Novartis ترفع توقعاتها لدخل التشغيل الأساسي للسنة المالية مع نمو مبيعات الربع الثالث 4%

أعلنت Novartis أن صافي مبيعاتها في الربع الثالث من عام 2026 بلغ 14,522 مليون دولار أمريكي، بزيادة 4% بالدولار الأمريكي وبأسعار الصرف الثابتة على حد سواء، مقارنةً بـ13,909 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق، كما رفعت توقعاتها لدخل التشغيل الأساسي للعام بأكمله، وفقًا لما ورد في البيان الإعلامي للشركة عن الربع الثالث من عام 2026 الصادر بتاريخ 27 أكتوبر 2026.

ارتفع دخل التشغيل الأساسي 11% بالدولار الأمريكي و10% بأسعار الصرف الثابتة، ليصل إلى 6,036 مليون دولار أمريكي، وبلغ هامش دخل التشغيل الأساسي 41.6% من صافي المبيعات، بزيادة قدرها 2.3 نقطة مئوية، أو 2.0 نقطة مئوية بأسعار الصرف الثابتة. وتتوقع Novartis الآن أن يتراوح دخل التشغيل الأساسي لعام 2026 بين الاستقرار وتحقيق نمو منخفض من خانة الآحاد، بعد أن كانت تتوقع سابقًا انخفاضًا منخفضًا من خانة الآحاد، فيما أبقت على توقعاتها لنمو صافي المبيعات بمعدل منخفض من خانة الآحاد دون تغيير. وتستند التوقعات إلى عدم وقوع أحداث غير متوقعة، وتُقاس مقارنةً بالعام السابق بأسعار الصرف الثابتة. وقالت الشركة إنه إذا استمرت أسعار الصرف السائدة في أواخر أكتوبر خلال بقية عام 2026، فسيكون أثر تقلبات أسعار الصرف إيجابيًا بمقدار نقطة مئوية واحدة على صافي المبيعات، وبمقدار نقطة مئوية واحدة على دخل التشغيل الأساسي.

أسهم نمو حجم المبيعات بـ14 نقطة مئوية في مبيعات الربع الثالث، قابلها جزئيًا أثر المنافسة من الأدوية الجنيسة، البالغ 9 نقاط مئوية. وكان للتسعير أثر سلبي قدره نقطة مئوية واحدة، فيما لم يكن للعملة أي أثر.

وقال الرئيس التنفيذي Vas Narasimhan: «حققت Novartis نموًا قويًا في المبيعات خلال الربع الثالث، إذ عوّضت العلامات التجارية ذات الأولوية والمنتجات المطروحة حديثًا تآكل المبيعات الناجم عن المنافسة من الأدوية الجنيسة، ما يُظهر قدرة أعمال الشركة على تعويض هذا التآكل». وأضاف أن جهود رفع الإنتاجية عززت الأداء النهائي وأتاحت للشركة تحسين توقعاتها للعام بأكمله.

انخفض دخل التشغيل المُعلن عنه 59% بالدولار الأمريكي، أو 61% بأسعار الصرف الثابتة، إلى 1,843 مليون دولار أمريكي. وعزت Novartis هذا التراجع أساسًا إلى ارتفاع نفقات البحث والتطوير، ومنها خسارة انخفاض جزئي في قيمة أصل البحث والتطوير قيد التنفيذ الخاص بـdel-desiran، بلغت 1.9 مليار دولار أمريكي، وإلى ارتفاع المصروفات الأخرى، وهو ما قابله جزئيًا ارتفاع صافي المبيعات. وتراجع صافي الدخل 70% إلى 1,196 مليون دولار أمريكي، وانخفضت ربحية السهم 69% إلى 0.63 دولار أمريكي. وبلغ التدفق النقدي الحر 5,111 مليون دولار أمريكي، بانخفاض 18%، نتيجة تراجع صافي التدفقات النقدية من الأنشطة التشغيلية. وارتفع صافي الدخل الأساسي 8% إلى 4,655 مليون دولار أمريكي، كما زادت ربحية السهم الأساسية 9% إلى 2.46 دولار أمريكي، وقالت الشركة إن ذلك استفاد من انخفاض المتوسط المرجح لعدد الأسهم القائمة.

في دراسة HARBOR من المرحلة الثالثة، لم يحقق del-desiran نقطة النهاية الأساسية المتمثلة في زمن فتح اليد المسجل بالفيديو، مقارنةً بالعلاج الوهمي لدى مرضى حثل التوتر العضلي من النوع الأول. وقالت Novartis إنها رصدت مؤشرات على نشاط سريري في نقاط النهاية الثانوية والتحليلات الاستكشافية، وإنها تقيّم مجموعة بيانات HARBOR كاملة، وستتواصل مع السلطات الصحية لتحديد المسار التطويري الأنسب؛ كما ستُعرض البيانات في مؤتمر طبي قادم. وقال Narasimhan: «على الرغم من أن نتائج del-desiran في DM1 لم تكن كما كنا نأمل، فقد رصدنا في البيانات مؤشرات على نشاط سريري، ونعمل على تحديد المسار التطويري لهذا الدواء».

خلال الأشهر التسعة الأولى من عام 2026، بلغ صافي المبيعات 42,043 مليون دولار أمريكي، بزيادة 2% بالدولار الأمريكي، وظل دون تغيير بأسعار الصرف الثابتة؛ وأسهم نمو حجم المبيعات بـ14 نقطة مئوية، قابلها جزئيًا أثر المنافسة من الأدوية الجنيسة، البالغ 12 نقطة مئوية. وانخفض دخل التشغيل 23% إلى 10,828 مليون دولار أمريكي، وتراجع صافي الدخل 34% إلى 7,609 مليون دولار أمريكي، فيما بلغت ربحية السهم 4.01 دولار أمريكي. وبلغ دخل التشغيل الأساسي 16,873 مليون دولار أمريكي، بانخفاض 1% بالدولار الأمريكي و2% بأسعار الصرف الثابتة، وبلغ هامشه 40.1% من صافي المبيعات. وبلغ صافي الدخل الأساسي 13,027 مليون دولار أمريكي، بانخفاض 4%، وربحية السهم الأساسية 6.85 دولار أمريكي، بانخفاض 1%، فيما بلغ التدفق النقدي الحر 14,002 مليون دولار أمريكي، بانخفاض 12%.

العلامات التجارية ذات الأولوية ومحطات التطوير

تصدّر Kisqali قائمة محركات النمو الرئيسية خلال الربع، بمبيعات بلغت 1,821 مليون دولار أمريكي، بزيادة 37% بأسعار الصرف الثابتة؛ وعزت Novartis ذلك إلى زيادة حصتها السوقية في سرطان الثدي في مراحله المبكرة، وإلى ريادتها في سرطان الثدي النقيلي. وبلغت مبيعات Cosentyx نحو 1,857 مليون دولار أمريكي، بزيادة 9% بأسعار الصرف الثابتة، مدفوعةً باستطبابي التهاب الغدد العرقية القيحي والتهاب الفقار والمفاصل. وبلغت مبيعات Kesimpta نحو 1,484 مليون دولار أمريكي، بزيادة 22% بأسعار الصرف الثابتة؛ وارتفعت مبيعات Scemblix بنسبة 67% بأسعار الصرف الثابتة إلى 593 مليون دولار أمريكي؛ كما نمت مبيعات Leqvio بنسبة 63% بأسعار الصرف الثابتة إلى 506 ملايين دولار أمريكي، مع استمرار زيادة الإقبال عليه في الصين عقب إدراجه في NRDL. وزادت مبيعات Pluvicto بنسبة 20% بأسعار الصرف الثابتة إلى 674 مليون دولار أمريكي؛ وارتفعت مبيعات مجموعة Zolgensma بنسبة 35% بأسعار الصرف الثابتة إلى 404 ملايين دولار أمريكي، مدفوعةً بزخم إطلاق Itvisma؛ كما نمت مبيعات Fabhalta بنسبة 60% إلى 237 مليون دولار أمريكي. وسجل Rhapsido مبيعات بلغت 101 مليون دولار أمريكي مع إقبال مبكر عقب إطلاقه. وانخفضت مبيعات Entresto بنسبة 38% إلى 1,165 مليون دولار أمريكي وسط تآكل المبيعات بسبب المنافسة من الأدوية الجنيسة، فيما بلغ إجمالي مبيعات أكبر 20 علامة تجارية 12,052 مليون دولار أمريكي، بزيادة 7%.

وفيما يتعلق بخط تطوير الأدوية، حقق remibrutinib الفموي الهدف الأساسي في تجارب REMODEL-1 وREMODEL-2 من المرحلة الثالثة لعلاج التصلب المتعدد الناكس، إذ خفّض معدل الانتكاس السنوي بدرجة كبيرة مقارنةً بـteriflunomide، وأظهر تفوقًا في جميع نقاط النهاية الثانوية الرئيسية، بما فيها الحد من آفات التصوير بالرنين المغناطيسي والتأخير المهم سريريًا في تفاقم الإعاقة، بحسب Novartis؛ وقد عُرضت البيانات في مؤتمر MSToronto2026 في أكتوبر. وفي سياق منفصل، أوقفت الشركة دراسة المرحلة الثالثة لـremibrutinib لعلاج الوهن العضلي الوبيل المعمم بعد تحليل لعدم الجدوى أشار إلى أن العلاج من غير المرجح أن يحقق أهداف الفعالية؛ وقالت Novartis إنه لم تُرصد أي مخاوف تتعلق بالسلامة، وإن ذلك لا يؤثر في دراسات remibrutinib الخاصة باستطبابات أخرى.

شملت المحطات التنظيمية خلال الربع موافقة FDA في أكتوبر على Rhapsido بوصفه أول علاج للبالغين المصابين بالكتوبية العرضية التي لا تُضبط على نحو كافٍ بمضادات الهيستامين H1، ما وسّع نطاق استخدامه ليتجاوز الشرى العفوي المزمن إلى الشرى المحرَّض المزمن. ووافقت FDA والهيئة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية (NMPA) على استخدام Pluvicto مع مثبط لمسار مستقبلات الأندروجين لعلاج مرضى سرطان البروستاتا النقيلي الإيجابي لـPSMA، غير المعالجين بتعديل مسار الأندروجين أو الحساسين له؛ وقالت Novartis إن Pluvicto بات معتمدًا الآن في جميع مراحل سرطان البروستاتا النقيلي الإيجابي لـPSMA. ووافقت وزارة الصحة والعمل والرفاهية اليابانية (MHLW) على Fabhalta لعلاج اعتلال الكلى بـIgA، ليصبح أول علاج معتمد لهذا الاستطباب في اليابان، كما منحت FDA موافقة تقليدية على Fabhalta للاستطباب نفسه. ومنحت FDA مراجعة ذات أولوية لـdel-zota لعلاج المصابين بالحثل العضلي الدوشيني الذين قد تكون متغيراتهم الجينية قابلة لتجاوز الإكسون 44؛ واكتمل تقديم الطلب التنظيمي في الاتحاد الأوروبي لـpelabresib لعلاج التليف النقوي، كما اعتمدت CHMP رأيًا إيجابيًا يوصي بالموافقة على Cosentyx لعلاج ألم العضلات الروماتزمي.

أفادت Novartis أيضًا بأن تجربة HORIZON من المرحلة الثالثة لـpelacarsen لم تحقق هدفها الأساسي المتمثل في خفض خطر الأحداث القلبية الوعائية مقارنةً بالعلاج الوهمي لدى المرضى الذين لديهم مستويات مرتفعة من Lp(a) ومرض قلبي وعائي مثبت، رغم خفض مستويات Lp(a) لدى المشاركين في الدراسة. وأظهر تحليل متابعة لمدة ست سنوات لـتجربة NATALEE من المرحلة الثالثة أن Kisqali مع العلاج بالغدد الصماء خفّضا خطر الوفاة بنحو 20% مقارنةً بالعلاج بالغدد الصماء وحده، لدى أوسع فئة من المصابات بسرطان الثدي المبكر HR+/HER2- المعرضات لخطر مرتفع للانتكاس؛ وعُرضت البيانات في ESMO 2026.

إعادة شراء الأسهم وصافي الديون والمعاملات

خلال الأشهر التسعة الأولى من عام 2026، أعادت Novartis شراء 30.9 مليون سهم بقيمة 4.7 مليار دولار أمريكي عبر خط التداول الثاني في بورصة SIX Swiss Exchange، منها 18.8 مليون سهم بقيمة 2.8 مليار دولار أمريكي ضمن برنامج إعادة شراء أسهم تصل قيمته إلى 10 مليارات دولار أمريكي، أُعلن عنه في يوليو 2025، مع بقاء ما يصل إلى 4.9 مليارات دولار أمريكي من البرنامج قيد التنفيذ. كما أعادت شراء 12.1 مليون سهم بقيمة 1.8 مليار دولار أمريكي للحد من التخفيف المتوقع على مدار العام الكامل نتيجة خطط مشاركة الموظفين، واشترت 2.0 مليون سهم من الموظفين بقيمة 0.3 مليار دولار أمريكي. وانخفض إجمالي عدد الأسهم القائمة بمقدار 19.6 مليون سهم مقارنةً بـ31 ديسمبر 2025.

ارتفع صافي الدين إلى 37.4 مليار دولار أمريكي في 30 سبتمبر 2026، مقارنةً بـ21.9 مليار دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025، إذ فاق التدفق النقدي الحر البالغ 14.0 مليار دولار أمريكي صافي التدفقات النقدية الخارجة البالغ 16.7 مليار دولار أمريكي والناجم عن عمليات الاندماج والاستحواذ (M&A)، ومعاملات الأصول غير الملموسة وعمليات الاستحواذ الأخرى، إضافةً إلى توزيعات الأرباح السنوية البالغة 9.1 مليارات دولار أمريكي والتدفقات النقدية الخارجة البالغة 4.8 مليارات دولار أمريكي المتعلقة بمعاملات أسهم الخزينة. وتبلغ التصنيفات الائتمانية طويلة الأجل للشركة Aa3 لدى Moody’s (MCO ) التصنيفات، وAA- لدى S&P Global Ratings.

أتمت Novartis الاستحواذ على Myricx Bio، مضيفةً فئة من مقترنات الأجسام المضادة بالأدوية تضم أصلين رئيسيين يستهدفان B7-H3 وHER2؛ ومارست خيارها الحصري للاستحواذ على الحقوق العالمية الكاملة لمنصة Brain Delivery Module التابعة لـSironax، وهي تقنية تعبر الحاجز الدموي الدماغي؛ وأبرمت اتفاقية ترخيص عالمية حصرية مع BoomRay Pharmaceuticals لأصل علاجي إشعاعي موجّه في مرحلة ما قبل السريرية لم يُكشف عن اسمه. وفي أكتوبر، أبرمت Novartis اتفاقية ترخيص وخيار استراتيجية مع Abogen Biosciences لتطوير علاجات مشفّرة بالحمض النووي الريبي (RNA)، تشمل ترخيصًا عالميًا حصريًا لـABO2203، وهو مُجنِّد للخلايا التائية CD19xCD3 مشفّر بالـmRNA؛ ويخضع إتمام الصفقة لاستيفاء شروط الإقفال المعتادة.

رشّح مجلس إدارة الشركة Rajesh Jha لانتخابه في الاجتماع السنوي العام لعام 2027. وخلال مسيرة مهنية امتدت 36 عامًا في Microsoft، شغل Jha مناصب قيادية عليا في مجالات هندسة البرمجيات ومنصات الإنتاجية وتقنيات المؤسسات، وكان عضوًا في فريق القيادة العليا لدى Microsoft من عام 2016 حتى تقاعده، وشغل مؤخرًا منصب نائب الرئيس التنفيذي لـExperiences + Devices.

حددت Novartis موعد فعالية Meet Novartis Management 2026 في لندن يومي 18 و19 نوفمبر 2026، وموعد إعلان نتائج الربع الرابع والعام الكامل 2026 في 3 فبراير 2027، وموعد اجتماعها السنوي العام في 5 مارس 2027.