FDA ने बायर के sNDA को गैर‑डायबिटिक किडनी रोग में Kerendia के लिए स्वीकार किया
Bayer ने 8 अक्टूबर 2026 को घोषणा की कि संयुक्त राज्य अमेरिका की फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने उसके सप्लीमेंटल न्यू ड्रग एप्लिकेशन (sNDA) को finerenone के लिए स्वीकार किया है, जो Kerendia के नाम से बाजार में है, और…
Novartis ने लक्षणात्मक डर्मोग्राफ़िज़्म में Rhapsido के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त किया
Novartis घोषित किया 7 अक्टूबर 2026 को, कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने Rhapsido (remibrutinib) को लक्षणात्मक डर्मोग्राफ़िज़्म (SD) वाले वयस्कों के लिए पहला उपचार के रूप में अनुमोदित किया, जो H1 एंटीहिस्टामिन्स द्वारा अपर्याप्त रूप से नियंत्रित…
AstraZeneca ने Cambridge के Kendall Square में वैश्विक R&D केंद्र खोला
AstraZeneca on 5 अक्टूबर 2026 ने अपने नवीनतम वैश्विक रणनीतिक अनुसंधान और विकास केंद्र के उद्घाटन की घोषणा की Kendall Square, Cambridge, Massachusetts में, एक सुविधा जिसे कंपनी ने कहा कि उसके वैज्ञानिकों को विश्व के सबसे नवाचारी जीवन विज्ञान…
AstraZeneca ने $2 बिलियन Summit Therapeutics इक्विटी निवेश को पूरा किया
AstraZeneca घोषित किया 5 अक्टूबर, 2026 को, Summit Therapeutics में अपने $2 बिलियन इक्विटी निवेश की सफल पूर्णता AstraZeneca ने कहा कि यह निवेश ivonescimab, एक बाइसस्पेसिफिक एंटीबॉडी जो PD-1 और VEGF को लक्षित करता है, को विभिन्न ट्यूमर प्रकारों…
Novo कहता है कि FDA ने सुविधा सुधार कार्यों के कारण Denecimig BLA समीक्षा का विस्तार किया
Novo Nordisk ने 2 अक्टूबर 2026 को एक कंपनी घोषणा में कहा कि US Food and Drug Administration ने haemophilia A के उपचार के लिए denecimig की Biologics License Application (BLA) की समीक्षा का विस्तार किया है, एजेंसी ने निर्माण…
बायर द्वारा $2.2 बिलियन ओहायो ड्रग मैन्युफैक्चरिंग कैंपस की घोषणा
बायर ने 2 अक्टूबर 2026 को घोषणा की कि वह न्यू एल्बनी, ओहायो में एक नई फार्मास्यूटिकल निर्माण साइट में 2.2 बिलियन अमेरिकी डॉलर निवेश करने की योजना बना रहा है, इस परियोजना को अपनी दीर्घकालिक विकास रणनीति का केंद्रीय…
AstraZeneca ने Summit Therapeutics की प्रेफ़र्ड इक्विटी में $2 अर्ब निवेश किया
AstraZeneca ने Summit Therapeutics के नए जारी इक्विटी में $2 अर्ब निवेश करने पर सहमति व्यक्त की और जठरांत्रीय कैंसर में ivonescimab के साथ संयोजन में उसके एंटीबॉडी ड्रग कंजुगेट sonesitatug vedotin का मूल्यांकन करने के लिए एक क्लिनिकल सहयोग…
FDA ने बायर Lynkuet के दूसरे संकेत के लिए प्राथमिक समीक्षा प्रदान की
संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने बायर के पूरक नई दवा आवेदन (sNDA) को स्वीकार किया और Lynkuet (elinzanetant) को मध्यम से गंभीर वासोमोटर लक्षणों (VMS), जिन्हें हॉट फ्लैश भी कहा जाता है, के उपचार के लिए प्राथमिक समीक्षा…
Imfinzi-Enfortumab Vedotin ब्लैडर कैंसर में FDA प्राथमिक समीक्षा जीतता है
AstraZeneca ने घोषणा की Imfinzi (durvalumab) के साथ enfortumab vedotin की संयोजन के लिए AstraZeneca की अतिरिक्त बायोलॉजिक लाइसेंस एप्लिकेशन (sBLA) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा स्वीकार किया गया है और इसे प्राथमिक समीक्षा प्रदान की गई है,…
AstraZeneca का Trixeo अस्थमा रखरखाव थेरेपी के रूप में EU अनुमोदन प्राप्त करता है
AstraZeneca 23 सितंबर 2026 को घोषणा की कि यूरोपीय आयोग ने Trixeo Aerosphere (budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate, BGF 320/28.8/10μg) को 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन रोगियों के लिए अस्थमा के रखरखाव उपचार के रूप में मंजूरी दी है,…
Novo की CagriSema ने चरण 3 परीक्षण में वजन घटाने में Tirzepatide से बेहतर प्रदर्शन किया
Novo Nordisk ने 21 सितंबर 2026 को चरण 3 के टॉपलाइन परिणामों की रिपोर्ट की, जिसमें दिखाया गया कि साप्ताहिक एक बार दिया जाने वाला CagriSema, जो cagrilintide और semaglutide की जांचात्मक फिक्स्ड-डोज़ संयोजन है, टाइप 2 डायबिटीज़ वाले वयस्कों…
CHMP ने AstraZeneca की Klygefa को सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस के लिए अनुशंसा की
AstraZeneca ने 18 सितंबर 2026 को घोषणा की कि Klygefa (gefurulimab), जो इसके दुर्लभ रोग इकाई Alexion द्वारा विकसित किया गया है, यूरोपीय संघ में अनुमोदन के लिए सिफ़ारिश की गई है, जो सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस (gMG) वाले वयस्कों के…
CHMP ने HER2‑पॉज़िटिव प्रारंभिक स्तन कैंसर में एडजुवेंट Enhertu का समर्थन किया
AstraZeneca और Daiichi Sankyo के Enhertu (trastuzumab deruxtecan) को यूरोपीय संघ में मोनोथेरेपी के रूप में एडजुवेंट उपचार के लिए अनुमोदन की सिफारिश की गई है, जो वयस्क रोगियों में सर्जरी के बाद शेष इनवेसिव HER2‑पॉज़िटिव स्तन कैंसर के लिए…
AstraZeneca Efzimfotase Alfa BLA को FDA ने HPP में प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की
AstraZeneca 18 सितंबर 2026 को कहा गया कि US Food and Drug Administration ने Alexion, AstraZeneca Rare Disease द्वारा efzimfotase alfa के लिए दायर Biologics License Application (BLA) को स्वीकार कर लिया है और दो वर्ष और उससे अधिक आयु…
Bayer Kerendia को टाइप‑1 डायबिटीज़ से जुड़ी किडनी रोग के लिए FDA अनुमोदन मिला
Bayer ने 17 सितंबर, 2026 को कहा कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने Kerendia (finerenone), एक चयनात्मक गैर‑स्टेरॉयडल मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर एंटागोनिस्ट, को टाइप‑1 डायबिटीज़ से जुड़ी क्रॉनिक किडनी रोग वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए मंजूरी दी है।…
