Biotechnologie
Le traitement par Imfinzi d’AstraZeneca approuvé par la FDA contre le cancer de la vessie
AstraZeneca a annoncé le 13 novembre 2026 que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé un traitement périopératoire par Imfinzi chez les adultes atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle (CVIM) qui ne peuvent pas…
Molecular Designs obtient sa première autorisation de la FDA pour un test respiratoire
Molecular Designs a annoncé le 13 novembre 2026 que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé l’autorisation 510(k) K262789 pour son SimplicityDx Panel FluA/FluB/RSV, le premier test de l’entreprise autorisé par la FDA. Ce test multiplex de…
Novo Nordisk demande l’autorisation aux États-Unis et dans l’UE pour l’etavopivat, un médicament contre la drépanocytose
Le 13 novembre 2026, Novo Nordisk a annoncé le dépôt de demandes d’autorisation réglementaire aux États-Unis et en Europe pour l’etavopivat, un traitement oral expérimental à prendre une fois par jour contre la drépanocytose chez les adolescents et les adultes…
La perte d’Azitra au troisième trimestre s’alourdit à 2,95 millions de dollars, tandis que les doutes sur sa capacité à poursuivre son exploitation persistent
Le communiqué de résultats du troisième trimestre d’Azitra, publié le 12 novembre 2026, fait état d’une perte nette de 2,95 millions de dollars, contre 2,76 millions de dollars un an plus tôt, alors que cette société de dermatologie au stade…
La perte trimestrielle d’Aethlon Medical s’accentue avec la hausse des coûts de fusion
Aethlon Medical Aethlon Medical a fait état d’une perte nette de 2,62 millions de dollars pour le deuxième trimestre de l’exercice, clos le 30 septembre 2026, contre 1,49 million de dollars un an plus tôt, dans une annonce des résultats…
Le chiffre d’affaires de Zhengye recule de 18,3% au premier semestre, tandis que la perte nette se réduit
Zhengye Biotechnology Holding Limited Zhengye a déclaré un chiffre d’affaires de 50,9 millions de RMB (7,5 millions de dollars US) au premier semestre, dans un document déposé le 12 novembre 2026, soit une baisse de 18,3 % sur un an,…
CytoSorbents atteint l’équilibre de trésorerie avant les paiements liés à la restructuration
La société de purification du sang CytoSorbents a indiqué le 12 novembre 2026 que son chiffre d’affaires pour le trimestre clos le 30 septembre avait augmenté de 3 %, à 9,7 millions de dollars, tandis qu’elle avait dégagé un flux…
PAI Pharma rachète Nexus et ajoute plus de 20 médicaments injectables destinés aux hôpitaux
Le 12 novembre 2026, PAI Pharma a annoncé l’acquisition de Nexus Pharmaceuticals, LLC, ajoutant à ses activités de solutions buvables et de médicaments injectables stériles un portefeuille commercial établi de plus de 20 produits injectables destinés aux hôpitaux. Les modalités…
Amyris va acquérir Oobli et renforcer ses capacités de production de protéines
Amyris a annoncé le 12 novembre 2026 son intention d’acquérir Oobli, dont les protéines sucrantes issues de la fermentation aident les marques de produits alimentaires et de boissons à réduire leur teneur en sucre sans sacrifier le goût. Amyris s’attendait…
Twist Bioscience : le chiffre d’affaires du quatrième trimestre progresse de 28% et l’EBITDA ajusté est positif
Twist Bioscience a annoncé ses résultats pour l’exercice 2026 le 12 novembre 2026. L’entreprise a fait état d’un chiffre d’affaires de 126,6 millions de dollars au quatrième trimestre, en hausse de 28 % sur un an, et d’un EBITDA ajusté…
Lilly détaille les résultats de l’essai d’un an de Taltz et Zepbound dans le rhumatisme psoriasique
Eli Lilly and Company Le 11 novembre 2026, a annoncé les résultats exploratoires détaillés à 52 semaines de son essai de phase 3b TOGETHER-PsA. À la semaine 52, 43,7 % des patients traités par Taltz (ixékizumab) associé à Zepbound (tirzépatide)…
La FDA approuve PIMJETMI et prévoit un nouveau paiement à Abbisko lié à sa commercialisation aux États-Unis
EMD Serono a annoncé le 10 novembre 2026 que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé PIMJETMI (pimicotinib) chez les adultes atteints d’une tumeur ténosynoviale à cellules géantes (TGCT) symptomatique pour laquelle une résection chirurgicale pourrait aggraver…
Le chiffre d’affaires d’Azenta progresse de 5% au quatrième trimestre, porté par la hausse de 9% des solutions de gestion des échantillons
Les résultats du quatrième trimestre et de l’exercice complet d’Azenta, publiés le 10 novembre 2026, montrent que le chiffre d’affaires des activités poursuivies a augmenté de 5 % sur un an, à 167,1 millions de dollars, pour le trimestre clos…
New England Biolabs lance l’enzyme de recherche MB-CasFire de Mammoth
Le 10 novembre 2026, New England Biolabs (NEB) a annoncé un accord mondial de licence avec Mammoth Biosciences pour fabriquer et commercialiser MB-CasFire. Cette enzyme CRISPR est ainsi immédiatement disponible dans le monde entier à des fins de recherche auprès…
Les ventes de produits de Protalix au T3 progressent de 23,5%, tandis que les coûts de R&D augmentent de 55%
Le 10 novembre 2026, Protalix BioTherapeutics a annoncé un chiffre d’affaires de 21,9 millions de dollars au troisième trimestre, les ventes de produits ayant progressé de 23,5 % grâce à Chiesi. Le résultat net a atteint 4,0 millions de dollars,…
