Guardant360 CDx يحصل على علامة CE كاختبار تشخيص مرافق للكاميزسترانت
Guardant Health أعلنت في 8 أكتوبر 2026 أن اختبار Guardant360 CDx الخاص بها حصل على علامة CE وفقًا لتنظيم الأجهزة الطبية للتشخيص في المختبر في أوروبا كاختبار تشخيص مرافق (CDx) لتحديد المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي،…
Tempus توسّع التعاون المتعدد السنوات بين Moderna و Merck حول Intismeran
أعلنت Tempus في 7 أكتوبر 2026 عن تعاون موسّع ومتعدد السنوات مع Moderna و Merck، المعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، لدعم إمكانية تسويق intismeran autogene (V940/mRNA-4157)، وهو علاج تجريبي قائم على الرنا المرسال مخصص للنيواجنتات يُقيّم بالاشتراك مع…
تمديد شراكة البيانات بين Tempus و Recursion حتى نوفمبر 2029
Tempus AI, Inc. أعلن في 21 سبتمبر 2026 أنها قامت بتمديد اتفاقية ترخيص البيانات الخاصة بها مع Recursion Pharmaceuticals, Inc. حتى نوفمبر 2029، وأن الشركتين دخلتا في اتفاقية منفصلة تُمنح بموجبها Tempus ترخيص نموذج الأساس RNA الخاص بـ Recursion. وفي…
أبرز Adaptive في تحديثات إرشادات NCCN للورم النخاعي وتسميتها clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation أعلن في 17 سبتمبر 2026، أن شبكة السرطان الشاملة الوطنية (NCCN) قامت بتحديث إرشادات الممارسة السريرية في علم الأورام لمرض الورم النخاعي المتعدد، مضيفةً لأول مرة صفحة مخصصة توضح مبادئ اختبار المرض المتبقي القليل (MRD) التي تشير…
إيفيكور تغطي اختبار الدم Shield للكشف عن سرطان القولون والمستقيم من Guardant Health
في إعلان 14 سبتمبر 2026، Guardant Health قال إن اختبار الدم Shield الخاص به لفحص سرطان القولون والمستقيم سيُغطى في إيفيكور وفقًا لإرشادات إيفرنورث السريرية سارية اعتبارًا من 1 يناير 2027، وفقًا لإرشادات الجمعية الأمريكية للسرطان. وأوضحت الشركة المتخصصة في…
Tempus تحصل على جائزة ARPA-H تصل إلى 9.5 مليون دولار لوكيل الذكاء الاصطناعي لفشل القلب
Tempus AI, Inc. أعلنت في 9 سبتمبر 2026 أنها تم اختيارها من قبل الوكالة المتقدمة لمشاريع البحث في الصحة (ARPA-H)، وهي وكالة تابعة لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، لتتلقى جائزة تصل إلى 9.5 مليون دولار لبناء ما تصفه الشركة بأنه…
Guardant360 CDx يحصل على موافقة FDA كاختبار تشخيصي مرافق لـ Camizestrant
Guardant Health أعلنت في 4 سبتمبر 2026 أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على اختبار الدم Guardant360 CDx كاختبار تشخيصي مرافق لـ Etcamah (camizestrant)، وهو مثبط انتقائي لمستقبلات الإستروجين الفموي من AstraZeneca ، في سرطان الثدي المتقدم. منحت…
تمبوس تحصل على موافقة ثالث خوارزمية قلبية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: اختبار تخطيط القلب الكهربائي لارتفاع ضغط الشريان الرئوي
Tempus AI حصلت على موافقة 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ Tempus ECG-PH، وهو جهاز برنامج مدعوم بالذكاء الاصطناعي يقرأ تخطيط القلب الكهربائي القياسي ذو 12 رصاصًا لاكتشاف العلامات المرتبطة بارتفاع ضغط الشريان الرئوي — الخوارزمية الثالثة التي حصلت…
