Karyopharm se acoge al Capítulo 11 y planea fusionarse con Ayrmid

Karyopharm Therapeutics (KPTI ) Anunció el 2 de noviembre de 2026 que había suscrito un acuerdo de apoyo a la reestructuración con sus prestamistas y tenedores de pagarés actuales, así como con otras partes interesadas clave. El acuerdo contempla la fusión de Ayrmid Ltd. con una Karyopharm reorganizada. Para llevar a cabo la operación, la empresa, con sede en Newton, Massachusetts, presentó solicitudes voluntarias al amparo del Capítulo 11 del Código de Quiebras de Estados Unidos ante el Tribunal de Quiebras de Estados Unidos para el Distrito Sur de Texas y obtuvo compromisos de sus prestamistas garantizados actuales por hasta 55 millones de dólares en financiación de deudor en posesión (DIP).

Karyopharm prevé completar la operación mediante un plan conforme al Capítulo 11 y solicitará al tribunal que apruebe procedimientos de licitación que permitan a otras partes presentar propuestas y ofertas competidoras por los activos de la empresa. Ayrmid será el postor principal en el proceso de venta supervisado por el tribunal. Se espera que la operación se cierre en el primer trimestre de 2027, sujeta a las condiciones descritas en el plan conforme al Capítulo 11.

Financiación y operaciones

Una vez que el tribunal la apruebe, se espera que la financiación DIP, junto con el efectivo generado por las operaciones en curso de la empresa, respalde sus actividades durante el proceso del Capítulo 11 y permita cumplir las obligaciones financieras que surjan después de la fecha de presentación. Karyopharm continuará operando en el curso ordinario de sus actividades y seguirá centrada en impulsar sus programas para el mieloma múltiple y la mielofibrosis. Se indicó a las partes interesadas en participar en el proceso de venta que se pusieran en contacto con Centerview Partners.

«Tras una revisión exhaustiva de las alternativas disponibles, creemos que este proceso ofrece un marco claro para buscar una operación que maximice el valor para nuestras partes interesadas, mientras continuamos nuestra importante labor de impulsar terapias para pacientes con mieloma múltiple y mielofibrosis», afirmó Richard Paulson, presidente y director ejecutivo de Karyopharm.

«Vemos una sólida compatibilidad estratégica entre Ayrmid y Karyopharm: sus carteras se complementan, cuentan con capacidades comerciales consolidadas y comparten el compromiso de atender importantes necesidades médicas no cubiertas en hematología», afirmó el Dr. Joe Wiley, presidente del consejo de administración y director ejecutivo de Ayrmid. Wiley señaló que Ayrmid ve un potencial considerable en los productos comercializados de Karyopharm, su cartera de desarrollo y su experimentado equipo, y considera que, si la operación se completa con éxito, ambas empresas podrán crear un negocio de hematología en fase comercial de mayor alcance.

Asesores y antecedentes de las empresas

Sidley Austin LLP asesora a Karyopharm en calidad de asesor jurídico; Centerview Partners LLC actúa como banco de inversión y FTI Consulting Inc. (FCN ) como asesor financiero y de comunicaciones. Latham & Watkins LLP y Haynes and Boone LLP asesoran como abogados a un grupo ad hoc de prestamistas a plazo y tenedores de pagarés; Houlihan Lokey (HLI ) Capital, Inc. actúa como banco de inversión y asesor financiero. Paul Hastings LLP asesora a Ayrmid en calidad de asesor jurídico.

Karyopharm es una empresa farmacéutica en fase comercial centrada en la ciencia de la inhibición de la exportación nuclear. La empresa describe su terapia principal, XPOVIO (selinexor), como un inhibidor de exportina 1 (XPO1) pionero en su clase. Se comercializa en Estados Unidos para adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario y está aprobada como XPOVIO o NEXPOVIO en más de 50 países y territorios fuera de Estados Unidos. La empresa impulsa el desarrollo de selinexor para cánceres hematológicos, incluida la mielofibrosis, y evalúa la inhibición de XPO1 en distintas neoplasias mieloproliferativas mediante compuestos de nueva generación, entre ellos eltanexor.

Ayrmid, empresa matriz de Gamida Cell Inc., es una compañía biotecnológica en fase comercial con dos productos aprobados por la FDA: Omisirge (omidubicel-onlv), una terapia alogénica de células progenitoras hematopoyéticas modificadas con nicotinamida, aprobada para tratar neoplasias hematológicas en adultos y pacientes pediátricos de 12 años o más, así como anemia aplásica grave en adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más; y APHEXDA (motixafortide), un antagonista de CXCR4 aprobado para movilizar células madre hematopoyéticas en adultos con mieloma múltiple.

El comunicado identifica entre los riesgos de sus declaraciones prospectivas la aprobación oportuna por parte del tribunal de la financiación DIP y de los procedimientos de licitación, las posibles objeciones que podrían prolongar los casos, la retención de empleados y la prevista exclusión de las acciones ordinarias de Karyopharm del Nasdaq Global Select Market.