Recursion, yüklenimli A Sınıfı hisse arzında 200 milyon dolar sağladı
Recursion Pharmaceuticals 15 Ekim 2026’da A Sınıfı adi hisse senetlerinden 61.540.000 adetini hisse başına 3,25 dolardan fiyatlandırarak yüklenimli bir arz gerçekleştirdi. Şirket, yüklenim indirimleri ve komisyonları ile tahmini arz giderleri düşülmeden önce toplam brüt gelirin yaklaşık 200 milyon dolar olmasını…
Sanofi, İlk Recursion Adayı İçin Opsiyon Hakkını Kullanarak 10 Milyon Dolarlık Kilometre Taşı Ödemesini Tetikledi
Recursion Pharmaceuticals duyurdu 15 Ekim 2026’da Sanofi’nin, iki şirketin birden fazla programı kapsayan araştırma işbirliği kapsamında ilk geliştirme adayını opsiyonuna aldığı ve böylece Recursion‘a 10 milyon ABD doları tutarında kilometre taşı ödemesi yapılmasını tetiklediği açıklandı. Bu gelişmeyle, immünoloji alanında sınıfında…
AstraZeneca’nın Efzimfotase Alfa’sı HPP Çalışmasında Birincil Sonlanım Noktasına Ulaşamadı
AstraZeneca, 11 Ekim 2026’da, daha önce Strensiq (asfotaz alfa) tedavisi almamış, 12 yaş ve üzerindeki hipofosfatazya (HPP) hastası ergen ve yetişkinlerde araştırma aşamasındaki enzim replasman tedavisi efzimfotaz alfa’nın (ALXN1850) HICKORY Faz III çalışmasının tam sonuçlarını açıkladı. Çalışma birincil sonlanım noktasında…
FDA, Bayer’in Kerendia için Diyabetik Olmayan Böbrek Hastalığı’nda sNDA’sını Kabul Etti
Bayer 8 Ekim 2026’da duyurdu ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin finerenone (Kerendia adıyla pazarlanan) için ek Yeni İlaç Başvurusunu (sNDA) kabul ettiğini ve bunun diyabetik olmayan kronik böbrek hastalığı (CKD) olan yetişkinlerde potansiyel yeni bir göstergeyi desteklediğini belirtti. Başvuru, şirketin…
Novartis, Semptomatik Dermografizmde Rhapsido İçin FDA Onayı Aldı
Novartis duyurdu 7 Ekim 2026, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Rhapsido (remibrutinib)’nin semptomatik dermografizm (SD) için H1 antihistaminleriyle yeterince kontrol edilemeyen yetişkinlerde ilk tedavi olarak onaylandığını açıkladı. Bu karar, kronik spontan ürtiker (CSU) için zaten onaylı olan oral, yüksek…
AstraZeneca, Cambridge’in Kendall Square’inde Küresel R&D Merkezini Açıyor
AstraZeneca, 5 Ekim 2026 tarihinde en yeni küresel stratejik araştırma ve geliştirme merkezinin açılışını duyurdu Kendall Square, Cambridge, Massachusetts’ta; şirketin, bu tesisin bilim insanlarını dünyanın en yenilikçi yaşam bilimleri ekosistemlerinden birinin kalbine yerleştirdiğini söyledi. Yeni konum, şirketin Cambridge ve Boston’daki…
AstraZeneca, $2 Milyarlık Summit Therapeutics Hisse Yatırımını Tamamladı
AstraZeneca duyurdu 5 Ekim 2026’da Summit Therapeutics’ e yaptığı $2 milyarlık hisse yatırımının başarılı bir şekilde tamamlandığını. . AstraZeneca, yatırımın ivonescimab’ın, PD-1 ve VEGF’yi hedefleyen iki özgül antikorun, antikor ilaç konjugatları (ADC’ler) ile kombinasyon halinde tüm tümör tiplerinde geliştirilmesini hızlandıracağını…
Novo, FDA’nın Denecimig BLA İncelemesini Tesis Yenileme Çalışmaları Nedeniyle Uzattığını Duyurdu
Novo Nordisk, 2 Ekim 2026 tarihli bir şirket duyurusunda, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) denecimig için hemofili A tedavisi amaçlı Biyolojik Lisans Başvurusu (BLA) incelemesini, üretim tesisindeki devam eden yenileme faaliyetlerini gerekçe göstererek uzattığını belirtti. FDA, başvuru üzerindeki düzenleyici…
$2.2 Milyar Ohio İlaç Üretim Kampüsü Bayer Tarafından Duyuruldu
Bayer, 2 Ekim 2026 tarihinde, Ohio, New Albany’de yeni bir ilaç üretim tesisi için 2,2 milyar ABD doları yatırım yapmayı planladığını duyurdu ve projeyi uzun vadeli büyüme stratejisinin merkezi bir unsuru ve en büyük ilaç pazarında yenilik ve hasta erişimine…
AstraZeneca, Summit Therapeutics’in Tercihli Hissesine 2 Milyar Dolar Yatırıyor
AstraZeneca, Summit Therapeutics’ in yeni ihraç edilen sermayesine 2 milyar dolar yatırım yapmayı kabul etti. ve gastrointestinal kanserlerde ivonescimab ile kombinasyon halinde antikor ilaç konjugatı sonesitatug vedotin’i değerlendiren klinik bir iş birliğine girecek, 28 Eylül 2026’da yayımlanan AstraZeneca duyurusue göre.…
FDA, Bayer Lynkuet’in ikinci endikasyonu için öncelikli inceleme onayladı
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Bayer’in tamamlayıcı yeni ilaç başvurusunu (sNDA) kabul etti ve Lynkuet (elinzanetant) için orta ila şiddetli vazomotor semptomların (VMS), sıcak basması olarak da bilinen, hormon reseptör pozitif (HR+) meme kanseri tedavisi veya önlenmesi amacıyla endokrin…
Imfinzi-Enfortumab Vedotin, FDA Öncelikli İncelemesi’ni Mesane Kanserinde Kazandı
AstraZeneca’nın Imfinzi (durvalumab) ve enfortumab vedotin kombinasyonu için ek Biyolojik Lisans Başvurusu (sBLA), kas-iltihaplı mesane kanseri (MIBC) hastalarında sisplatin bazlı kemoterapiye uygun olmayan veya bu tedaviyi reddeden hastalar için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından kabul edilmiş ve Öncelikli…
AstraZeneca’nın Trixeo’su, Astım Bakım Terapisi Olarak AB Onayı Kazandı
AstraZeneca 23 Eylül 2026’da duyurdu ki Avrupa Komisyonu, 12 yaş ve üzerindeki hastalarda, orta doz inhalasyon kortikosteroid (ICS) ve uzun etkili beta2-agonist (LABA) kombinasyonu ile yeterince kontrol sağlanamayan astım için Trixeo Aerosphere (budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate, BGF 320/28.8/10μg) bakım tedavisi olarak…
Novo’nun CagriSema’sı Faz 3 Deneyinde Kilo Kaybında Tirzepatide’ı Geride Bıraktı
Novo Nordisk, 21 Eylül 2026 tarihinde, bir haftada bir verilen CagriSema’nın, cagrilintide ve semaglutide içeren araştırma aşamasındaki sabit doz kombinasyonu olarak, tip 2 diyabetli yetişkinlerde tirzepatide 5 mg’ye kıyasla daha üstün kilo kaybı sağladığını ve fazla kilolu veya obez olan…
CHMP, AstraZeneca’nın Klygefa’sını Genelleşmiş Myasthenia Gravis için Öneriyor
AstraZeneca, 18 Eylül 2026’da duyurdu Klygefa (gefurulimab), nadir hastalık birimi Alexion tarafından geliştirilen, Avrupa Birliği’nde anti-acetylcholine reseptör (AChR) antikoru pozitif olan genel miyastenia gravis (gMG) hastaları için standart tedavinin üzerine ek olarak onaylanması önerildi. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yürütülen…
