Los ingresos de SOPHiA GENETICS aumentan un 25% en el tercer trimestre y se reduce la pérdida de EBITDA ajustado
SOPHiA GENETICS comunicó sus resultados del tercer trimestre el 3 de noviembre de 2026: los ingresos aumentaron un 25 % interanual, hasta los 24,3 millones de dólares, mientras que la pérdida de EBITDA ajustado —una medida de la empresa que…
Ultima Genomics obtiene un papel en la secuenciación del programa de Singapur
Ultima Genomics anunció el 2 de noviembre de 2026 que su plataforma de secuenciación UG200 había sido seleccionada para SG-INSIGHT, una cohorte de la fase III del Programa Nacional de Medicina de Precisión (NPM) de Singapur, a través de un…
Illumina eleva sus previsiones para 2026 tras aumentar los ingresos del tercer trimestre a 1,13 mil millones de dólares
El 29 de octubre de 2026, Illumina informó de ingresos de 1,13 mil millones de dólares en el tercer trimestre del ejercicio fiscal 2026, un 4,2 % más que los 1.084 millones de dólares del año anterior, y elevó sus…
El ensayo de secuenciación de ARN xR de Tempus recibe la certificación IVDR de clase C de la UE
Tempus AI Tempus AI declaró en un anuncio del 26 de octubre de 2026 que su ensayo de secuenciación de ARN xR había recibido la certificación prevista en el Reglamento sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la…
Los ingresos de Thermo Fisher en el tercer trimestre aumentan un 9% y el BPA ajustado sube un 15%
Thermo Fisher Scientific , el 21 de octubre de 2026, presentó sus resultados financieros del tercer trimestre, cerrado el 26 de septiembre de 2026, con un aumento de los ingresos del 9%, hasta los 12,14 mil millones de dólares, frente…
Adaptive Biotechnologies fija el 4 de noviembre para presentar los resultados del tercer trimestre de 2026
Adaptive Biotechnologies informará sus resultados financieros del tercer trimestre de 2026 después del cierre del mercado el miércoles 4 de noviembre de 2026, anunció la compañía en un comunicado del 14 de octubre. La dirección de la compañía transmitirá por…
Guardant360 CDx obtiene marca CE como diagnóstico complementario de Camizestrant
Guardant Health anunció el 8 de octubre de 2026 que su prueba Guardant360 CDx recibió la marcación CE bajo el Reglamento de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro de Europa como diagnóstico complementario (CDx) para identificar a pacientes con cáncer…
Tempus amplía la colaboración plurianual entre Moderna y Merck sobre Intismeran
Tempus anunció el 7 de octubre de 2026 una colaboración ampliada y plurianual con Moderna y Merck, conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, para respaldar la posible comercialización de intismeran autogene (V940/mRNA-4157), una terapia investigacional basada en…
Tempus y Recursion extienden la asociación de datos hasta noviembre de 2029
Tempus AI, Inc. anunció el 21 de septiembre de 2026 que ha ampliado su acuerdo de licencia de datos con Recursion Pharmaceuticals, Inc. hasta noviembre de 2029, y que ambas empresas han suscrito un acuerdo separado bajo el cual Tempus…
Aspectos Destacados de Adaptive: Actualizaciones de la Guía de Mieloma de NCCN y Nomenclatura de clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation anunció el 17 de septiembre de 2026 que la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ha actualizado sus Guías de Práctica Clínica en Oncología para el Mieloma Múltiple, añadiendo por primera vez una página dedicada que describe los…
EviCore cubrirá la prueba de sangre Shield para cáncer colorrectal de Guardant Health
En un anuncio del 14 de septiembre de 2026, Guardant Health dijo que su prueba de sangre Shield para la detección de cáncer colorrectal será cubierta en EviCore mediante las guías clínicas de Evernorth a partir del 1 de enero…
Tempus gana hasta $9.5 millones del premio ARPA-H para el agente de IA de insuficiencia cardíaca
Tempus AI, Inc. anunció el 9 de septiembre de 2026 que ha sido seleccionada por la Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., para recibir un premio de…
Guardant360 CDx obtiene la aprobación de la FDA como diagnóstico complementario para Camizestrant
Guardant Health anunció el 4 de septiembre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado su prueba de sangre Guardant360 CDx como diagnóstico complementario para Etcamah (camizestrant), el degradador selectivo oral del receptor de…
Tempus obtiene la tercera autorización de la FDA para algoritmo cardíaco: prueba ECG de hipertensión pulmonar
Tempus AI ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para Tempus ECG-PH, un dispositivo de software habilitado con IA que interpreta electrocardiogramas estándar de 12 derivaciones en busca de signos asociados con la…
