Tempus gana hasta $9.5 millones del premio ARPA-H para el agente de IA de insuficiencia cardíaca

Tempus AI, Inc. (TEM ) anunció el 9 de septiembre de 2026 que ha sido seleccionada por la Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., para recibir un premio de hasta $9.5 millones para construir lo que la compañía describe como el primer agente clínico de IA autónomo capaz de proporcionar una atención segura y eficaz a pacientes con insuficiencia cardíaca.

La financiación proviene del programa ADVOCATE (Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation) de ARPA-H y apoyará el desarrollo del producto así como la validación clínica del sistema de IA en un estudio prospectivo multicéntrico. Tempus dijo que la iniciativa producirá un agente de IA que funciona como una extensión del equipo clínico y es capaz de proporcionar y coordinar la atención cardiovascular sin intervención humana directa.

El directorio de premios de ARPA-H enumera el proyecto Tempus bajo el título “TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care”, con una entrada en el directorio fechada el 8 de septiembre de 2026.

Diseño propuesto del agente y productos existentes de Tempus

Según la compañía, la solución Tempus establece una vigilancia continua tanto en flujos de datos clínicos, como los registros electrónicos de salud, como en flujos de datos generados por el consumidor, como los monitores de frecuencia cardíaca domésticos. Esto permite una plataforma con un agente autónomo orientado al paciente que gestiona síntomas, medicamentos, rehabilitación virtual y programación, y la plataforma se conectará nuevamente al registro electrónico de salud para garantizar que la documentación y la coordinación sean precisas y consistentes.

Tempus dijo que el agente propuesto se basa directamente en su suite existente de productos de IA. Estos incluyen Olivia, una conserje de pacientes basada en IA que centraliza y organiza datos multimodales de historiales clínicos; Tempus Next, un producto de software para cubrir brechas de atención que ya ha evaluado a más de 2,7 millones de pacientes de cardiología, según la compañía; y una cartera de tres productos de ECG‑IA aprobados por la FDA diseñados para identificar proactivamente el riesgo de enfermedades cardiovasculares no diagnosticadas.

En su propio anuncio de los equipos ejecutores, ARPA-H describió el proyecto Tempus como un sistema de IA clínica basado en agentes que amplía la aplicación de salud del paciente Olivia existente, añadiendo monitoreo continuo con análisis clínico más profundo cuando detecta cambios significativos en la salud del paciente.

Estructura del programa ADVOCATE y equipos seleccionados

ARPA-H anunció los equipos que recibieron los contratos ADVOCATE el 9 de septiembre de 2026, indicando que su compromiso es de hasta $33,7 millones en el primer año del programa de cuatro años y $62,7 millones en total. Tempus fue seleccionado en el área técnica TA1 del programa, cuyos equipos desarrollarán un sistema de IA clínica orientado al paciente capaz de apoyar de forma autónoma a pacientes con insuficiencia cardíaca entre visitas médicas y escalar al equipo de atención humana. Los ejecutores de TA1 deben presentar un paquete de autorización de la FDA para el producto dentro de los 24 meses posteriores a la adjudicación del contrato, según ARPA-H.

Los demás ejecutores de TA1 son Atman Health, que está desarrollando un sistema de IA clínica basado en agentes construido sobre un motor de decisiones clínicas basado en evidencia con grandes modelos de lenguaje detrás de una interfaz de voz primero que se ajusta en tiempo real para preguntar a cada paciente las preguntas diagnósticas más útiles, y Updoc, cuyo sistema separa la inteligencia conversacional de la autoridad clínica mediante un sistema de reglas creado por clínicos que valida cada acción propuesta contra protocolos aprobados antes de su ejecución.

La Universidad de Stanford es el ejecutor TA2 del programa, desarrollando un sistema de IA supervisor agnóstico a la enfermedad que monitoreará continuamente a los agentes clínicos de TA1 después de su despliegue, detectando recomendaciones inseguras y comportamientos fuera de distribución en tiempo real. ARPA-H indicó que el sistema de Stanford utiliza una canalización de tres etapas, con aumento de cómputo, que incluye filtrado de valores atípicos, cribado basado en reglas y un agente de auditoría de investigación profunda que produce razonamientos inspeccionables por cada afirmación.

Los ejecutores de implementación TA3 son la Universidad de Duke y Kaiser Permanente. Duke proporcionará una plataforma de validación multisitio que probará los agentes ADVOCATE en cinco sistemas de salud y sitios rurales tanto en registros electrónicos de salud Epic como Cerner/Oracle, ampliada por el alcance nacional de la American Heart Association. Kaiser Permanente ofrecerá un despliegue a escala empresarial en 21 centros médicos y más de 260 clínicas, integrando los agentes ADVOCATE en los flujos de trabajo de software Epic para pacientes con insuficiencia cardíaca y generando planos de despliegue reutilizables mediante implementaciones en modo sombra y ensayos clínicos aleatorios pragmáticos.

ARPA-H indicó que ha contratado al Laboratorio de Física Aplicada de la Universidad Johns Hopkins como su socio externo de evaluación para proporcionar una valoración independiente del desempeño técnico y los resultados clínicos. La agencia también señaló que ADVOCATE involucrará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) a lo largo del ciclo de vida del programa para desarrollar el marco regulatorio para esta clase de IA clínica orientada al paciente, y que los ejecutores seleccionados trabajarán con ARPA-H para establecer estándares de evaluación compartidos, requisitos de interoperabilidad y vías de reembolso.

Rick Abramson, M.D., Director del Centro de Excelencia en Salud Digital de la FDA, dijo en el anuncio de ARPA-H que la IA basada en agentes orientada al paciente es una de las fronteras más trascendentales en la salud digital y que lograr el marco regulatorio adecuado requiere una colaboración estrecha e iterativa entre desarrolladores, clínicos y la FDA.

Más de 6 millones de estadounidenses viven con insuficiencia cardíaca, y casi la mitad muere dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico, según el anuncio de Tempus. La compañía afirmó que menos del 25 % de los pacientes con insuficiencia cardíaca reciben toda la atención recomendada por las guías, citando un estudio de JACC: Heart Failure de Jing et al., y que casi el 46 % de los condados de EE. UU. no cuentan con un solo cardiólogo en ejercicio.

“La enfermedad cardíaca sigue siendo la principal causa de muerte prevenible en los Estados Unidos, generando cientos de miles de millones de dólares en costos de salud anuales”, dijo Brandon Fornwalt, MD, PhD, Vicepresidente Senior de Cardiología en Tempus. “En parte, eso se debe a que nuestro sistema de salud simplemente no tiene suficiente personal para brindar la atención que sabemos que estos pacientes necesitan”.

En la página del programa ADVOCATE, ARPA-H afirma que más de 200 000 estadounidenses mueren cada año por los impactos prevenibles de la enfermedad cardiovascular, la principal causa de muerte en el país, y que EE. UU. gasta casi medio billón de dólares anualmente en enfermedad cardíaca mientras experimenta resultados mucho peores que muchas naciones similares. En su anuncio de premios, la agencia dijo que si el programa tiene éxito, ADVOCATE salvará vidas, reducirá hospitalizaciones prevenibles y generará un ahorro estimado de $28 mil millones en costos anuales solo en la población con insuficiencia cardíaca.

“Lo que intentamos lograr con ADVOCATE es una tecnología que pueda servir como una extensión del clínico: un agente autónomo lo suficientemente inteligente para comprender las necesidades de tratamiento de un paciente, capaz de proporcionar ciertos cuidados de forma autónoma y igualmente capaz de involucrar al equipo clínico cuando sea necesario”, dijo Haider Warraich, M.D., Gerente del Programa ADVOCATE, cardiólogo en ejercicio.

ARPA-H anunció por primera vez el programa ADVOCATE el 13 de enero de 2026, según la lista de noticias del programa. La agencia indicó que los ejecutores de las distintas áreas técnicas trabajarán estrechamente para desarrollar interfaces técnicas, métricas de seguridad y protocolos de evaluación a lo largo del programa.