Investir dans les actions Illumina (NASDAQ:ILMN)

Illumina (NYSE: ILMN) est une société de génomique dont le siège se trouve à San Diego. Fondée en 1998, l’entreprise est devenue un leader du secteur grâce au développement de technologies et d’équipements de séquençage génétique. Grâce à ces travaux, les produits Illumina sont devenus la norme industrielle dans plusieurs domaines. Illumina s’est démarquée comme l’une des entreprises les plus innovantes du secteur émergent de la génomique, suscitant un intérêt important de la part des investisseurs qui voient un potentiel de croissance à long terme. Les innovations développées par Illumina ont permis aux scientifiques de réaliser d’importantes avancées dans l’étude des maladies et ont ouvert la voie à d’innombrables autres applications cliniques et de recherche qui n’auraient jamais été possibles il y a seulement quelques années.

Qu’est‑ce qu’Illumina (ILMN) ?

La génomique, qui désigne l’étude des gènes et de leurs fonctions associées, est étudiée depuis près de quatre décennies. Cependant, la dernière vague d’innovations n’a fait qu’ouvrir la porte à une toute nouvelle frontière d’applications dans les domaines de la santé et de la médecine. Les innovations produits les plus marquantes d’Illumina ont été dans le domaine du séquençage génomique. Le séquençage génomique (ou génétique) peut être décrit comme la prise d’une image instantanée de l’ensemble du matériel génétique d’un individu. Grâce à ce processus, des variations au niveau moléculaire peuvent être détectées, ce qui permet d’orienter les options de traitement pour les patients, d’explorer les relations et origines génétiques, et de déterminer la susceptibilité à certaines maladies. Les avancées développées par l’entreprise ont fait baisser le coût d’assemblage d’un génome, passant de près de 3 milliards de dollars en 2003 à 1 000 $ en 2014. Ces coûts devraient être encore réduits à 100 $ grâce à la toute nouvelle technologie NovaSeq de l’entreprise. La réduction de ces coûts sera extrêmement importante pour élargir les applications cliniques du séquençage génétique. À travers leurs travaux, Illumina vise à transformer la manière dont la santé humaine est étudiée et traitée.
En utilisant la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) d’Illumina, l’ADN, l’ARN et la méthylation peuvent être séquencés pour diverses utilisations de recherche et cliniques. Le NGS permet aux scientifiques d’étudier le matériel génétique avec une profondeur jamais atteinte auparavant. Les chercheurs du domaine médical utilisent ces nouvelles méthodes pour étudier la santé reproductive, le cancer, la microbiologie, les troubles auto‑immuns, les maladies cardiaques ainsi que les troubles neurologiques et psychiatriques.

Pourquoi Illumina (ILMN) est‑elle importante ?

Grâce aux innovations en recherche et développement au cours des dernières décennies, Illumina a pu conserver une position dominante sur ce marché. La technologie NGS de pointe est utilisée par Illumina dans tous leurs équipements. Illumina propose 6 types de « Séquenceurs » (machines qui séquencent le matériel génétique) afin de répondre aux besoins d’une clientèle large et diversifiée, des laboratoires médicaux de base aux plus grands centres de recherche internationaux du monde. En raison de cette diversification, plus de 90 % des données de séquençage jamais générées dans le monde ont utilisé la technologie d’Illumina.
En raison de cette domination du marché, Illumina a pu conclure plusieurs partenariats au fil des ans afin de soutenir des projets de recherche de pointe. Par exemple, l’entreprise a établi un partenariat public‑privé avec le gouvernement américain lors de l’épidémie d’Ebola en Afrique de l’Ouest. En utilisant les séquenceurs d’Illumina, des données quasi en temps réel ont été rendues disponibles sur la propagation et la mutation du virus, offrant aux scientifiques la possibilité de suivre le développement de vaccins et d’autres traitements. Plus récemment, Illumina a été la première société à disposer d’un dispositif de test NGS approuvé par la FDA pour le COVID‑19. La technologie développée par Illumina a rendu possible le suivi de l’origine génétique de l’infection, donnant aux scientifiques davantage d’informations sur la propagation rapide du COVID au sein des communautés. L’équipement d’Illumina a également été le premier à séquencer l’intégralité du génome du COVID‑19 début 2020, permettant aux scientifiques d’obtenir des informations cruciales sur la maladie à ses débuts.

Perspectives d’Illumina (ILMN)

En dehors de leur offre de produits actuelle, un moteur clé de croissance supplémentaire est l’acquisition de Grail en 2020 pour 8 milliards de dollars. Le test de dépistage multi‑cancers de Grail a été qualifié de l’un des outils les plus prometteurs dans la lutte contre le cancer. Grâce uniquement aux prises de sang, la technologie de Grail a le potentiel de détecter plus de 50 types de cancers à leurs stades les plus précoces. Avec des investissements en capital-risque de personnalités telles que Jeff Bezos et Bill Gates, Grail est bien positionnée pour tirer parti des synergies avec Illumina. Grail utilise déjà la technologie NGS d’Illumina, et la fusion de ces deux sociétés renforcera davantage cette relation. Connue sous le nom de biopsie liquide, la technologie de test sanguin a déjà fait l’objet d’essais cliniques et vise une approbation de la FDA dans un avenir très proche. Une fois approuvé, le dépistage du cancer pourra faire partie des examens physiques annuels de routine, un simple prélèvement sanguin étant suffisant. Le marché des tests de dépistage précoce du cancer est estimé à 75 milliards de dollars d’ici 2035. Grâce à cette acquisition, Illumina pourra répondre à une grande partie de cette demande du marché dans les années à venir.
Grail n’est qu’un exemple du potentiel que la génomique offre pour changer notre façon d’envisager la santé et la médecine. Au fur et à mesure que la recherche se poursuit, de plus en plus d’applications pour la technologie d’Illumina seront découvertes. D’autres voies intéressantes de croissance potentielle se trouvent dans le domaine de la médecine reproductive, avec le dépistage prénatal et d’autres larges applications cliniques actuellement en cours de développement.