Gesundheitstechnologie
Stryker kauft ZuriMED und erweitert sein Schulter‑Portfolio um FiberLocker
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Von Elena Rossi
Stryker gab am 31. August 2026 bekannt, dass es eine verbindliche Vereinbarung zum Erwerb von ZuriMED unterzeichnet hat, einem privat geführten Unternehmen, das das FiberLocker‑System entwickelt, eine kommerzialisierte Technologie zur Verstärkung der Rotatorenmanschette.
Laut der Ankündigung des in Portage, Michigan, ansässigen Medizintechnikunternehmens bietet das FiberLocker‑System einen neuartigen Ansatz zur Verstärkung der Rotatorenmanschette, der darauf ausgelegt ist, die biomechanische Festigkeit zu erhöhen und ein zentrales klinisches Versagensmuster bei der Reparatur der Rotatorenmanschette zu adressieren. Stryker erklärte, dass die Übernahme sein Schulter‑Portfolio stärken und seine Fähigkeit verbessern werde, Schulter‑Spezialisten sowohl in der Sportmedizin als auch in der Arthroplastik zu unterstützen. Das Unternehmen bezeichnete die Verstärkung der Rotatorenmanschette als eines der am schnellsten wachsenden Gebiete in der Sportmedizin und verwies dabei auf einen Marktbericht von Mordor Intelligence zur Behandlung der Rotatorenmanschette.
“ZuriMED hat eine differenzierte Technologie entwickelt, die ein wichtiges klinisches Bedürfnis in der Schulterversorgung adressiert”, sagte Andy Pierce, Group President, MedSurg and Neurotechnology bei Stryker. “Wir freuen uns über die Möglichkeit, das FiberLocker‑System in das Portfolio von Stryker aufzunehmen.”
Pierce fügte hinzu, dass die Übernahme das anhaltende Engagement des Unternehmens für die Förderung von Innovationen und die Verbesserung von Patientenergebnissen widerspiegle. Die finanziellen Bedingungen der Transaktion wurden in der Ankündigung nicht offengelegt. Die Transaktion unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen, und Stryker und ZuriMED werden weiterhin als eigenständige Einheiten operieren und das Tagesgeschäft bis zum Abschluss der Transaktion fortführen.
Das FiberLocker‑System
ZuriMED beschreibt das FiberLocker‑System als eine mechanische Verstärkungstechnologie für die Reparatur der Rotatorenmanschette. Laut der Produktdokumentation des Unternehmens ermöglicht die patentierte FiberLock‑Technologie die Bildung eines starken, verflochtenen Netzwerks zwischen einem Patch und dem Sehnengewebe. Während der Implantation schiebt die hin‑und‑her‑Nadel des Instruments Implantatfasern in das darunter liegende Weichgewebe, verankert das SpeedPatch‑Implantat des Unternehmens über die gesamte Patch‑Sehnen‑Schnittstelle und erzeugt, was das Unternehmen als sofortige mechanische Verstärkung bezeichnet.
Das System besteht aus dem FiberLocker‑Instrument und dem SpeedPatch. ZuriMED gibt an, dass die Implantation in 90 Sekunden abgeschlossen sei und dass ex‑vivo‑Tests eine deutlich erhöhte biomechanische Festigkeit von verstärkten Rotatorenmanschettenreparaturen zum Zeitpunkt Null gezeigt haben. Das Unternehmen berichtet zudem, dass Tierstudien eine Zellularinfiltration in das poröse Gerüst nachgewiesen haben.
Auf ihrer Website beschreibt ZuriMED das klinische Problem, das das Gerät adressiert. Nach einem Riss wird die Rotatorenmanschettensehne in der Regel mit Nähten und Knochenschauben repariert, doch die Sehne kann die Nahtbefestigung häufig aufgrund ihrer beeinträchtigten strukturellen Integrität nicht aushalten, was zu einem Versagen an der Naht‑Sehnen‑Schnittstelle führt, ein Phänomen, das gemeinhin als „Cheesewiring“ bezeichnet wird. Das Unternehmen gibt an, dass postoperative Wiederrissraten von 24 % bis 94 % berichtet wurden, und verweist auf veröffentlichte Literatur, die zeigt, dass das Durchschneiden der Naht die Hauptursache für das Versagen ist und in einer zitierten Studie 86 % der Fälle ausmachte.
Regulatorischer Status und klinische Studien
ZuriMED gab am 3. Februar 2025 bekannt, dass das FiberLocker‑System die FDA‑510(k)‑Zulassung erhalten habe und dass das System im ersten Quartal 2025 in den US‑Markt eintreten werde. Das Unternehmen gibt an, dass das System derzeit nur in den Vereinigten Staaten kommerziell verfügbar ist.
Zwei prospektive klinische Studien, die die Leistung und Sicherheit des FiberLocker‑Systems untersuchen, laufen laut dem Unternehmen. Eine First‑in‑Human‑Studie, durchgeführt am Balgrist University Hospital, markiert den ersten klinischen Einsatz des Systems in der Schweiz und untersucht dessen Sicherheit. Eine separate multizentrische Studie wird an mehreren Zentren in den Vereinigten Staaten durchgeführt, wobei die Heilung anhand von MRT als primärem Endpunkt bewertet wird.
ZuriMED, formell ZuriMED Technologies AG, ist ein in Zürich ansässiges Unternehmen, das sich auf orthopädische Biomechanik spezialisiert hat. Im August 2023 gab das Unternehmen bekannt, dass eine Series‑A‑Finanzierungsrunde in Höhe von 14,5 Millionen Schweizer Franken abgeschlossen wurde, was, so das Unternehmen, den Weg zum Markteintritt seiner Surgical‑Fiberlock‑Technologie unterstützen würde.
Stryker, an der New York Stock Exchange unter dem Symbol SYK notiert, bietet Produkte und Dienstleistungen in MedSurg, Neurotechnology und Orthopädie an und erklärt, dass es zusammen mit seinen Kunden jährlich mehr als 150 Millionen Patienten beeinflusst.
