Leqembi-Umsatz im dritten Quartal bei 32,2 Milliarden Yen – BioArctic-Royalties steigen um 74%

BioArctic AB teilte am 28. Oktober 2026 mit, dass sein Partner Eisai vorläufige weltweite Umsatzzahlen für das Alzheimer-Medikament Leqembi (Lecanemab) veröffentlicht hat. Demnach belief sich der Umsatz im dritten Quartal 2026 auf insgesamt 32,2 Milliarden japanische Yen. Die gemeinsam mit dem Bericht des Partners Biogen zum dritten Quartal veröffentlichten Zahlen führen laut der aufsichtsrechtlichen Mitteilung des Unternehmens zu einer Lizenzgebühr von 203,8 Millionen schwedischen Kronen für BioArctic. Das entspricht einem Anstieg von rund 74 Prozent gegenüber der Lizenzgebühr, die BioArctic für das dritte Quartal 2025 verbucht hatte.

BioArctic veröffentlichte die Informationen gemäß der EU-Marktmissbrauchsverordnung am 28. Oktober 2026 um 11:00 Uhr MEZ.

Eisai meldete in einer separaten vorläufigen Mitteilung vom 28. Oktober 2026 weltweite Leqembi-Umsätze von 61,5 Milliarden Yen auf Basis ungeprüfter Zahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2026, also für den Zeitraum vom 1. April 2026 bis zum 30. September 2026. Im entsprechenden Zeitraum des vorangegangenen Geschäftsjahres belief sich der weltweite Umsatz auf 41,1 Milliarden Yen. In der Mitteilung von Eisai heißt es, diese Zahl berücksichtige die Auswirkungen von Lageraufstockungen durch Vertriebspartner in China im ersten Quartal.

In den wichtigsten Märkten belief sich der Umsatz im ersten Halbjahr laut Mitteilung von Eisai auf 32,5 Milliarden Yen in den Vereinigten Staaten, 13,0 Milliarden Yen in Japan und 9,7 Milliarden Yen in China. Im entsprechenden Vorjahreszeitraum waren es 19,3 Milliarden Yen, 11,7 Milliarden Yen beziehungsweise 7,9 Milliarden Yen. Eisai teilte mit, dass das Unternehmen seine Finanzergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2026, einschließlich Einzelheiten zu den Leqembi-Umsätzen, am 10. November 2026 veröffentlichen werde.

Biogens Zahlen für das dritte Quartal

Biogen meldete für das dritte Quartal 2026 einen Gesamtumsatz von 2,8 Milliarden US-Dollar – ein Plus von 11 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum. In seiner Ergebnisveröffentlichung zum dritten Quartal gab Biogen an, dass Eisai im Quartal weltweit Leqembi-Umsätze am Markt von 202 Millionen US-Dollar verzeichnete, gegenüber 121 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Das entspricht einem Anstieg von 67 Prozent. In den USA belief sich der Umsatz am Markt auf 107 Millionen US-Dollar.

Biogens Umsätze aus der Alzheimer-Kooperation beliefen sich im Quartal auf 68 Millionen US-Dollar, gegenüber 43 Millionen US-Dollar ein Jahr zuvor. Das entspricht einem Anstieg von 60 Prozent. Biogen zufolge umfasst diese Position den 50-prozentigen Anteil des Unternehmens an den Nettoerlösen und den Umsatzkosten aus der Leqembi-Kooperation, einschließlich Lizenzgebühren. In den neun Monaten bis zum 30. September 2026 beliefen sich Biogens Umsätze aus der Alzheimer-Kooperation auf 191,6 Millionen US-Dollar, gegenüber 130,6 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum.

Kooperationsvereinbarungen und Produktstatus

BioArctic arbeitet seit 2005 mit Eisai an der Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit zusammen. BioArctic zufolge sind die zentralen Vereinbarungen ein 2007 unterzeichneter Entwicklungs- und Vermarktungsvertrag für den Antikörper Lecanemab sowie ein 2015 unterzeichneter Entwicklungs- und Vermarktungsvertrag für einen Lecanemab-Ersatzantikörper. Eisai und Biogen schlossen 2014 eine Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Lecanemab.

Eisai ist für die klinische Entwicklung, die Zulassungsanträge und die Vermarktung der Alzheimer-Produkte verantwortlich. BioArctic hat dagegen das Recht, Lecanemab gemeinsam mit Eisai in den nordischen Ländern zu vermarkten. BioArctic trägt keine Entwicklungskosten für Lecanemab zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und hat Anspruch auf Zahlungen beim Erreichen von Umsatzzielen sowie auf Lizenzgebühren aus dem weltweiten Umsatz. Eisai leitet weltweit die Entwicklung von Lecanemab und die Zulassungsverfahren. Eisai und Biogen vermarkten und bewerben das Produkt gemeinsam, wobei Eisai die endgültige Entscheidungsbefugnis hat, wie Eisai mitteilte.

Leqembi ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin-Gamma-1-Antikörper (IgG1), der sich gegen aggregierte lösliche (Protofibrillen) und unlösliche Formen von Amyloid-beta richtet. Er ist das Ergebnis einer strategischen Forschungsallianz zwischen BioArctic und Eisai. BioArctic entwickelte den Antikörper auf Grundlage der Entdeckung der Arctic-Mutation bei der Alzheimer-Krankheit durch Professor Lars Lannfelt.

BioArctic zufolge ist Leqembi in 53 Ländern zugelassen und wird in sechs Ländern und Regionen behördlich geprüft. Nach einer anfänglichen Behandlungsphase mit zweiwöchentlichen Gaben über 18 Monate ist eine intravenöse Erhaltungsdosierung alle vier Wochen in neun Ländern und Regionen zugelassen, darunter in den Vereinigten Staaten, Japan, China und dem Vereinigten Königreich. Entsprechende Anträge wurden in elf Ländern und Regionen eingereicht. In den Vereinigten Staaten ist Leqembi Iqlik für die subkutane Gabe mit einem Autoinjektor sowohl als Anfangsdosis als auch als Erhaltungstherapie bei früher Alzheimer-Krankheit zugelassen. Eine subkutane Einleitungsbehandlung wurde im September 2026 in China und Japan zugelassen; in vier Ländern werden entsprechende Anträge geprüft.

Eisais Phase-3-Studie AHEAD 3-45 zu Lecanemab bei Menschen mit präklinischer Alzheimer-Krankheit – das heißt, die Teilnehmenden sind klinisch unauffällig und weisen mittlere oder erhöhte Amyloidwerte im Gehirn auf – läuft seit Juli 2020 und die Rekrutierung wurde im Oktober 2024 abgeschlossen. Die vierjährige Studie wird als öffentlich-private Partnerschaft von Eisai, Biogen und dem Alzheimer’s Clinical Trial Consortium durchgeführt und vom National Institute on Aging gefördert, das Teil der National Institutes of Health ist. In die Tau-NexGen-Studie zur autosomal-dominant vererbten Alzheimer-Krankheit, die von der Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit durchgeführt und von der Washington University School of Medicine in St. Louis geleitet wird, wurde Lecanemab seit Januar 2022 als grundlegende Anti-Amyloid-Therapie aufgenommen.

Am 15. Mai 2026 prognostizierte Eisai für das Geschäftsjahr 2026, das von April 2026 bis März 2027 läuft, Leqembi-Umsätze von 143,5 Milliarden Yen (rund 8,4 Milliarden Kronen). Dies entspräche einem Wachstum von 63 Prozent gegenüber dem Vorjahr, wie BioArctic damals mitteilte. BioArctic zufolge würde diese Prognose im betreffenden Zeitraum Tantiemeneinnahmen von rund 880 Millionen Kronen generieren.

Der Bericht von BioArctic für das dritte Quartal 2026 wird am 25. November 2026 um 08:00 Uhr MEZ veröffentlicht.