AstraZeneca ने $2 बिलियन Summit Therapeutics इक्विटी निवेश को पूरा किया

AstraZeneca (AZN ) घोषित किया 5 अक्टूबर, 2026 को, Summit Therapeutics (SMMT ) में अपने $2 बिलियन इक्विटी निवेश की सफल पूर्णता AstraZeneca ने कहा कि यह निवेश ivonescimab, एक बाइसस्पेसिफिक एंटीबॉडी जो PD-1 और VEGF को लक्षित करता है, को विभिन्न ट्यूमर प्रकारों में एंटीबॉडी ड्रग कंजुगेट्स (ADCs) के साथ संयोजन में विकसित करने की गति बढ़ाएगा।

Summit Therapeutics ने अपने स्वयं के घोषणा में उसी दिन क्लोजिंग की पुष्टि की। दो कंपनियों के बीच सिक्योरिटीज़ पर्चेज एग्रीमेंट के तहत, AstraZeneca ने लगभग 108,955 शेयर Summit प्रेफ़र्ड स्टॉक खरीदे, जो 1:1,000 अनुपात में Summit सामान्य स्टॉक में परिवर्तनीय हैं, कुल निवेश $2.0 बिलियन। इस रूपांतरण अनुपात पर, निवेश का प्रतिनिधित्व सामान्य स्टॉक मूल्य $18.36 के बराबर है, जिसे Summit ने कहा कि यह निवेश की घोषणा के दिन उसके शेयरों की क्लोजिंग ट्रेडिंग कीमत से प्रीमियम था।

“यह निवेश AstraZeneca की Summit में और ivonescimab की कैंसर उपचार को पुनर्परिभाषित करने की संभावनाओं में विश्वास को दर्शाता है,” Summit Therapeutics के चेयरमैन और सह-मुख्य कार्यकारी अधिकारी रॉबर्ट डब्ल्यू. डगन ने कहा। उन्होंने जोड़ा कि यह रणनीतिक संबंध Summit की इस दृष्टि को आगे बढ़ाने की क्षमता को मजबूत करता है। इस लेनदेन में Summit को कानूनी सलाह Baker Hostetler LLP ने प्रदान की।

Summit ने कहा कि अतिरिक्त फंड ivonescimab के कई ठोस ट्यूमर सेटिंग्स में, जिसमें ADCs के साथ संयोजन शामिल है, के तेज़ विकास को संभव बनाएंगे।

समझौते की पृष्ठभूमि

लेनदेन पहली बार 28 सितंबर, 2026 को घोषित किया गया, जब AstraZeneca ने नई जारी Summit Therapeutics इक्विटी में $2 बिलियन निवेश करने पर सहमति व्यक्त की। उस समय AstraZeneca ने कहा कि निवेश पूरा होने के बाद, वह Summit के बकाया सामान्य स्टॉक का लगभग 12.0% अधिकार रखेगा, या पूरी तरह से पतला किए जाने पर लगभग 10.6%। सितंबर की घोषणा में कहा गया था कि क्लोजिंग एक सप्ताह के भीतर अपेक्षित है और AstraZeneca के प्रेफ़र्ड स्टॉक का भविष्य में सामान्य स्टॉक में कोई भी रूपांतरण सामान्य नियामक मंजूरी के अधीन होगा। दोनों कंपनियों ने एक मेमोरेंडम ऑफ अंडरस्टैंडिंग भी निष्पादित किया, जिसका उद्देश्य ivonescimab को AstraZeneca की कैंसर दवाओं, जिसमें अतिरिक्त ADCs शामिल हैं, के साथ मिलाकर एक वैश्विक विकास कार्यक्रम शुरू करने के लिए समझौता करना है।

Ivonescimab और ADC संयोजन

निवेश समझौते के साथ-साथ, Summit और AstraZeneca ने एक क्लिनिकल सहयोग समझौता किया है ताकि sonesitatug vedotin (Sone-Ve), एक CLDN18.2-लक्षित ADC जिसमें मोनोमेथाइल ऑरिस्टैटिन ई (MMAE) पेलोड है, को ivonescimab के साथ संयोजन में मूल्यांकित किया जा सके। कंपनियों ने सितंबर की घोषणा में कहा कि वे इस सहयोग के तहत जल्द ही जठरांत्रीय कैंसर में परीक्षण शुरू करने का इरादा रखते हैं। शर्तों के तहत, प्रत्येक कंपनी अपनी दवा को नियोजित संयोजन परीक्षणों में योगदान देगी, कंपनियां मिलकर परीक्षण लागतों में योगदान देंगी, और प्रत्येक अपनी दवा के विकास और व्यावसायिक अधिकार रखेगा। AstraZeneca ने हाल ही में CLARITY-Gastric01 परीक्षण में Sone-Ve के द्वितीय-लाइन और बाद के CLDN18.2-धनात्मक उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर में सकारात्मक उच्च-स्तरीय परिणाम रिपोर्ट किए, जिसमें उन्होंने कहा कि यह इन्क्वायरीकर्ता की चयनित उपचार की तुलना में समग्र जीवित रहने में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और अत्यधिक क्लिनिकली अर्थपूर्ण सुधार दर्शाता है। AstraZeneca ने कहा कि ये परिणाम European Society for Medical Oncology Congress 2026 में एक राष्ट्रपति सिंपोज़ियम में प्रस्तुत किए जाएंगे।

2 अक्टूबर, 2026 को, AstraZeneca और Daiichi Sankyo ने Summit के साथ एक अलग क्लिनिकल सहयोग में प्रवेश किया ताकि Datroway (datopotamab deruxtecan), एक TROP2-निर्देशित DXd ADC जिसे Daiichi Sankyo ने खोजा है और जिसे AstraZeneca और Daiichi Sankyo संयुक्त रूप से विकसित और व्यावसायिक बना रहे हैं, को ivonescimab के साथ कई ट्यूमर प्रकारों में, जिसमें फेफड़े और स्तन कैंसर शामिल हैं, में संयोजन में मूल्यांकित किया जा सके। कंपनियां प्रथम-लाइन ट्रिपल-निगेटिव स्तन कैंसर (TNBC) में एक फेज III परीक्षण से शुरू करने का इरादा रखती हैं। उस समझौते के तहत, संयोजन परीक्षण AstraZeneca या Daiichi Sankyo द्वारा प्रायोजित होंगे, सभी तीन कंपनियां परीक्षण लागतों में योगदान देंगी, और प्रत्येक कंपनी अपनी दवा के विकास और व्यावसायिक अधिकार रखेगी। Datroway 30 से अधिक देशों और क्षेत्रों में वयस्क रोगियों के लिए अप्रचलित या मेटास्टैटिक TNBC के लिए अनुमोदित है, जो PD-1/PD-L1 इनहिबिटर थेरेपी के उम्मीदवार नहीं हैं, जैसा कि सहयोग घोषणा में कहा गया है।

Ivonescimab को Akeso Inc. ने इंजीनियर किया है। Summit को उत्तर अमेरिका, दक्षिण अमेरिका, यूरोप, मध्य पूर्व, अफ्रीका और जापान में इसे विकसित करने और व्यावसायिक बनाने के विशेष अधिकार प्राप्त हैं, जहाँ इसे SMT112 के नाम से जाना जाता है, जबकि Akeso को चीन और अन्य क्षेत्रों में अधिकार हैं, जहाँ इस दवा को AK112 कहा जाता है। Summit ivonescimab को एक संभावित प्रथम-श्रेणी के अनुसंधानात्मक बाइसस्पेसिफिक एंटीबॉडी के रूप में वर्णित करता है जो एक ही अणु में PD-1 को ब्लॉक करके इम्यूनोथेरेपी के प्रभावों को और VEGF को ब्लॉक करके एंटी-एंजियोजेनेसिस प्रभावों को संयोजित करता है। Ivonescimab को मई 2024 में चीन में मार्केटिंग अनुमोदन के लिए पहली बार स्वीकृति मिली और यह Summit के लाइसेंस क्षेत्रों, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप शामिल हैं, में अभी भी अनुसंधानात्मक है। एक बायोलॉजिक लाइसेंस एप्लिकेशन जो EGFR-म्यूटेटेड नॉन-समॉल सेल लंग कैंसर में अनुमोदन के लिए है, को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने जनवरी 2026 में फाइलिंग के लिए स्वीकार किया, जिसमें प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूज़र फ़ी एक्ट लक्ष्य तिथि 14 नवंबर, 2026 निर्धारित है।

Summit के अनुसार, ivonescimab के 16 फेज़ III अध्ययन घोषित, चल रहे या पूर्ण हो चुके हैं: पाँच Summit-प्रायोजित वैश्विक अध्ययन, एक मल्टी‑रीजनल अध्ययन जो GORTEC कोऑपरेटिव समूह द्वारा सिर‑और‑गर्दन कैंसर में प्रायोजित है, और दस अध्ययन जो चीन में Akeso द्वारा किए जा रहे या किए जा चुके हैं। Summit ने 2023 में नॉन‑स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) में अपने पहले दो मल्टी‑रीजनल फेज़ III परीक्षण, HARMONi और HARMONi-3, में रोगियों को भर्ती करना शुरू किया। Summit ने बताया कि अब तक ivonescimab के पाँच फेज़ III परीक्षणों के परिणाम उपलब्ध हुए हैं, सभी में सकारात्मक डेटा दिखा। चार NSCLC में हैं: Summit का HARMONi अध्ययन और Akeso के एकल‑क्षेत्र चीन अध्ययन HARMONi-A, HARMONi-2, और HARMONi-6, जिनमें सभी तीन चीन अध्ययनों में कुल मिलाकर जीवित रहने में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण लाभ रिपोर्ट किया गया। पाँचवाँ, Akeso का HARMONi-GI1 परीक्षण उन्नत बाइलरी ट्रैक्ट कैंसर में, भी कुल मिलाकर जीवित रहने में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण लाभ दिखाया, Summit के अनुसार। विश्व स्तर पर क्लिनिकल अध्ययनों में 5,000 से अधिक रोगियों को ivonescimab से उपचारित किया गया है, और चीन में व्यावसायिक सेटिंग में उपचारित रोगियों को शामिल करने पर यह संख्या 100,000 से अधिक है, जैसा कि Akeso ने कहा, Summit ने बताया।