Investitionen in Genomik und CRISPR – Alles, was Sie wissen müssen

Es gibt eine neue Branche, die aufsteigt und verspricht, so disruptiv wie KI und Blockchain zu sein, nämlich die Genomik. Mit den Vorteilen von CRISPR, erschwinglicher menschlicher Genomsequenzierung und Fortschritten in der Datenwissenschaft positionieren sich einige Unternehmen, um von dieser neuen Entwicklung im Gesundheitswesen zu profitieren. Wir werden erforschen, was Genomik ist, welche Unternehmen sich für diese Zukunft positionieren und warum es wichtig ist.

Was ist Genomik?

Genomik ist die Studie der Gene einer Person (des Genoms), das Feld überprüft die Wechselwirkungen dieser Gene miteinander und mit der Umgebung der Person. Das Genom ist die komplette Menge an DNA, die ein Organismus besitzt und die den Einzelnen mit verschiedenen physischen Merkmalen ausstattet. Fast jede einzelne Zelle im Körper enthält eine komplette Kopie der etwa 3 Milliarden DNA-Basenpaare oder Buchstaben, die das menschliche Genom ausmachen. Mit der Kraft der Datenwissenschaft ist es jetzt möglich, zu studieren, wie Gene interagieren und in einigen Fällen Gene zu bearbeiten, um einen einzelnen DNA-Buchstaben oder eine Basis in einem Gen zu ändern.

Menschliche Genome sequenzieren

Es gibt mehrere exponentielle Technologien, die sich zu einer einfachen und kosteneffizienten Sequenzierung des kompletten menschlichen Genoms vereinigt haben. Die Sequenzierung des ersten menschlichen Genoms kostete 2,7 Milliarden und dauerte 13 Jahre. Aufgrund des Mooreschen Gesetzes und anderer exponentieller Technologien wurde die Kosten jetzt auf 1000 $ reduziert und soll weiter auf 100 $ reduziert werden.

Dies bedeutet, dass wir in eine Ära eintreten, in der jeder sein komplettes menschliches Genom sequenzieren lassen kann, um nach Fehlern oder Vorbelastungen für bestimmte Krankheiten oder Gesundheitsprobleme zu suchen.

Mehrere Unternehmen konkurrieren um einen Markt, in dem zunächst Verbraucher ihre Genome sequenzieren lassen werden und später medizinische Fachleute dies tun werden. Dies treibt die Kraft hinter vielen der genetischen Unternehmen auf dem Markt an, die zweite treibende Kraft ist die transformative Macht der CRISPR-Technologie.

Was ist CRISPR?

Um sich mit CRISPR vertraut zu machen, muss man zunächst verstehen, dass es mehrere Anwendungsfälle für die Terminologie gibt. In der Biologie bezieht sich CRISPR auf DNA-Sequenzen, die natürlicherweise in den Genomen von Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen. CRISPRs sind die Sequenzen eines wichtigen Bestandteils des Immunsystems, das Bakterien vor Viren schützt. Das CRISPR-Immunsystem verteidigt sich gegen viralen Angriff, indem es das Genom des angreifenden Virus zerstört. Hier kommt die CRISPR-Technologie ins Spiel.

Für den allgemeinen Gebrauch und wie wir es erklären, ist “CRISPR” die Abkürzung für “CRISPR-Cas9“. CRISPR in Kombination mit einem Protein namens Cas9 (oder “CRISPR-assoziiert”) ist ein Enzym, das wie eine molekulare Schere wirkt und in der Lage ist, DNA-Stränge zu schneiden. Während die Idee der Genbearbeitung bereits seit den 1950er Jahren existiert, hat CRISPR ein kosteneffizientes Maß an Genbearbeitung mit einer Präzision ermöglicht, die nie zuvor verfügbar war.

Unternehmen, die in der Genomik involviert sind

Es gibt derzeit Dutzende von Unternehmen, die von der Genomik profitieren, wir werden fünf der führenden Unternehmen überprüfen, die an der Börse gehandelt werden.

Was CRSPR Therapeutics von anderen unterscheidet, ist das Team der Gründer, darunter Dr. Emmanuelle Charpentier, deren grundlegende Forschung die wichtigsten Mechanismen der CRISPR-Cas9-Technologie aufdeckte und die Grundlage für die Verwendung von CRISPR-Cas9 als vielseitiges und präzises Genbearbeitungstool legte. Zahlreiche Auszeichnungen haben ihre Arbeit anerkannt, darunter der Breakthrough-Preis in der Lebenswissenschaft.

CRISPR Therapeutics (CRSP ) entwickelt eine effiziente und vielseitige CRISPR/Cas9-Genbearbeitungsplattform in Therapien, um Hämoglobinopathien, Krebs, Diabetes und andere Krankheiten zu behandeln.

Die erste Therapie, die sie vorantreiben, zielt auf die Blutkrankheiten β-Thalassämie und Sichelzellanämie ab, diese ist jetzt in die klinische Erprobung eingetreten, ebenso wie das erste allogene CAR-T-Programm, das B-Zell-Malignome angreift. Obwohl Sichelzellanämie eine Krankheit mit einem kleinen Markt ist, können sie, sobald die Technologie ausgereift ist, auf die Behandlung anderer Krankheiten übergehen.

Pacific Biosciences of California, Inc (PACB ). ist ein Biotechnologieunternehmen, das 2004 gegründet wurde und Systeme für die Gensequenzierung und einige neuartige Echtzeitbiologische Beobachtung entwickelt und herstellt. Sie haben eine Single-Molecule-Real-Time-(SMRT)-Sequenzierungstechnologie entwickelt, die eine hohe Konsensgenauigkeit mit unvergleichlichen Leselängen liefert. Dies ist eine neue Möglichkeit, die Synthese und Regulation von DNA, RNA und Proteinen zu studieren, indem sie Fortschritte in der Biochemie, Optik, Nanofabrikation und mehr nutzt.

Einige der aktuellen Anwendungen, an denen sie arbeiten, umfassen die Erkennung epigenetischer Veränderungen während der Sequenzierung, um die Tür zu einer einfacheren Erforschung der DNA-Modifikation zu öffnen, um Genotyp mit Phänotyp zu verbinden. Dies ermöglicht das Verständnis der Auswirkungen der Epigenetik auf eine breite Palette biologischer Prozesse, einschließlich Genexpression, Wirt-Pathogen-Wechselwirkungen, Umweltreaktion, DNA-Schaden und DNA-Reparatur. Darüber hinaus wird es die Rolle der Epigenetik bei der Vererbung von Merkmalen von einer Generation zur nächsten aufdecken.

Twist Biosciences Corp

Twist Biosciences Corp stellt synthetische DNA für Kunden in der Biotechnologieindustrie her. Sie haben eine DNA-Syntheseplattform entworfen, um die Einschränkungen der Durchsatzleistung, Skalierbarkeit und Kosten, die in herkömmlichen DNA-Synthesemethoden bestehen, zu überwinden. Dies ermöglicht es ihnen, eine präzise Herstellung von DNA im großen Maßstab zu erreichen.

Die Hochdurchsatz-Silicon-Plattform ermöglicht es Twist Biosciences, die Chemie, die für die DNA-Synthese notwendig ist, zu miniaturisieren. Diese Miniaturisierung ermöglicht es dem Unternehmen, die Reaktionsvolumina um einen Faktor von 1.000.000 zu reduzieren, während die Durchsatzleistung um einen Faktor von 1.000 erhöht wird, was die Synthese von 9.600 Genen auf einem einzelnen Siliziumchip im vollen Umfang ermöglicht.

Dies ist im Wesentlichen eine einfache Möglichkeit für andere Unternehmen, DNA nach Bedarf zu bestellen.

Illumina, Inc (ILMN ) entwickelt, herstellt und vermarktet integrierte Systeme für die Analyse genetischer Variationen und biologischer Funktionen. Das Unternehmen bietet eine Reihe von Produkten und Dienstleistungen an, die den Sequenzierungs-, Genotypisierungs- und Genexpressions- sowie Proteomikmärkten dienen.

Die Technologie wird derzeit verwendet, um bei der Bekämpfung von COVID-19 zu helfen, sie ermöglicht es Unternehmen, die rund um die Uhr arbeiten, die Übertragung zu verfolgen, Überwachung durchzuführen, Therapien und Impfstoffe für jede Art von Virusinfektion zu entwickeln.

Einige ihrer aktuellen Angebote umfassen den Zugang zu schnellen, hochwertigen, sample-to-data-Next-Generation-Sequencing-(NGS)-Dienstleistungen wie RNA- und Whole-Genome-Sequencing-Dienstleistungen.

Wählen Sie einen Börsenmakler

Der erste Schritt auf Ihrer Reise sollte darin bestehen, einen Börsenmakler auszuwählen. Ein Makler, den wir empfehlen, ist Firstrade.

Zusammenfassung

Obwohl wir einige der wichtigsten Unternehmen aufgeführt haben, die von der kostengünstigen menschlichen Genomsequenzierung und der Genbearbeitung profitieren, gibt es viele andere Unternehmen, die vielversprechend sind. Die Gesundheitsbranche ist reif für eine Disruption; Investoren, die strategisch Anteile an einigen dieser Marktführer erwerben, werden am besten für den Beginn einer neuen Branche positioniert sein. Investoren sollten sicherstellen, dass sie sich mit der Genomik vertraut machen, mit besonderem Augenmerk auf CRISPR.