Invertir en Illumina (NASDAQ:ILMN) Acciones

Illumina (NYSE: ILMN) es una empresa de genómica con sede en San Diego. Fundada en 1998, la empresa se ha convertido en líder de la industria mediante el desarrollo de tecnología y equipos de secuenciación genética. Gracias a este trabajo, los productos de Illumina se han convertido en el estándar de la industria en varios campos diferentes. Illumina se ha destacado como una de las principales empresas innovadoras en el emergente sector de la genómica, lo que ha generado un interés significativo por parte de los inversores que ven el potencial de crecimiento a largo plazo. Las innovaciones desarrolladas por Illumina han permitido a los científicos lograr avances significativos en el estudio de enfermedades y han abierto la puerta a innumerables otras aplicaciones clínicas y de investigación que hace apenas unos años no habrían sido posibles.

¿Qué es Illumina (ILMN)?

La genómica, que se refiere al estudio de los genes y sus funciones relacionadas, ha sido investigada durante casi cuatro décadas. Sin embargo, la última ola de innovaciones acaba de abrir la puerta a una nueva frontera de aplicaciones dentro de los campos de la salud y la medicina. Las innovaciones de productos más destacadas de Illumina han sido en el campo de la secuenciación genómica. La secuenciación genómica (o genética) se puede describir mejor como tomar una instantánea del material genético completo de un individuo. A través de este proceso, se pueden detectar variaciones a nivel molecular que pueden guiar las opciones de tratamiento para los pacientes, explorar relaciones y orígenes genéticos, y determinar la susceptibilidad a enfermedades específicas. Los avances desarrollados por la empresa han reducido el costo de ensamblar un genoma de casi $3 mil millones en 2003 a $1000 en 2014. Se espera que estos costos se reduzcan aún más a $100 utilizando la tecnología más reciente de la empresa, NovaSeq. Reducir estos costos será extremadamente importante para ampliar las aplicaciones clínicas de la secuenciación genética. A través de su trabajo, Illumina busca transformar la forma en que se estudia y trata la salud humana.

Utilizando la tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) de Illumina, se pueden secuenciar ADN, ARN y metilación para una variedad de usos de investigación y clínicos. NGS permite a los científicos estudiar el material genético a una profundidad que nunca antes se había alcanzado. Los investigadores en el campo de la medicina han estado usando estos nuevos métodos para estudiar la salud reproductiva, el cáncer, la microbiología, los trastornos autoinmunes, las enfermedades cardíacas y los trastornos neurológicos y psiquiátricos.

¿Por qué es importante Illumina (ILMN)?

A través de innovaciones en investigación y desarrollo durante las últimas décadas, Illumina ha podido mantener una posición dominante en este mercado. La tecnología NGS líder en la industria se utiliza en todos los equipos de Illumina. Illumina ofrece 6 tipos de “Secuenciadores” (máquinas que secuencian material genético) para satisfacer las necesidades de una base de clientes amplia y diversa, desde laboratorios médicos básicos hasta los mayores centros de investigación internacionales del mundo. Como resultado de esta diversificación, más del 90 % de los datos de secuenciación generados en el mundo han utilizado la tecnología de Illumina.

Debido a este dominio del mercado, Illumina ha podido asegurar varias asociaciones a lo largo de los años para impulsar proyectos de investigación de vanguardia. Por ejemplo, la empresa estableció una asociación público‑privada con el gobierno de EE. UU. durante el brote de Ébola en África Occidental. Utilizando los Secuenciadores de Illumina, se pusieron a disposición datos casi en tiempo real sobre cómo la enfermedad se estaba propagando y mutando, lo que dio a los científicos la oportunidad de mantenerse al día en el desarrollo de vacunas y otros tratamientos. Más recientemente, Illumina fue la primera empresa en contar con un dispositivo de prueba NGS aprobado por la FDA para COVID‑19. La tecnología desarrollada por Illumina ha hecho posible rastrear el origen genético de la infección, proporcionando a los científicos una mayor comprensión del rápido movimiento del COVID en las comunidades. El equipo de Illumina también fue el primero en secuenciar todo el genoma del COVID‑19 a principios de 2020, lo que permitió a los científicos obtener información crucial sobre la enfermedad en sus inicios.

Perspectivas de Illumina (ILMN)

Además de su oferta de productos actual, un impulsor clave para un mayor crecimiento es la adquisición de Grail en 2020 por $8 mil millones. La prueba de detección multitumoral de Grail ha sido calificada como una de las herramientas nuevas más prometedoras en la lucha contra el cáncer. Solo con análisis de sangre, la tecnología de Grail tiene el potencial de detectar más de 50 tipos de cáncer en sus etapas más tempranas. Con inversión de capital de riesgo de nombres como Jeff Bezos y Bill Gates, Grail está bien posicionada para capitalizar sinergias con Illumina. Grail ya funciona con la tecnología NGS de Illumina, y la unión de ambas compañías reforzará aún más esta relación. Conocida como biopsia líquida, la tecnología de pruebas de sangre ya ha pasado ensayos clínicos y apunta a la aprobación de la FDA en un futuro muy cercano. Una vez aprobada, será posible que la detección de cáncer forme parte de los exámenes físicos anuales de rutina, con una simple extracción de sangre como único requisito. Se estima que el mercado de pruebas de detección temprana de cáncer alcanzará los $75 mil millones para 2035. Con esta adquisición, Illumina podrá satisfacer gran parte de esta demanda del mercado en los próximos años.

Grail es solo un ejemplo del potencial que la genómica tiene para cambiar la forma en que vemos la salud y la medicina. A medida que la investigación continúa, se descubrirán cada vez más aplicaciones para la tecnología de Illumina. Otras vías interesantes de crecimiento potencial se encuentran en el campo de la medicina reproductiva, con pruebas prenatales y otras amplias aplicaciones clínicas que están actualmente en desarrollo.