Intensity Therapeutics का तीसरी तिमाही का घाटा बढ़ा, परीक्षण में नामांकन फिर शुरू
Intensity Therapeutics ने बताया 5 नवंबर 2026 को कंपनी ने 2026 की तीसरी तिमाही में 3.54 मिलियन डॉलर का शुद्ध घाटा दर्ज किया, जबकि 2025 की इसी तिमाही में यह 2.67 मिलियन डॉलर था। इसी दौरान, उसके चरण 3 के…
पित्त मार्ग के कैंसर में Akeso के Ivonescimab को चीन में प्राथमिकता समीक्षा
Akeso ने 4 नवंबर 2026 को घोषणा की कि चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक पित्त मार्ग के कैंसर के प्रथम-पंक्ति उपचार के लिए ivonescimab और कीमोथेरेपी के संयोजन को प्राथमिकता समीक्षा प्रदान…
तीसरी तिमाही का राजस्व 19% बढ़ने के साथ Schrödinger ने 2026 का पूर्वानुमान बढ़ाया
4 नवंबर 2026 को Schrödinger ने पूरे वर्ष 2026 के वार्षिक अनुबंध मूल्य (ACV) और दवा-अनुसंधान राजस्व के पूर्वानुमान बढ़ाए। उस दिन कंपनी ने तीसरी तिमाही का राजस्व 19% बढ़कर $64.5 मिलियन होने की सूचना दी, जो एक साल पहले…
लिंफोमा के चरण II परीक्षण में Dapolsertib के शुरुआती आँकड़े पेश किए Ryvu ने
Ryvu Therapeutics और Menarini Group ने 4 नवंबर 2026 को घोषणा की कि दोबारा उभरे या उपचार-प्रतिरोधी आक्रामक बी-कोशिका गैर-हॉजकिन लिंफोमा में Dapolsertib की अकेले दी जाने वाली चिकित्सा के चरण II JASPIS-01 अध्ययन से पहला नैदानिक आँकड़ा मिला है:…
तीसरी तिमाही का राजस्व 8% बढ़कर 10.4 अरब डॉलर होने के साथ Amgen ने 2026 का अनुमान बढ़ाया
Amgen ने तीसरी तिमाही 2026 के नतीजे घोषित किए। 3 नवंबर 2026 को कंपनी ने बताया कि कुल राजस्व साल-दर-साल 8% बढ़कर 10.365 अरब डॉलर हो गया है। साथ ही, उसने पूरे वर्ष के राजस्व और प्रति शेयर समायोजित आय…
Lupin ने राल्टेग्राविर लॉन्च किया; 180 दिनों की विशिष्टता के लिए पात्र
3 नवंबर, 2026 को Lupin ने घोषणा की कि उसने अपनी संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDA) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) की मंज़ूरी मिलने के बाद संयुक्त राज्य अमेरिका में राल्टेग्राविर टैबलेट USP 600 mg लॉन्च की हैं।…
फार्मास्यूटिकल्स की अगुआई में तीसरी तिमाही की वृद्धि के बीच Bayer ने 2026 का अनुमान बढ़ाया
फार्मास्यूटिकल्स की अगुआई में तीसरी तिमाही की वृद्धि के बाद Bayer ने 3 नवंबर, 2026 को 2026 के लिए समायोजित आय और नकदी प्रवाह के लक्ष्य बढ़ाए। कंपनी ने अपनी तीसरी तिमाही के नतीजों की घोषणा में बताया कि समूह…
Karyopharm ने अध्याय 11 के तहत आवेदन किया, Ayrmid के साथ विलय की योजना
Karyopharm Therapeutics ने घोषणा की कि 2 नवंबर, 2026 को उसने अपने मौजूदा ऋणदाताओं, नोटधारकों और अन्य प्रमुख हितधारकों के साथ एक पुनर्गठन सहायता समझौता किया है। इसके तहत Ayrmid Ltd. और पुनर्गठित Karyopharm का विलय होगा। इस लेन-देन को…
InventisBio की नोमेलसिटिनिब ने प्लाक सोरायसिस के चरण III परीक्षण के प्रमुख मानदंड पूरे किए
InventisBio Co., Ltd. ने मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस से पीड़ित मरीजों में अपने मौखिक JH2-चयनात्मक TYK2 अवरोधक नोमेलसिटिनिब (D-2570) के पंजीकरण-समर्थक चरण III परीक्षण के प्रमुख नतीजों की घोषणा 2 नवंबर, 2026 को की। कंपनी ने कहा कि अध्ययन…
Fresenius ने 37 तक बायोसिमिलर उम्मीदवारों के लिए WuXi Biologics के साथ समझौता किया
Fresenius SE & Co. KGaA Fresenius SE & Co. KGaA ने 2 नवंबर 2026 को वैश्विक अनुबंध अनुसंधान, विकास और विनिर्माण संगठन WuXi Biologics के साथ विशेष विकास समझौते की घोषणा की। इसके तहत Fresenius को अगले दशक में पहचाने…
RRP की सर्जरी कम करने के लिए INOVIO के VOCERYQ को FDA से त्वरित मंज़ूरी
INOVIO ने 30 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने पुनरावर्ती श्वसन पैपिलोमैटोसिस (RRP) से पीड़ित वयस्कों में सर्जरी की आवृत्ति कम करने के लिए VOCERYQ (doruxapapogene ralaplasmid और lalikinogene sifuplasmid-gxfd) को त्वरित मंज़ूरी…
Sun Pharma को सक्रिय सोरियाटिक गठिया के लिए Ilumya की FDA मंज़ूरी मिली
Sun Pharmaceutical Industries ने 30 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने सक्रिय सोरियाटिक गठिया से पीड़ित वयस्कों के उपचार के लिए Ilumya (tildrakizumab-asmn) के पूरक जैविक उत्पाद लाइसेंस आवेदन को मंज़ूरी दे दी…
Cambrex ने आयोवा में 120 मिलियन डॉलर के एपीआई विस्तार का निर्माण शुरू किया
न्यू जर्सी के East Rutherford में स्थित अनुबंधित विकास एवं विनिर्माण संगठन Cambrex ने 30 अक्टूबर, 2026 को अपने Charles City, Iowa स्थित विनिर्माण केंद्र में 120 मिलियन डॉलर के विस्तार का निर्माण शुरू किया। कंपनी ने कहा कि इस…
PTC Therapeutics ने 2026 के लिए बढ़ाया अनुमान, तीसरी तिमाही का राजस्व 358 मिलियन डॉलर पर पहुंचा
PTC Therapeutics कंपनी ने 30 सितंबर 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही के वित्तीय नतीजे 29 अक्टूबर 2026 को जारी किए। इस तिमाही में कुल राजस्व 357.8 मिलियन डॉलर रहा और कंपनी ने पूरे वर्ष 2026 के कुल राजस्व का अनुमान…
FDA द्वारा Vyglxia के नई दवा आवेदन (NDA) को दोबारा जमा किए जाने की समीक्षा स्वीकार करने के साथ Biohaven का तीसरी तिमाही का घाटा घटा
Biohaven Ltd. 29 अक्टूबर, 2026 को कंपनी ने 30 सितंबर, 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही में 129.3 मिलियन डॉलर का शुद्ध घाटा, यानी प्रति शेयर 0.86 डॉलर, दर्ज किया। 2025 की इसी अवधि में शुद्ध घाटा 173.4 मिलियन डॉलर, यानी…
