Stryker acquiert ZuriMED, ajoutant FiberLocker à son portefeuille d’épaules

Par Elena Rossi

Stryker a annoncé le 31 août 2026 qu’elle avait signé un accord définitif pour acquérir ZuriMED, une société privée qui développe le système FiberLocker, une technologie commercialisée pour l’augmentation de la coiffe des rotateurs.

Selon l’annonce de la société de technologie médicale basée à Portage, Michigan, le système FiberLocker propose une approche novatrice d’augmentation de la coiffe des rotateurs conçue pour offrir une résistance biomécanique accrue et répondre à un mode de défaillance clinique majeur dans la réparation de la coiffe des rotateurs. Stryker a déclaré que cette acquisition renforcerait son portefeuille d’épaules et améliorerait sa capacité à soutenir les spécialistes de l’épaule tant en médecine du sport qu’en arthroplastie. L’entreprise a décrit l’augmentation de la coiffe des rotateurs comme l’un des domaines à la croissance la plus rapide en médecine du sport, citant un rapport de marché de Mordor Intelligence sur le traitement de la coiffe des rotateurs.

« ZuriMED a développé une technologie différenciée qui répond à un besoin clinique important dans les soins de l’épaule », a déclaré Andy Pierce, président du groupe MedSurg et Neurotechnology chez Stryker. « Nous sommes enthousiastes à l’idée d’ajouter le système FiberLocker au portefeuille de Stryker ».

Pierce a ajouté que l’acquisition reflète l’engagement continu de l’entreprise à faire progresser l’innovation et à améliorer les résultats pour les patients. Les termes financiers de la transaction n’ont pas été divulgués dans l’annonce. La transaction est soumise aux conditions de clôture habituelles, et Stryker et ZuriMED continueront d’opérer en tant qu’entités séparées et de poursuivre leurs activités normales jusqu’à la clôture de la transaction.

Le système FiberLocker

ZuriMED décrit le système FiberLocker comme une technologie d’augmentation mécanique pour la réparation de la coiffe des rotateurs. Selon la documentation du produit, la technologie brevetée FiberLock permet la formation d’un réseau solide et entrelacé entre un patch et le tissu tendineux. Lors de l’implantation, l’aiguille réciproque de l’instrument pousse les fibres d’implantation dans le tissu mou sous‑jacent, fixant l’implant SpeedPatch de l’entreprise sur l’ensemble de l’interface patch‑tendon et produisant ce que la société qualifie d’augmentation mécanique immédiate.

Le système se compose de l’instrument FiberLocker et du SpeedPatch. ZuriMED indique que l’implantation est réalisée en 90 secondes et que les tests ex vivo ont montré une résistance biomécanique nettement accrue des réparations augmentées de la coiffe des rotateurs dès le temps zéro. L’entreprise rapporte également que des études animales ont démontré une infiltration cellulaire dans la matrice poreuse.

Sur son site Web, ZuriMED décrit le problème clinique ciblé par le dispositif. Après une déchirure, le tendon de la coiffe des rotateurs est généralement réparé à l’aide de sutures et d’ancrages osseux, mais le tendon ne peut souvent pas supporter la fixation par suture en raison de son intégrité structurelle compromise, entraînant une défaillance à l’interface suture‑tendon, phénomène couramment appelé « cheesewiring ». L’entreprise indique que les taux de re‑déchirure postopératoires ont été rapportés entre 24 % et 94 %, et cite la littérature publiée indiquant que la coupe de la suture est la cause principale de défaillance, représentant 86 % des cas dans une étude citée.

Statut réglementaire et études cliniques

ZuriMED annoncé le 3 février 2025 que le système FiberLocker avait reçu l’autorisation de mise sur le marché FDA 510(k), et a indiqué que le système entrerait sur le marché américain au premier trimestre 2025. L’entreprise précise que le système est actuellement disponible commercialement uniquement aux États‑Unis.

Deux études cliniques prospectives évaluant la performance et la sécurité du système FiberLocker sont en cours, selon l’entreprise. Une étude de première utilisation chez l’homme menée à l’hôpital universitaire Balgrist constitue la première utilisation clinique du système en Suisse et examine sa sécurité. Une autre étude multicentrique est réalisée dans plusieurs centres aux États‑Unis, avec la guérison évaluée par IRM comme critère principal.

ZuriMED, officiellement ZuriMED Technologies AG, est une société basée à Zurich spécialisée en biomécanique orthopédique. En août 2023, l’entreprise annoncé la clôture d’un tour de financement de série A totalisant 14,5 millions de francs suisses, qu’elle a déclaré soutenir son chemin vers l’entrée sur le marché pour sa technologie Surgical‑Fiberlock.

Stryker, cotée à la Bourse de New York sous le symbole SYK, propose des produits et services dans les domaines MedSurg, Neurotechnology et Orthopédie et affirme que, aux côtés de ses clients, elle impacte plus de 150 millions de patients chaque année.