Het nettoverlies van Viking Therapeutics loopt in het derde kwartaal op tot $183,2 miljoen

Viking Therapeutics (VKTX ) heeft op 28 oktober 2026 de financiële resultaten bekendgemaakt over het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2026. Het bedrijf boekte in het kwartaal een nettoverlies van $183,2 miljoen, of $1,55 per aandeel, tegenover een nettoverlies van $90,8 miljoen, of $0,81 per aandeel, in dezelfde periode van 2025. Het in San Diego gevestigde biofarmaceutische bedrijf in de klinische ontwikkelingsfase sloot het kwartaal af met $960 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten en kortetermijnbeleggingen, na een financiering in september.

De onderzoeks- en ontwikkelingskosten bedroegen $166,8 miljoen in de drie maanden eindigend op 30 september 2026, tegenover $90,0 miljoen een jaar eerder. Viking schreef de stijging voornamelijk toe aan geplande en lopende klinische studies, de productie van zijn kandidaat-geneesmiddelen, op aandelen gebaseerde beloningen, salarissen en secundaire arbeidsvoorwaarden, en externe consultants. Deze stijging werd deels gecompenseerd door lagere kosten voor preklinische studies. De algemene en administratieve kosten bedroegen $20,3 miljoen, tegenover $8,6 miljoen in het kwartaal van het voorgaande jaar. Volgens het bedrijf was deze stijging voornamelijk toe te schrijven aan juridische diensten en octrooidiensten, externe consultants, op aandelen gebaseerde beloningen, en salarissen en secundaire arbeidsvoorwaarden. Uit de verkorte geconsolideerde winst-en-verliesrekening van het bedrijf blijkt dat het in het kwartaal geen omzet heeft behaald.

In de negen maanden eindigend op 30 september 2026 bedroegen de onderzoeks- en ontwikkelingskosten $432,7 miljoen, tegenover $191,5 miljoen in dezelfde periode van 2025. De algemene en administratieve kosten bedroegen $51,1 miljoen, tegenover $37,1 miljoen. Viking rapporteerde over de negen maanden een nettoverlies van $469,5 miljoen, of $4,03 per aandeel, tegenover een nettoverlies van $202,0 miljoen, of $1,80 per aandeel, in dezelfde periode van 2025. Het bedrijf schreef de hogere nettoverliezen in beide perioden toe aan hogere onderzoeks- en ontwikkelingskosten en algemene en administratieve kosten.

In september 2026 rondde Viking gelijktijdig twee vergrote openbare aanbiedingen af: één van gewone aandelen en één van converteerbare senior obligaties. Deze leverden bruto ongeveer $575,0 miljoen op. Volgens het bedrijf omvatte het saldo aan liquide middelen, kasequivalenten en kortetermijnbeleggingen van $960 miljoen aan het einde van het kwartaal, tegenover $706 miljoen op 31 december 2025, de totale netto-opbrengst van ongeveer $550 miljoen uit de financiering. Viking zei dat de beschikbare middelen voldoende zijn om de lopende fase 3-studies naar obesitas af te ronden, programma’s in een eerder ontwikkelingsstadium verder te ontwikkelen en commerciële activiteiten en infrastructuur op te bouwen, vooruitlopend op een mogelijke marktintroductie van VK2735.

Fase 3-programma’s VANQUISH en SUNRISE

VK2735 is volledig eigendom van Viking en is een langwerkende dubbele agonist van de glucagonachtige peptide-1-receptor (GLP-1) en de glucoseafhankelijke insulinotrope polypeptidereceptor (GIP). Het middel wordt ontwikkeld voor de mogelijke behandeling van obesitas en andere stofwisselingsziekten. Viking startte in juni 2025 het registratiestudieprogramma VANQUISH voor de subcutane formulering, op basis van positieve resultaten uit de fase 2-studie VENTURE en daaropvolgende feedback van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Volgens het bedrijf lieten de toplinegegevens van VENTURE een statistisch significante afname van het gemiddelde lichaamsgewicht ten opzichte van de uitgangswaarde zien, tot 14,7% na 13 wekelijkse doses, zonder tekenen van een afvlakking.

Het VANQUISH-programma bestaat uit VANQUISH-1 bij volwassenen met obesitas en VANQUISH-2 bij volwassenen met obesitas en diabetes type 2. Beide zijn gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenterstudies waarin VK2735 gedurende 78 weken eenmaal per week via een subcutane injectie wordt toegediend. VANQUISH-1 includeerde ongeveer 4.500 patiënten binnen ongeveer vijf maanden na de start; VANQUISH-2 includeerde ongeveer 1.000 patiënten binnen ongeveer negen maanden. In elke studie werden deelnemers willekeurig toegewezen aan wekelijkse doses van 7,5 mg, 12,5 mg of 17,5 mg, of aan placebo. Het primaire eindpunt is de procentuele verandering in lichaamsgewicht ten opzichte van de uitgangswaarde, vergeleken met placebo, na 78 weken. Viking zei dat beide studies in het kwartaal volgens planning vorderden en naar verwachting in 2027 worden afgerond. Uitbreidingsstudies waarin deelnemers de behandeling maximaal 52 weken langer kunnen voortzetten, zullen naar verwachting in het eerste kwartaal van 2027 van start gaan. De uitbreiding van VANQUISH-1 omvat schema’s met toediening om de week en maandelijks. Het bedrijf verwacht de resultaten van de uitbreidingsstudies in 2028.

Eerder in oktober 2026 kondigde Viking de start aan van SUNRISE, een fase 3-registratieprogramma voor de orale tabletformulering van VK2735. Het programma omvat SUNRISE-1 bij volwassenen met obesitas en SUNRISE-2 bij volwassenen met obesitas of overgewicht en diabetes type 2. Beide zijn gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenterstudies, elk met een beoogde inclusie van 560 volwassenen. Deelnemers worden gedurende 68 weken willekeurig toegewezen aan eenmaal daagse doses VK2735 van 27,5 mg, 35 mg of 55 mg, of aan placebo. Volgens het bedrijf behaalden eerdere fase 1- en fase 2-studies met de tabletformulering hun primaire en secundaire doelstellingen. Ook lieten de toplinegegevens van de fase 2-studie VENTURE Oral Dosing een gemiddelde afname van het lichaamsgewicht van maximaal 12,2% zien na 13 weken. Tot 80% van de behandelde deelnemers viel minstens 10% af, tegenover 5% van de deelnemers die placebo kregen.

Resultaten van onderhoudsdosering en VK3019

In het derde kwartaal meldde Viking positieve toplineresultaten van deel 1 van een onderzoek in twee delen naar onderhoudsdosering van VK2735. In het onderzoek werden 180 proefpersonen willekeurig verdeeld over 11 behandelgroepen. Zij kregen gedurende 21 weken wekelijks subcutane inductiedoses van 15,0 mg tot 22,5 mg of een placebo, waarna zij nog eens 12 weken subcutane onderhoudsschema’s of een placebo kregen. Volgens het bedrijf bedroeg het gewichtsverlies in week 21 ongeveer 16% tot ongeveer 19%, tegenover ongeveer 0% met de placebo; bij elke dosis lag de p-waarde onder 0,0001. Van de behandelde proefpersonen bereikte 98% een gewichtsverlies van ten minste 5%, 90% bereikte 10%, 65% bereikte 15% en 32% bereikte 20%. In de placebogroep bereikte 13% een gewichtsverlies van 5%; niemand bereikte 10%, 15% of 20%.

In week 33 hadden de proefpersonen die waren overgestapt op dosering om de week 83% tot 97% van hun gemiddelde gewichtsverlies behouden. Bij proefpersonen die waren overgestapt op maandelijkse dosering was dat 82% tot 90%, tegenover 61% bij proefpersonen die waren overgezet van 17,5 mg per week naar een placebo. Voor elk cohort lagen de p-waarden ten opzichte van de placebo onder 0,01, meldde het bedrijf. Een verkennend cohort dat gedurende de volledige periode van 33 weken een dosis van 17,5 mg per week bleef krijgen, bereikte een gewichtsverlies van ongeveer 22% ten opzichte van de uitgangswaarde; er werd geen plateau waargenomen.

Viking is onlangs gestart met deel 2 van het onderhoudsonderzoek: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie onder ongeveer 195 volwassenen met obesitas. Alle deelnemers krijgen gedurende 21 weken wekelijks subcutaan VK2735, waarna zij overstappen op dagelijkse orale doses, maandelijkse subcutane doses, subcutane doses om de week of een placebo. Het bedrijf verwacht de resultaten van deel 2 in 2027 en zei dat de gegevens over onderhoudsdosering zullen helpen bij het bepalen van de doses voor de komende uitbreidingsstudies van VANQUISH.

Het bedrijf meldde ook dat de fase 1-studie met eenmalige oplopende doses van VK3019 bijna is afgerond. VK3019 is een experimentele duale agonist van de amylin- en calcitoninereceptor, waarvan de studie in het tweede kwartaal van 2026 van start ging. Viking verwacht de studie later dit kwartaal af te ronden en in het eerste kwartaal van 2027 te beginnen met een vier weken durende studie met meervoudige oplopende doses.

Viking is van plan twee posters te presenteren tijdens ObesityWeek, die van 14 tot en met 17 november 2026 plaatsvindt in Washington, D.C. De presentaties behandelen de uitgangskenmerken van de VANQUISH-2-studie en de invloed van subcutaan VK2735 op de ernst van obesitas en cardiometabole parameters in de VENTURE-studie. Het management heeft een conferencecall gepland voor 16.30 uur Eastern op 28 oktober 2026; de opname is telefonisch te beluisteren tot en met 4 november 2026.