Tempus gewinnt bis zu $9,5 Millionen ARPA‑H‑Preis für Herzinsuffizienz‑KI‑Agent

Tempus AI, Inc. (TEM ) gab am 9. September 2026 bekannt, dass es von der Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA‑H), einer Behörde innerhalb des U.S. Department of Health and Human Services, ausgewählt wurde, um einen Preis von bis zu $9,5 Millionen zu erhalten, um das vom Unternehmen als ersten autonomen klinischen KI‑Agenten beschriebene System zu bauen, das sichere und effektive Versorgung für Patienten mit Herzinsuffizienz ermöglichen kann.

Die Finanzierung erfolgt über das ADVOCATE‑Programm (Agentic AI‑EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation) von ARPA‑H und unterstützt die Produktentwicklung sowie die klinische Validierung des KI‑Systems in einer multizentrischen prospektiven Studie. Tempus erklärte, dass die Initiative einen KI‑Agenten hervorbringen wird, der als Erweiterung des Ärzteteams fungiert und in der Lage ist, kardiovaskuläre Versorgung zu erbringen und zu koordinieren, ohne direkte menschliche Intervention.

Das Preisverzeichnis von ARPA‑H listet das Tempus‑Projekt unter dem Titel „TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care“ mit einem Verzeichniseintrag vom 8. September 2026.

Vorgeschlagenes Agenten-Design und bestehende Tempus‑Produkte

Laut dem Unternehmen etabliert die Tempus‑Lösung eine kontinuierliche Überwachung sowohl klinischer Datenströme, wie elektronische Gesundheitsakten, als auch von Verbrauchern erzeugter Datenströme, wie heimische Herzfrequenz‑Monitore. Dies ermöglicht eine Plattform mit einem patientenorientierten autonomen Agenten, der Symptome, Medikamente, virtuelle Rehabilitation und Terminplanung verwaltet, und die Plattform wird zurück in die elektronische Gesundheitsakte integriert, um sicherzustellen, dass Dokumentation und Koordination genau und konsistent sind.

Tempus erklärte, dass der vorgeschlagene Agent direkt auf seiner bestehenden KI‑Produktpalette aufbaut. Dazu gehören Olivia, ein agentischer Patienten‑Concierge, der multimodale Daten aus klinischen Anamnesen zentralisiert und organisiert; Tempus Next, ein Care‑Gap‑Softwareprodukt, das nach Angaben des Unternehmens bereits mehr als 2,7 Millionen Kardiologie‑Patienten gescreent hat; sowie ein Portfolio von drei von der FDA zugelassenen ECG‑KI‑Produkten, die darauf ausgelegt sind, proaktiv das Risiko unerkannter kardiovaskulärer Erkrankungen zu identifizieren.

In seiner eigenen Ankündigung der Performer‑Teams beschrieb ARPA‑H das Tempus‑Projekt als ein klinisches KI‑agentisches System, das die bestehende Olivia‑Patienten‑Health‑App erweitert und kontinuierliches Monitoring mit tiefergehender klinischer Analyse hinzufügt, wenn bedeutende Veränderungen im Gesundheitszustand eines Patienten erkannt werden.

ADVOCATE‑Programmstruktur und ausgewählte Teams

ARPA‑H kündigte am 9. September 2026 die Teams an, die ADVOCATE‑Vertragsauszeichnungen erhalten, und erklärte, dass ihr Engagement im ersten Jahr des vierjährigen, $62,7 Millionen‑Programms bis zu $33,7 Millionen beträgt. Tempus wurde im technischen Bereich TA1 des Programms ausgewählt, dessen Teams ein patientenorientiertes klinisches KI‑agentisches System entwickeln werden, das Patienten mit Herzinsuffizienz zwischen Arztbesuchen autonom unterstützt und bei Bedarf an das menschliche Pflegeteam weiterleitet. Laut ARPA‑H müssen die TA1‑Performer innerhalb von 24 Monaten nach Vertragsvergabe ein FDA‑Zulassungspaket für das Produkt einreichen.

Die anderen TA1‑Performer sind Atman Health, das ein klinisches KI‑agentisches System entwickelt, das auf einer evidenzbasierten klinischen Entscheidungs‑Engine mit großen Sprachmodellen hinter einer sprach‑first‑Schnittstelle basiert und sich dynamisch anpasst, um jedem Patienten die diagnostisch sinnvollsten Fragen zu stellen, sowie Updoc, dessen System konversationelle Intelligenz von klinischer Autorität trennt, indem es ein von Klinikern entwickeltes Regelwerk nutzt, das jede vorgeschlagene Handlung gegen genehmigte Protokolle validiert, bevor sie ausgeführt wird.

Die Stanford University ist der TA2‑Performer des Programms und entwickelt ein krankheitsagnostisches Aufsichts‑KI‑System, das die TA1‑klinischen Agenten nach ihrer Bereitstellung kontinuierlich überwacht und in Echtzeit unsichere Empfehlungen sowie Verhaltensweisen außerhalb des erwarteten Verteilungsbereichs erkennt. ARPA‑H erklärte, dass Stanfords System eine dreistufige, rechnerisch eskalierende Pipeline aus Ausreißer‑Filterung, regelbasierter Prüfung und einem tiefgreifenden Forschungs‑Audit‑Agenten verwendet, der prüfbare Begründungen pro Anspruch erzeugt.

Die TA3‑Implementierungs‑Performer sind die Duke University und Kaiser Permanente. Duke wird eine Multi‑Site‑Validierungsplattform bereitstellen, die ADVOCATE‑Agenten in fünf Gesundheitssystemen und ländlichen Standorten sowohl in Epic‑ als auch in Cerner/Oracle‑elektronischen Gesundheitsakten testet, unterstützt durch die nationale Reichweite der American Heart Association. Kaiser Permanente wird eine unternehmensweite Bereitstellung in 21 Medizinzentren und mehr als 260 Kliniken ermöglichen, indem ADVOCATE‑Agenten in Epic‑Software‑Workflows für Herzinsuffizienz‑Patienten eingebettet werden und wiederverwendbare Bereitstellungs‑Blueprints durch Shadow‑Mode‑Deployments und pragmatische randomisierte klinische Studien erzeugt werden.

ARPA‑H teilte mit, dass es das Applied Physics Laboratory der Johns Hopkins University als externen Bewertungspartner beauftragt hat, um eine unabhängige Bewertung der technischen Leistung und klinischen Ergebnisse bereitzustellen. Die Behörde erklärte zudem, dass ADVOCATE die U.S. Food and Drug Administration während des gesamten Programmlebenszyklus einbinden wird, um den Regulierungsrahmen für diese Klasse von patientenorientierten klinischen KI‑Systemen zu entwickeln, und dass ausgewählte Performer mit ARPA‑H zusammenarbeiten werden, um gemeinsame Bewertungsstandards, Interoperabilitätsanforderungen und Erstattungswege festzulegen.

Rick Abramson, M.D., Direktor des FDA Digital Health Center of Excellence, sagte in der ARPA‑H‑Ankündigung, dass patientenorientierte agentische KI zu den bedeutendsten Fronten im digitalen Gesundheitswesen gehört und dass die richtige Ausgestaltung des Regulierungsrahmens eine enge, iterative Zusammenarbeit zwischen Entwicklern, Klinikern und der FDA erfordert.

Laut der Ankündigung von Tempus leben mehr als 6 Millionen Amerikaner mit Herzinsuffizienz, und fast die Hälfte stirbt innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose. Das Unternehmen erklärte, dass weniger als 25 Prozent der Herzinsuffizienz‑Patienten sämtliche richtlinienempfohlene Versorgung erhalten, basierend auf einer JACC: Heart Failure‑Studie von Jing et al., und dass in fast 46 Prozent der US‑Landkreise kein einziger praktizierender Kardiologe vorhanden ist.

“Herzkrankheiten bleiben die häufigste Ursache für vermeidbare Todesfälle in den Vereinigten Staaten und verursachen jährlich Hunderte Milliarden Dollar an Gesundheitskosten”, sagte Brandon Fornwalt, MD, PhD, Senior Vice President of Cardiology bei Tempus. “Teilweise liegt das daran, dass unser Gesundheitssystem einfach nicht genug Fachkräfte hat, um die Versorgung zu bieten, die wir für diese Patienten kennen.”

Auf der ADVOCATE‑Programmseite erklärt ARPA‑H, dass jedes Jahr mehr als 200.000 Amerikaner an den vermeidbaren Folgen von Herz‑ und Gefäßerkrankungen sterben, der führende Todesursache im Land, und dass die USA fast ein halbes Billionen‑Dollar‑Jahr für Herzkrankheiten ausgeben, während die Ergebnisse deutlich schlechter sind als in vielen vergleichbaren Nationen. In seiner Preisankündigung sagte die Behörde, dass ADVOCATE, falls das Programm erfolgreich ist, Leben retten, vermeidbare Hospitalisierungen reduzieren und allein für die Herzinsuffizienz‑Population geschätzte $28 Milliarden an jährlichen Kosteneinsparungen erzielen wird.

“Was wir mit ADVOCATE erreichen wollen, ist eine Technologie, die als Erweiterung des Klinikers fungieren kann: ein autonomer Agent, der intelligent genug ist, die Behandlungsbedürfnisse eines Patienten zu verstehen, in der Lage ist, bestimmte Versorgungen autonom zu leisten, und gleichermaßen fähig ist, das klinische Team bei Bedarf einzubeziehen,” sagte ADVOCATE‑Programmmanager Haider Warraich, M.D., ein praktizierender Kardiologe.

ARPA‑H kündigte das ADVOCATE‑Programm erstmals am 13. Januar 2026 an, laut der Programmnachrichtenliste. Die Behörde erklärte, dass die Performer in den verschiedenen technischen Bereichen eng zusammenarbeiten werden, um technische Schnittstellen, Sicherheitsbenchmarks und Evaluierungsprotokolle im gesamten Programm zu entwickeln.