Novartis verhoogt prognose voor kernbedrijfsresultaat boekjaar 2026 nu omzet in derde kwartaal met 4% stijgt

Novartis rapporteerde in het derde kwartaal van 2026 een netto-omzet van USD 14.522 miljoen, een stijging van 4% zowel in Amerikaanse dollars als tegen constante wisselkoersen ten opzichte van USD 13.909 miljoen in dezelfde periode een jaar eerder. Ook verhoogde het bedrijf zijn prognose voor het kernbedrijfsresultaat over het hele boekjaar, aldus het persbericht van het bedrijf over het derde kwartaal van 2026 van 27 oktober 2026.

Het kernbedrijfsresultaat steeg met 11% in Amerikaanse dollars en met 10% tegen constante wisselkoersen tot USD 6.036 miljoen. De marge op het kernbedrijfsresultaat kwam uit op 41,6% van de netto-omzet, een toename van 2,3 procentpunt, of 2,0 procentpunt tegen constante wisselkoersen. Novartis verwacht nu dat het kernbedrijfsresultaat over heel 2026 stabiel blijft tot een lage enkelcijferige groei laat zien. Eerder ging het bedrijf uit van een lage enkelcijferige daling. De prognose voor de netto-omzet, die uitgaat van een lage enkelcijferige groei, bleef ongewijzigd. De prognose is gebaseerd op de resultaten van het voorgaande jaar tegen constante wisselkoersen en geldt behoudens onvoorziene omstandigheden. Het bedrijf zei dat, als de wisselkoersen van eind oktober gedurende de rest van 2026 van kracht blijven, het valuta-effect over het hele jaar positief 1 procentpunt zal bedragen voor zowel de netto-omzet als het kernbedrijfsresultaat.

De volumegroei droeg 14 procentpunt bij aan de omzet in het derde kwartaal; de concurrentie van generieke geneesmiddelen deed dit deels teniet met 9 procentpunt. Prijsdalingen hadden een negatief effect van 1 procentpunt. Valutakoersen hadden geen effect.

“Novartis realiseerde in het derde kwartaal een solide omzetgroei. Onze prioriteitsmerken en nieuwe introducties compenseerden de erosie door generieke geneesmiddelen ruimschoots, wat laat zien hoe goed onze activiteiten die terugval kunnen opvangen”, zei bestuursvoorzitter Vas Narasimhan. Hij voegde eraan toe dat de productiviteitsinspanningen bijdroegen aan de resultaten en het bedrijf in staat stelden de prognose voor het hele boekjaar te verhogen.

Het gerapporteerde bedrijfsresultaat daalde met 59% in Amerikaanse dollars, of met 61% tegen constante wisselkoersen, tot USD 1.843 miljoen. Novartis schreef die daling vooral toe aan hogere uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling, waaronder een gedeeltelijke bijzondere waardevermindering van USD 1,9 miljard op de IPR&D-actiefpost voor del-desiran, en aan hogere overige kosten. De hogere netto-omzet compenseerde dit deels. De nettowinst daalde met 70% tot USD 1.196 miljoen en de winst per aandeel met 69% tot USD 0,63. De vrije kasstroom bedroeg USD 5.111 miljoen, een daling van 18%, doordat de netto kasstromen uit bedrijfsactiviteiten lager waren. De nettowinst op kernbasis steeg met 8% tot USD 4.655 miljoen en de kernwinst per aandeel nam met 9% toe tot USD 2,46. Volgens het bedrijf profiteerden deze resultaten van een lager gewogen gemiddeld aantal uitstaande aandelen.

In het fase III-onderzoek HARBOR haalde del-desiran bij patiënten met myotone dystrofie type 1 het primaire eindpunt niet: de tijd tot het openen van de hand, gemeten op video, ten opzichte van placebo. Novartis zei dat secundaire eindpunten en verkennende analyses aanwijzingen voor klinische activiteit lieten zien. Het bedrijf evalueert de volledige dataset van HARBOR en gaat met gezondheidsautoriteiten in gesprek om het meest geschikte ontwikkeltraject te bepalen. De gegevens worden gepresenteerd op een aanstaand medisch congres. “Hoewel de resultaten voor del-desiran bij DM1 niet waren waarop we hadden gehoopt, zagen we in de gegevens aanwijzingen voor klinische activiteit. We werken nu aan het ontwikkeltraject voor dit geneesmiddel”, zei Narasimhan.

In de eerste negen maanden van 2026 bedroeg de netto-omzet USD 42.043 miljoen, een stijging van 2% in Amerikaanse dollars en onveranderd tegen constante wisselkoersen. De volumegroei droeg 14 procentpunt bij, deels tenietgedaan door 12 procentpunt als gevolg van concurrentie van generieke geneesmiddelen. Het bedrijfsresultaat daalde met 23% tot USD 10.828 miljoen en de nettowinst met 34% tot USD 7.609 miljoen; de winst per aandeel bedroeg USD 4,01. Het kernbedrijfsresultaat kwam uit op USD 16.873 miljoen, een daling van 1% in Amerikaanse dollars en van 2% tegen constante wisselkoersen. De marge op het kernbedrijfsresultaat bedroeg 40,1% van de netto-omzet. De nettowinst op kernbasis bedroeg USD 13.027 miljoen, een daling van 4%. De kernwinst per aandeel kwam uit op USD 6,85, een daling van 1%, en de vrije kasstroom bedroeg USD 14.002 miljoen, een daling van 12%.

Prioriteitsmerken en mijlpalen in de ontwikkelingspijplijn

Kisqali was in het kwartaal de belangrijkste groeimotor: de omzet bedroeg USD 1.821 miljoen, een stijging van 37% tegen constante wisselkoersen. Novartis wees daarbij op het groeiende marktaandeel bij vroege borstkanker en de leidende positie bij uitgezaaide borstkanker. De omzet van Cosentyx bedroeg USD 1.857 miljoen, een stijging van 9% tegen constante wisselkoersen, dankzij de indicaties hidradenitis suppurativa en spondyloartritis. Kesimpta kwam uit op USD 1.484 miljoen, een stijging van 22% tegen constante wisselkoersen. Scemblix steeg met 67% tegen constante wisselkoersen tot USD 593 miljoen en Leqvio groeide met 63% tegen constante wisselkoersen tot USD 506 miljoen, dankzij de aanhoudende marktintroductie in China na opname op de NRDL. Pluvicto steeg met 20% tegen constante wisselkoersen tot USD 674 miljoen. De omzet van de Zolgensma Group nam met 35% tegen constante wisselkoersen toe tot USD 404 miljoen, mede dankzij de sterke start van de introductie van Itvisma. Fabhalta groeide met 60% tegen constante wisselkoersen tot USD 237 miljoen. Rhapsido behaalde in de beginfase van de introductie een omzet van USD 101 miljoen. De omzet van Entresto daalde met 38% tot USD 1.165 miljoen door de erosie als gevolg van generieke concurrentie. De totale omzet van de 20 grootste merken bedroeg USD 12.052 miljoen, een stijging van 7%.

Wat de pijplijn betreft, bereikte oraal remibrutinib het primaire eindpunt in de fase III-onderzoeken REMODEL-1 en REMODEL-2 bij relapsing multiple sclerose. Het middel verlaagde de geannualiseerde terugvalfrequentie significant ten opzichte van teriflunomide en was superieur op alle belangrijke secundaire eindpunten, waaronder de vermindering van MRI-laesies en een klinisch relevante vertraging van de progressie van invaliditeit, aldus Novartis. De gegevens werden in oktober gepresenteerd op het congres MSToronto2026. Afzonderlijk daarvan beëindigde het bedrijf het fase III-onderzoek met remibrutinib bij gegeneraliseerde myasthenia gravis na een futility-analyse, waaruit bleek dat het middel waarschijnlijk niet aan de werkzaamheidsdoelen zou voldoen. Novartis meldde dat er geen veiligheidsrisico’s waren vastgesteld en dat dit geen gevolgen heeft voor onderzoeken met remibrutinib bij andere indicaties.

Tot de mijlpalen op regelgevingsgebied in het kwartaal behoorde de goedkeuring in oktober door de FDA van Rhapsido als eerste behandeling voor volwassenen met symptomatische dermografisme die met H1-antihistaminica onvoldoende onder controle is, waardoor het gebruik ervan wordt uitgebreid van chronische spontane urticaria naar chronische induceerbare urticaria. De FDA en de Chinese NMPA keurden Pluvicto goed in combinatie met een remmer van de androgeenreceptorroute voor patiënten met PSMA-positieve gemetastaseerde prostaatkanker die niet eerder zijn behandeld met modulatie van de androgeenreceptorroute of daarvoor gevoelig zijn. Novartis meldde dat Pluvicto nu is goedgekeurd voor alle stadia van PSMA-positieve gemetastaseerde prostaatkanker. Het Japanse MHLW keurde Fabhalta goed voor IgA-nefropathie, waarmee het middel de eerste goedgekeurde behandeling voor deze indicatie in Japan werd. Ook verleende de FDA Fabhalta voor dezelfde indicatie een reguliere goedkeuring. De FDA verleende del-zota een versnelde beoordeling voor mensen met Duchenne-spierdystrofie van wie de genetische variant mogelijk geschikt is voor exon 44-skipping. De registratieaanvraag voor pelabresib bij myelofibrose werd in de EU afgerond en het CHMP bracht een positief advies uit waarin het de goedkeuring van Cosentyx voor polymyalgia rheumatica aanbeveelt.

Novartis meldde ook dat het fase III-onderzoek HORIZON met pelacarsen het primaire eindpunt niet had bereikt: het risico op cardiovasculaire voorvallen verlagen ten opzichte van placebo bij patiënten met verhoogde Lp(a)-waarden en vastgestelde hart- en vaatziekten. Dit ondanks de verlaging van de Lp(a)-waarden bij de deelnemers aan het onderzoek. Uit een follow-upanalyse na zes jaar van het fase III-onderzoek NATALEE bleek dat Kisqali in combinatie met endocriene therapie het risico op overlijden met bijna 20% verlaagde ten opzichte van alleen endocriene therapie bij de breedste groep patiënten met HR+/HER2-negatieve vroege borstkanker en een hoog risico op terugkeer van de ziekte. De gegevens werden gepresenteerd op ESMO 2026.

Aandeleninkoop, nettoschuld en transacties

In de eerste negen maanden van 2026 kocht Novartis 30,9 miljoen aandelen in voor USD 4,7 miljard via de tweede handelslijn van SIX Swiss Exchange. Daarvan werden 18,8 miljoen aandelen voor USD 2,8 miljard ingekocht in het kader van het aandeleninkoopprogramma van maximaal USD 10 miljard dat in juli 2025 werd aangekondigd; daarvan moet nog maximaal USD 4,9 miljard worden uitgevoerd. Daarnaast werden 12,1 miljoen aandelen ingekocht voor USD 1,8 miljard om de verwachte verwatering over het volledige jaar als gevolg van werknemersparticipatieplannen tegen te gaan. Ook werden 2,0 miljoen aandelen van werknemers ingekocht voor USD 0,3 miljard. Het totale aantal uitstaande aandelen daalde met 19,6 miljoen ten opzichte van 31 december 2025.

De nettoschuld steeg van USD 21,9 miljard op 31 december 2025 naar USD 37,4 miljard op 30 september 2026. De vrije kasstroom van USD 14,0 miljard werd ruimschoots tenietgedaan door USD 16,7 miljard aan netto-uitgaande kasstromen voor fusies en overnames, transacties met immateriële activa en overige acquisities, de jaarlijkse dividenduitkering van USD 9,1 miljard en USD 4,8 miljard aan uitgaande kasstromen voor transacties met eigen aandelen. De langetermijnkredietratings van het bedrijf zijn Aa3 bij Moody’s (MCO ) Ratings en AA- bij S&P Global Ratings.

Novartis rondde de overname van Myricx Bio af en voegde daarmee een klasse antilichaam-geneesmiddelconjugaten toe, waaronder twee leidende kandidaat-middelen die zich richten op B7-H3 en HER2. Het bedrijf maakte gebruik van zijn exclusieve optie om de volledige wereldwijde rechten op het Brain Delivery Module-platform van Sironax te verwerven, een technologie die de bloed-hersenbarrière kan passeren. Daarnaast sloot het een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst met BoomRay Pharmaceuticals voor een niet nader genoemd preklinisch radiofarmacon. In oktober sloot Novartis met Abogen Biosciences een strategische licentie- en optieovereenkomst om RNA-gecodeerde therapieën verder te ontwikkelen. Deze omvat een exclusieve wereldwijde licentie voor ABO2203, een mRNA-gecodeerde CD19xCD3 T-celactivator. De transactie is afhankelijk van de gebruikelijke voorwaarden voor afronding.

De raad van bestuur heeft Rajesh Jha voorgedragen voor verkiezing tijdens de jaarlijkse algemene vergadering van 2027. In zijn loopbaan van 36 jaar bij Microsoft bekleedde Jha senior leidinggevende functies op het gebied van software-engineering, productiviteitsplatforms en bedrijfstechnologie. Van 2016 tot zijn pensionering maakte hij deel uit van het Senior Leadership Team van Microsoft. Meest recent was hij uitvoerend vicepresident van Experiences + Devices.

Novartis heeft het evenement Meet Novartis Management 2026 gepland op 18 en 19 november 2026 in Londen. De resultaten over het vierde kwartaal en het volledige jaar 2026 worden op 3 februari 2027 bekendgemaakt en de jaarlijkse algemene vergadering vindt plaats op 5 maart 2027.