Adaptive Biotechnologies legt Termin für die Bekanntgabe der Ergebnisse für Q3 2026 auf den 4. November fest
Adaptive Biotechnologies wird die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026 am Mittwoch, dem 4. November 2026, nach Börsenschluss bekannt geben, teilte das Unternehmen in einer Mitteilung vom 14. Oktober mit. Das Management des Unternehmens wird ab 13:30 Uhr pazifischer Zeit…
Guardant360 CDx erhält CE-Kennzeichnung als Begleitdiagnostikum für Camizestrant
Guardant Health gab am 8. Oktober 2026 bekannt, dass sein Guardant360 CDx‑Test eine CE‑Kennzeichnung gemäß der europäischen Verordnung für In‑Vitro‑Diagnostika erhalten hat, und zwar als Begleitdiagnostikum (CDx), um Patienten mit östrogenrezeptor‑positivem (ER‑positivem), HER2‑negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zu identifizieren,…
Tempus erweitert mehrjährige Moderna‑Merck‑Zusammenarbeit zu Intismeran
Tempus gab am 7. Oktober 2026 eine erweiterte, mehrjährige Zusammenarbeit mit Moderna und Merck, außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt, um die potenzielle Kommerzialisierung von intismeran autogene (V940/mRNA-4157), einer experimentellen mRNA‑basierten individualisierten Neoantigen‑Therapie, die in Kombination mit KEYTRUDA…
Tempus und Recursion verlängern Datenpartnerschaft bis November 2029
Tempus AI, Inc. kündigte am 21. September 2026 an, dass es seine Datenlizenzvereinbarung mit Recursion Pharmaceuticals, Inc. verlängert hat. bis November 2029 und dass die beiden Unternehmen eine separate Vereinbarung abgeschlossen haben, nach der Tempus Recursions RNA‑Foundation‑Model lizenziert. Im Zusammenhang…
Adaptive Highlights: NCCN-Myelom-Leitlinien-Updates zur Benennung von clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation kündigte am 17. September 2026, dass das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) seine Clinical Practice Guidelines in Oncology für multiples Myelom aktualisiert hat und erstmals eine eigene Seite hinzugefügt hat, die Prinzipien des Minimal Residual Disease (MRD)-Tests…
EviCore übernimmt Guardant Health Shield Bluttest zur Darmkrebsfrüherkennung
In einer Ankündigung vom 14. September 2026, Guardant Health sagte, dass sein Shield-Bluttest zur Darmkrebsfrüherkennung gemäß den klinischen Leitlinien von Evernorth in EviCore ab dem 1. Januar 2027 erstattet wird, gemäß den Richtlinien der American Cancer Society. Das in Palo…
Tempus gewinnt bis zu $9,5 Millionen ARPA‑H‑Preis für Herzinsuffizienz‑KI‑Agent
Tempus AI, Inc. gab am 9. September 2026 bekannt, dass es von der Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA‑H), einer Behörde innerhalb des U.S. Department of Health and Human Services, ausgewählt wurde, um einen Preis von bis zu $9,5 Millionen…
Guardant360 CDx erhält FDA-Zulassung als Begleitdiagnostikum für Camizestrant
Guardant Health gab am 4. September 2026 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ihren Guardant360 CDx‑Bluttest als Begleitdiagnostikum für Etcamah (camizestrant), den oralen selektiven Östrogenrezeptor‑Degrader von AstraZeneca , bei fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen hat. Die FDA erteilte camizestrant eine…
Tempus erhält dritte FDA-Zulassung für kardialen Algorithmus: Pulmonale Hypertonie‑EKG‑Test
Tempus AI hat von der U.S. Food and Drug Administration die 510(k)-Zulassung für Tempus ECG-PH erhalten, ein KI‑unterstütztes Software‑Gerät, das Standard‑12‑Kanal‑Elektrokardiogramme auf Anzeichen von pulmonaler Hypertonie auswertet – der dritte von der FDA zugelassene Algorithmus in der kardiovaskulären Produktlinie des…
