RRP की सर्जरी कम करने के लिए INOVIO के VOCERYQ को FDA से त्वरित मंज़ूरी
INOVIO ने 30 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने पुनरावर्ती श्वसन पैपिलोमैटोसिस (RRP) से पीड़ित वयस्कों में सर्जरी की आवृत्ति कम करने के लिए VOCERYQ (doruxapapogene ralaplasmid और lalikinogene sifuplasmid-gxfd) को त्वरित मंज़ूरी…
Sun Pharma को सक्रिय सोरियाटिक गठिया के लिए Ilumya की FDA मंज़ूरी मिली
Sun Pharmaceutical Industries ने 30 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने सक्रिय सोरियाटिक गठिया से पीड़ित वयस्कों के उपचार के लिए Ilumya (tildrakizumab-asmn) के पूरक जैविक उत्पाद लाइसेंस आवेदन को मंज़ूरी दे दी…
Cambrex ने आयोवा में 120 मिलियन डॉलर के एपीआई विस्तार का निर्माण शुरू किया
न्यू जर्सी के East Rutherford में स्थित अनुबंधित विकास एवं विनिर्माण संगठन Cambrex ने 30 अक्टूबर, 2026 को अपने Charles City, Iowa स्थित विनिर्माण केंद्र में 120 मिलियन डॉलर के विस्तार का निर्माण शुरू किया। कंपनी ने कहा कि इस…
PTC Therapeutics ने 2026 के लिए बढ़ाया अनुमान, तीसरी तिमाही का राजस्व 358 मिलियन डॉलर पर पहुंचा
PTC Therapeutics कंपनी ने 30 सितंबर 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही के वित्तीय नतीजे 29 अक्टूबर 2026 को जारी किए। इस तिमाही में कुल राजस्व 357.8 मिलियन डॉलर रहा और कंपनी ने पूरे वर्ष 2026 के कुल राजस्व का अनुमान…
FDA द्वारा Vyglxia के नई दवा आवेदन (NDA) को दोबारा जमा किए जाने की समीक्षा स्वीकार करने के साथ Biohaven का तीसरी तिमाही का घाटा घटा
Biohaven Ltd. 29 अक्टूबर, 2026 को कंपनी ने 30 सितंबर, 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही में 129.3 मिलियन डॉलर का शुद्ध घाटा, यानी प्रति शेयर 0.86 डॉलर, दर्ज किया। 2025 की इसी अवधि में शुद्ध घाटा 173.4 मिलियन डॉलर, यानी…
BioMarin ने GC Biopharma और Hanmi से फैब्री रोग की चिकित्सा का लाइसेंस लिया
BioMarin Pharmaceutical Inc. 29 अक्टूबर, 2026 को BioMarin ने GC Biopharma Corp. और Hanmi Pharm Co., Ltd. के साथ HM15421/GC1134A के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एक विशेष, विश्वव्यापी लाइसेंस समझौते की घोषणा की। HM15421/GC1134A फैब्री रोग के लिए जांचाधीन,…
Viking Therapeutics का तीसरी तिमाही में शुद्ध घाटा बढ़कर 183.2 मिलियन डॉलर हुआ
Viking Therapeutics ने 28 अक्टूबर, 2026 को वित्तीय नतीजे घोषित किए। 30 सितंबर, 2026 को समाप्त तीसरी तिमाही और नौ महीनों के नतीजों में कंपनी ने तिमाही के लिए 183.2 मिलियन डॉलर, यानी 1.55 डॉलर प्रति शेयर का शुद्ध घाटा…
चरण 3 के परीक्षण में रेटाट्रूटाइड ने A1C घटाने और वज़न कम करने में Ozempic को पीछे छोड़ा
Eli Lilly and Company , Mounjaro (टिर्ज़ेपेटाइड) और Foundayo (ऑरफोरग्लिप्रॉन) बनाने वाली कंपनी ने 28 अक्टूबर 2026 को TRANSCEND-T2D-2 के प्रमुख सकारात्मक नतीजों की घोषणा की। यह चरण 3 का आमने-सामने का परीक्षण था, जिसमें टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों…
BioArctic की रॉयल्टी में 74% की बढ़ोतरी के साथ Leqembi की तीसरी तिमाही की बिक्री 32.2 अरब येन
BioArctic AB ने 28 अक्टूबर 2026 को बताया कि उसके साझेदार Eisai ने अल्ज़ाइमर रोग के उपचार Leqembi (lecanemab) की 2026 की तीसरी तिमाही में कुल 32.2 अरब जापानी येन की प्रारंभिक वैश्विक आय प्रकाशित की। साझेदार Biogen की तीसरी…
ACR Convergence 2026 से पहले Amgen ने Sjögren रोग के चरण 3 के आँकड़े जारी किए
Amgen ने 27 अक्टूबर 2026 को नई जानकारी पेश करने की योजना की घोषणा की, जिसमें दुर्लभ और अन्य गंभीर स्व-प्रतिरक्षी रोगों के उसके पोर्टफोलियो से जुड़ा डेटा American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2026 में प्रस्तुत किया जाएगा। इसमें…
पिरामल फार्मा ने FY27 के अनुमान बढ़ाए, Q2 का राजस्व 28% बढ़ा
Piramal Pharma Limited 27 अक्टूबर 2026 को दूसरी तिमाही और 30 सितंबर 2026 को समाप्त छमाही के अनऑडिटेड स्टैंडअलोन और समेकित नतीजे घोषित किए। कंपनी ने तिमाही में परिचालन से ₹2,617 करोड़ का समेकित राजस्व दर्ज किया, जो एक साल…
यूरोपीय संघ ने HER2-पॉज़िटिव शुरुआती स्तन कैंसर के सहायक उपचार के लिए Enhertu को मंज़ूरी दी
AstraZeneca ने घोषणा की कि AstraZeneca और Daiichi Sankyo की Enhertu (trastuzumab deruxtecan) को यूरोपीय संघ में उन वयस्क रोगियों के सहायक उपचार के लिए एकल-औषधि के रूप में मंज़ूरी दी गई है, जिनका HER2-पॉज़िटिव स्तन कैंसर शल्यक्रिया से निकाला…
Bayer को Asundexian के लिए चीन की मंज़ूरी मिली; यह पहला Factor XIa अवरोधक है
Bayer ने 26 अक्टूबर, 2026 को बताया कि चीन के राष्ट्रीय औषधि उत्पाद प्रशासन (NMPA) ने Sunharbo ब्रांड नाम से Asundexian के विपणन को मंज़ूरी दे दी है। कंपनी ने इसे दुनिया भर में मंज़ूरी पाने वाला पहला Factor XIa…
चरण III के गैस्ट्रिक कैंसर परीक्षण में Sone-Ve ने मृत्यु का जोखिम 42% घटाया
AstraZeneca ने 25 अक्टूबर 2026 को वैश्विक चरण III परीक्षण CLARITY-Gastric01 के सकारात्मक नतीजों की घोषणा की। कंपनी ने बताया कि उसके अनुसंधानाधीन एंटीबॉडी-दवा संयुग्म sonesitatug vedotin (Sone-Ve) ने दूसरी और उसके बाद की उपचार-पंक्तियों में CLDN18.2-पॉज़िटिव उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर…
बेयर की डारोलुटामाइड ने तीसरे चरण के परीक्षण में मेटास्टेसिस या मृत्यु का जोखिम 58% घटाया
बेयर ने 24 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि तीसरे चरण के DASL-HiCaP परीक्षण के अंतरिम नतीजों में दिखा कि मानक उपचार के तौर पर दी जाने वाली एंड्रोजन-वंचन चिकित्सा (ADT) और स्थानीय और क्षेत्रीय विकिरण चिकित्सा के साथ दी…
