des investissements de pointe dans l’innovation. »
– PDG Joaquin Duato
En 2025, l’entreprise prévoit une croissance des ventes opérationnelles comprise entre 2,5 % et 3,5 % et un BPA opérationnel ajusté compris entre 10,75 $ et 10,95 $, reflétant une forte croissance de 8,7 % au point médian.
2. AbbVie Inc. (ABBV )
AbbVie Inc., axée sur la recherche, est un autre géant pharmaceutique soutenant les psychédéliques. Cette société biopharmaceutique possède un portefeuille diversifié de produits incluant l’oncologie, l’immunologie, l’esthétique, les soins oculaires, les neurosciences et d’autres domaines.
Elle est entrée dans le domaine de la médecine psychédélique grâce à un partenariat stratégique avec le développeur de médicaments psychédéliques Gilgamesh Pharmaceuticals, qui lui donne accès à une technologie avancée de neuroplastogènes et représente une avancée majeure vers l’adoption massive.
Dans le cadre de ce partenariat, conclu l’été dernier, Gilgamesh reçoit un paiement initial de 65 millions de dollars et la possibilité d’obtenir jusqu’à 1,95 milliard de dollars en frais d’options et jalons cumulés, ainsi que des redevances échelonnées. Avec cette démarche, le géant pharmaceutique s’est introduit dans l’industrie des psychédéliques pour développer des thérapies de prochaine génération pour les troubles de santé mentale.
La biotech de neurosciences en phase clinique développe actuellement de nouvelles entités chimiques (NCE) pour les maladies psychiatriques, accélérées grâce à la découverte pilotée par l’IA et une plateforme translationnelle. Cela comprend un analogue d’ibogaïne plus sûr, un agoniste à courte durée d’action du 5‑HT2A, des neuroplastogènes non hallucinogènes et un antagoniste NMDAR à action rapide. Gilgamesh fait des progrès dans l’ensemble de ces programmes.
En plus de cette collaboration stratégique qui permet à AbbVie d’accéder aux psychédéliques de prochaine génération, l’entreprise affiche également de bonnes performances financières.
Pour commencer, la capitalisation boursière de 308,15 milliards de dollars d’AbbVie, ses actions se négocient actuellement à 174,20 $, en baisse de seulement 2 % cette année. Elle présente un BPA (TTM) de 2,39 tandis que le ratio PER (TTM) est de 72,84. Investir dans les actions ABBV offre également la perspective attrayante d’un rendement de dividende de 3,77 %.
(ABBV )
Au cours de l’année écoulée, l’entreprise a déclaré un chiffre d’affaires net de 56,34 milliards de dollars, soit une hausse de 4,6 % sur une base opérationnelle et de 3,7 % sur une base déclarée. Par segment, ce chiffre d’affaires se répartit en 26,82 milliards de dollars en immunologie, 6,555 milliards en oncologie, 5,176 milliards en esthétique et 8,999 milliards en neurosciences.
Selon le PDG Robert A. Michael:
« 2024 a été une année de progrès significatifs pour AbbVie. Notre plateforme de croissance a livré des résultats exceptionnels, nous avons fait avancer notre pipeline avec des approbations réglementaires clés et des données prometteuses, et nous avons renforcé notre activité grâce à des transactions stratégiques. Nous entrons en 2025 avec un élan considérable et prévoyons que le chiffre d’affaires net dépassera son précédent pic. »
Pour cette année, l’entreprise prévoit un BPA dilué ajusté compris entre 12,12 $ et 12,32 $. Elle a également confirmé les attentes d’un TCAC à un chiffre élevé jusqu’en 2029 et relevé ses perspectives de revenus à long terme pour Skyrizi, destiné à traiter le psoriasis en plaques, l’arthrite psoriasique et la maladie de Crohn, ainsi que Rinvoq, destiné à traiter la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriasique, la dermatite atopique et la colite ulcéreuse.
3. NRx Pharmaceuticals (NRXP )
Cette société biopharmaceutique en phase clinique développe des thérapies basées sur sa plateforme N-méthyl-D-aspartate (NMDA) pour traiter des troubles liés au système nerveux central (SNC), plus spécifiquement le SSPT, la douleur chronique et la dépression bipolaire suicidaire.
Son attention aux troubles liés aux traumatismes, y compris le SSPT militaire, s’inscrit dans les priorités de santé publique et peut potentiellement débloquer un soutien gouvernemental et accélérer les approbations. Cela signifie également que les thérapies de NRx sont bien positionnées pour être déployées au sein du VA, où le traitement du SSPT à base de psychédéliques prend de l’ampleur.
Pour l’instant, NRx Pharmaceuticals possède deux composés phares, dont une présentation propriétaire de la kétamine appelée NRX‑100 et NRX‑101, qui combine deux médicaments approuvés par la FDA, la D‑cyclosérine (DCS) et la lurasidone.
Avec ces produits, l’entreprise cible les troubles de santé mentale. NRX‑101 a d’ailleurs été désigné par la FDA comme thérapie d’exception, ce qui met en avant son potentiel d’impact à grande échelle sur le marché.
Il convient de noter que l’entreprise possède un portefeuille de brevets étendu, comprenant 48 brevets délivrés et 43 brevets en instance, lui conférant un avantage concurrentiel solide.
Il y a également une expansion stratégique via l’acquisition de l’Institut de neuropsychiatrie Kadima. Au début de l’année, la filiale entièrement détenue de NRx Pharmaceuticals, HOPE Therapeutics, a annoncé l’acquisition de Kadima pour servir de clinique phare du réseau international prévu de cliniques de psychiatrie interventionnelle afin de fournir des traitements avancés pour les maladies débilitantes.
La semaine dernière, HOPE a également annoncé la signature d’une feuille de conditions avec un fabricant mondial de dispositifs médicaux pour un investissement de 2,5 millions de dollars à une valorisation pré-monétaire de 50 millions de dollars. Avec cette initiative, l’entreprise met en œuvre sa « stratégie de combiner des cliniques de psychiatrie interventionnelle déjà rentables et de premier ordre afin de répondre au besoin extraordinaire non satisfait des patients souffrant de dépression sévère et de SSPT. »
Actuellement, avec une capitalisation boursière de 30,28 millions de dollars, les actions NRXP se négocient à 1,79 $, en baisse de 18,64 % depuis le début de l’année. Par ailleurs, son BPA (TTM) est de -2,38 et son PER (TTM) de -0,75.
(NRXP )
Pour les résultats financiers de 2024, NRx Pharmaceuticals a déclaré une réduction de sa perte d’exploitation de 33,5 % à 18,5 millions de dollars. Cette amélioration a été principalement due à une baisse de 53,6 % des dépenses de R&D, qui sont passées à 6,2 millions de dollars, suite à une diminution des coûts d’essais cliniques et de développement alors que l’étude de phase 2b/3 pour NRX‑101 s’est terminée.
Les frais généraux et administratifs ont également diminué à 13,5 millions de dollars en raison d’une réduction des coûts d’assurance et de personnel.
Au 31 décembre 2024, l’entreprise disposait d’environ 1,4 million de dollars en liquidités et équivalents de liquidités. La direction estime que ces ressources de trésorerie sont suffisantes pour soutenir ses opérations jusqu’à la fin de l’année.
En évoquant les « avancées significatives » réalisées l’année dernière, le PDG Jonathan Javitt, MD a déclaré que l’entreprise a éliminé une dette qui entravait le lancement de HOPE, a déposé la demande de nouveau médicament pour NRX‑100 destiné au traitement de la dépression suicidaire, a fait progresser NRX‑101 vers sa demande de NDA pour une autorisation accélérée dans la dépression bipolaire, et négocie deux transactions stratégiques potentielles afin d’accélérer davantage les progrès.
4. Alkermes (ALKS )
Cette société biopharmaceutique basée en Irlande développe des médicaments dans le domaine des neurosciences, avec un portefeuille de produits commerciaux couvrant les traitements du trouble bipolaire I, de la schizophrénie, de la dépendance aux opioïdes et de la dépendance à l’alcool.
Parmi ceux-ci, LYBALVI est un antipsychotique administré par voie orale une fois par jour et ARISTADA est un médicament injectable à longue durée d’action.
L’entreprise possède également un pipeline de programmes en développement pour les troubles neurologiques. Par exemple, le programme ALKS 2680, qui est un agoniste oral et sélectif de l’OX2R actuellement développé pour la narcolepsie de type 1 (NT1) et de type 2 (NT2) ainsi que pour l’hypersomnie idiopathique (IH).
Les données des études de phase 2 d’ALKS 2680 dans les NT1 et NT2 sont attendues au second semestre de cette année.
En avril 2025, l’entreprise a annoncé le lancement d’une étude clinique de phase 2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité d’ALKS 2680 chez les patients atteints d’IH. En s’appuyant sur les « données encourageantes » de la phase 1b, le directeur médical Craig Hopkinson a déclaré que cela « représente une avancée importante pour le programme de développement d’ALKS 2680 alors que nous cherchons à proposer une nouvelle option thérapeutique potentielle pour les personnes vivant avec l’hypersomnie idiopathique. »
Ce qui place Alkermes parmi les meilleures actions psychédéliques à acheter, au-delà de son focus sur les troubles neurologiques et la santé mentale, de ses médicaments propriétaires (Lybalvi, Aristada et Vivitrol) et du programme ALKS 2680 en rapide progression, ce sont ses solides résultats financiers.
Pour l’ensemble de 2024, Alkermes a déclaré un chiffre d’affaires de 1,56 milliard de dollars, constituant ainsi « l’année la plus forte » à ce jour en termes de performance financière et opérationnelle.
(ALKS )
Les ventes nettes de ses produits propriétaires ont bondi de 18 % d’une année sur l’autre. Son revenu net GAAP provenant des opérations était de 372 millions de dollars, tandis que le BPA GAAP dilué était de 2,20 $. L’EBITDA des activités continues s’élevait quant à lui à 452 millions de dollars.
« 2024 a marqué l’aboutissement d’un effort pluriannuel visant à transformer l’entreprise en une société de neurosciences purement axée et très rentable. Nous entamons 2025 avec un portefeuille diversifié de produits commerciaux propriétaires générant une rentabilité substantielle et un pipeline de développement en progression. »
– PDG Richard Pops
Cela résulte de la vente par Alkermes de son site de fabrication en Irlande à Novo Nordisk pour 92,5 millions de dollars et de la scission de son activité oncologique en une société indépendante nommée Mural Oncology.
Par ailleurs, l’année dernière, l’entreprise a dépensé 200 millions de dollars en rachats d’actions et a remboursé 290 millions de dollars de sa dette. Alkermes a non seulement clôturé l’année sans dette, mais a également augmenté légèrement sa trésorerie, ses équivalents de trésorerie et ses investissements totaux à 825 millions de dollars.
En ce qui concerne sa performance boursière, les actions de la société, dont la capitalisation boursière s’élève à 4,38 milliards de dollars, se négocient actuellement à 26,59 $, en baisse de 7,55 % depuis le début de l’année. Son BPA (TTM) est de 2,21, le ratio PER (TTM) est de 12,03 et le ROE (TTM) de 27,90 %.
5. COMPASS Pathways plc (CMPS )
Avec une capitalisation boursière de 250,3 millions de dollars, Compass Pathways est une société de biotechnologie basée au Royaume-Uni, entièrement axée sur les psychédéliques, ce qui lui confère une expertise ciblée, une flexibilité et un avantage de premier entrant.
Son produit phare est le COMP360. Le traitement investigateur COMP360 à base de psilocybine, administré avec un accompagnement psychologique, est la formulation synthétisée propriétaire de psilocybine de l’entreprise, incluant une psilocybine cristalline polymorphe optimisée pour la pureté et la stabilité.
Compass mène actuellement le plus grand essai de psilocybine randomisé, contrôlé et en double aveugle au monde, avec un programme de phase III évaluant la thérapie à la psilocybine COMP360 dans la dépression résistante aux traitements (TRD). Des essais de phase II sur le SSPT et l’anorexie mentale sont également en cours.
L’étude randomisée contrôlée de phase 2b pour la TRD a démontré qu’une dose unique de 25 mg de psilocybine COMP360, combinée à un soutien psychologique, entraînait une réduction statistiquement très significative des symptômes dépressifs après trois semaines et une réponse durable jusqu’à 12 semaines.
Le recrutement pour la phase 3 a été achevé au premier semestre de cette année et, grâce à cela, Compass Pathways est « un pas de plus près de livrer le COMP360 comme traitement à la psilocybine potentiellement de première classe pour les patients atteints de dépression résistante aux traitements », a déclaré le PDG Kabir Nath.
Les données préliminaires de 6 semaines du COMP005 seront présentées au deuxième trimestre 2025, tandis que les données de 26 semaines sont attendues au second semestre de l’année prochaine.
En ce qui concerne la performance boursière de Compass Pathways, première société de médicaments psychédéliques cotée au NASDAQ en 2020, ses actions se négocient à 2,70 $, en baisse de 28,57 % cette année. Son BPA (TTM) est de -2,30 et le ratio PER (TTM) de -1,18.
(CMPS )
Ses résultats financiers pour 2024 montrent parallèlement une perte nette de 155,1 millions de dollars, soit une perte de 2,30 $ par action, en hausse par rapport à 118,5 millions de dollars l’année précédente. Les dépenses de R&D ont également bondi à 119 millions de dollars (contre 87,5 millions en 2023), principalement en raison de l’avancement des essais cliniques de phase 3 du COMP360, de l’augmentation des frais de personnel et de coûts ponctuels de réorganisation stratégique. Les dépenses G&A ont grimpé à 59,2 millions de dollars.
Dans ce contexte, l’entreprise a licencié 30 % de ses employés au quatrième trimestre 2024 et a concentré tous ses efforts sur le succès de son programme phare. Par ailleurs, Steve Levine, M.D., a été nommé Chief Patient Officer.
À la fin de 2024, Compass Pathways disposait de 165,1 millions de dollars en liquidités et équivalents, tandis que sa dette s’élevait à 30,2 millions de dollars. Elle a également annoncé avoir levé 140,4 millions de dollars supplémentaires au premier trimestre 2025.
L’entreprise de biotechnologie s’attend à ce que sa trésorerie soit suffisante pour financer ses opérations au moins jusqu’au second semestre 2026. Elle prévoit également une utilisation nette de trésorerie cette année comprise entre 120 millions et 145 millions de dollars.
Conclusion
Ainsi, ces entreprises figurent parmi les options les plus attrayantes pour miser sur le marché des psychédéliques. Bien qu’elles offrent échelle, crédibilité, diversité de pipeline, innovation écosystémique et même des profits potentiels, il est important de noter que le secteur des psychédéliques est encore très jeune et que le cadre réglementaire évolue, ce qui rend les actions associées intrinsèquement risquées.
Cependant, les progrès continus de ces entreprises contribuent à déstigmatiser et à institutionnaliser les psychédéliques, façonnant ainsi l’avenir des soins de santé mentale !
