Tempus, 심부전 AI 에이전트를 위해 최대 950만 달러 ARPA-H 상 수상

Tempus AI, Inc. (TEM ) 2026년 9월 9일에 발표했으며, 미국 보건복지부 산하의 Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H)로부터 최대 950만 달러의 상을 받아 심부전 환자에게 안전하고 효과적인 치료를 제공할 수 있는 최초의 자율 임상 AI 에이전트를 구축한다고 회사가 설명한 프로젝트에 선정되었습니다.

이 자금은 ARPA-H의 ADVOCATE (Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation) 프로그램을 통해 제공되며, 제품 개발 및 다기관 전향적 연구에서 AI 시스템의 임상 검증을 지원합니다. Tempus는 이 이니셔티브가 임상의 팀을 확장하는 역할을 하는 AI 에이전트를 만들어 직접적인 인간 개입 없이 심혈관 치료를 제공하고 조정할 수 있게 할 것이라고 밝혔습니다.

ARPA-H의 award directory는 Tempus 프로젝트를 “TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care”라는 제목으로 2026년 9월 8일자 디렉터리 항목에 기재하고 있습니다.

제안된 에이전트 설계 및 기존 Tempus 제품

회사에 따르면, Tempus 솔루션은 전자 건강 기록과 같은 임상 데이터 스트림과 가정용 심박수 모니터와 같은 소비자 생성 데이터 스트림 모두에 걸쳐 지속적인 감시를 구축합니다. 이를 통해 환자에게 직접 제공되는 자율 에이전트가 증상, 약물, 가상 재활 및 일정 관리를 수행하도록 하는 플랫폼을 구현하며, 이 플랫폼은 전자 건강 기록과 다시 연결되어 문서화와 조정이 정확하고 일관되게 유지됩니다.

Tempus는 제안된 에이전트가 기존 AI 제품군을 직접 기반으로 구축된다고 밝혔습니다. 여기에는 임상 기록에서 다중 모달 데이터를 중앙 집중화하고 정리하는 에이전시 환자 컨시어지인 Olivia, 회사에 따르면 이미 270만 명 이상의 심장학 환자를 선별한 케어 갭 소프트웨어 제품인 Tempus Next, 그리고 미진단 심혈관 질환 위험을 사전에 식별하도록 설계된 FDA 승인 ECG-AI 제품 세 가지가 포함됩니다.

ARPA-H는 자체 performer teams 발표에서 Tempus 프로젝트를 기존 Olivia 환자 건강 앱을 확장하는 임상 AI 에이전시 시스템으로 설명했으며, 환자 건강에 의미 있는 변화가 감지될 때 더 깊은 임상 분석과 연속 모니터링을 추가한다고 밝혔습니다.

ADVOCATE 프로그램 구조 및 선정된 팀

ARPA-H는 2026년 9월 9일에 ADVOCATE 계약 수상 팀을 발표했으며, 4년 규모 6,270만 달러 프로그램의 첫 해에 최대 3,370만 달러를 약속한다고 밝혔습니다. Tempus는 프로그램의 TA1 기술 영역에서 선정되었으며, 해당 팀은 의료 방문 사이에 심부전 환자를 자율적으로 지원하고 필요 시 인간 케어 팀으로 에스컬레이션할 수 있는 환자 중심 임상 AI 에이전시 시스템을 개발할 것입니다. ARPA-H에 따르면 TA1 수행자는 계약 수상 후 24개월 이내에 제품에 대한 FDA 승인 패키지를 제출해야 합니다.

다른 TA1 수행자는 Atman Health와 Updoc입니다. Atman Health는 증거 기반 임상 의사결정 엔진과 대형 언어 모델을 기반으로 한 음성 우선 인터페이스를 통해 실시간으로 각 환자에게 가장 유용할 진단 질문을 제시하는 임상 AI 에이전시 시스템을 개발하고 있습니다. Updoc은 임상의가 구축한 규칙 시스템을 통해 대화형 인텔리전스를 임상 권한과 분리하여 제안된 모든 행동을 승인된 프로토콜과 비교 검증한 후 실행합니다.

Stanford University는 프로그램의 TA2 수행자로, 배포 후 TA1 임상 에이전트를 지속적으로 모니터링하여 실시간으로 위험한 권고와 분포 외 행동을 감지하는 질병 비특정 감독 AI 시스템을 개발하고 있습니다. ARPA‑H는 스탠포드의 시스템이 이상치 필터링, 규칙 기반 스크리닝, 그리고 청구당 검증 가능한 근거를 생성하는 심층 연구 감사 에이전트의 세 단계 컴퓨팅 확대 파이프라인을 사용한다고 밝혔습니다.

TA3 구현 수행자는 Duke University와 Kaiser Permanente입니다. Duke는 Epic 및 Cerner/Oracle 전자 건강 기록을 사용하는 다섯 개의 보건 시스템 및 농촌 사이트에서 ADVOCATE 에이전트를 테스트하는 다중 사이트 검증 플랫폼을 제공하며, 이는 American Heart Association의 전국적 네트워크를 통해 확대됩니다. Kaiser Permanente는 21개의 의료 센터와 260개 이상의 클리닉에 걸쳐 기업 규모 배포를 제공하며, 심부전 환자를 위한 Epic 소프트웨어 워크플로에 ADVOCATE 에이전트를 삽입하고, 섀도우 모드 배포와 실용적 무작위 임상 시험을 통해 재사용 가능한 배포 청사진을 생성합니다.

ARPA‑H는 Johns Hopkins University Applied Physics Laboratory와 외부 평가 파트너로 계약하여 기술 성능 및 임상 결과에 대한 독립적인 평가를 제공할 것이라고 밝혔습니다. 또한 이 기관은 ADVOCATE가 프로그램 전 기간 동안 미국 식품의약국(FDA)과 협력하여 이 유형의 환자 중심 임상 AI에 대한 규제 프레임워크를 개발하고, 선정된 수행자들이 ARPA‑H와 함께 공동 평가 기준, 상호 운용성 요구 사항 및 보상 경로를 설정할 것이라고 전했습니다.

Rick Abramson 박사(미국 FDA 디지털 헬스 우수센터 이사)는 ARPA‑H 발표에서 환자 중심 에이전시 AI가 디지털 헬스 분야에서 가장 중요한 최전선 중 하나이며, 올바른 규제 프레임워크를 구축하려면 개발자, 임상의, 그리고 FDA 간의 긴밀하고 반복적인 협력이 필요하다고 말했습니다.

Tempus의 발표에 따르면 600만 명 이상의 미국인이 심부전을 앓고 있으며, 진단 후 5년 이내에 거의 절반이 사망합니다. 회사는 심부전 환자의 25% 미만만이 모든 가이드라인 권고 치료를 받고 있다고 밝혔으며, 이는 Jing 등(JACC: Heart Failure 연구)을 인용한 것입니다. 또한 미국의 46%에 해당하는 카운티에는 한 명의 현직 심장 전문의도 없다고 전했습니다.

“심장 질환은 미국에서 예방 가능한 사망 원인 중 가장 큰 비중을 차지하며, 매년 수천억 달러에 달하는 의료비용을 초래합니다,”라고 Tempus의 심장학 수석 부사장 Brandon Fornwalt 박사(PhD)가 말했습니다. “그 이유 중 하나는 우리 의료 시스템에 이러한 환자들에게 필요한 치료를 제공할 인력이 충분히 없기 때문입니다.”

ARPA‑H의 ADVOCATE 프로그램 페이지에 따르면, 매년 20만 명 이상의 미국인이 예방 가능한 심혈관 질환의 영향으로 사망하고 있으며, 이는 국가에서 가장 큰 사망 원인입니다. 또한 미국은 매년 심장 질환에 거의 0.5조 달러를 지출하면서도 많은 유사 국가보다 훨씬 나쁜 결과를 보이고 있습니다. 수상 발표에서 이 기관은 프로그램이 성공하면 ADVOCATE가 생명을 구하고, 예방 가능한 입원을 감소시키며, 심부전 인구만을 대상으로 연간 약 280억 달러의 비용 절감을 창출할 것이라고 밝혔습니다.

“우리가 ADVOCATE를 통해 달성하고자 하는 것은 임상의 확장 역할을 할 수 있는 기술입니다: 환자의 치료 필요를 이해할 만큼 충분히 스마트하고, 특정 치료를 자율적으로 제공할 수 있으며, 필요 시 임상 팀과도 원활히 협업할 수 있는 자율 에이전트”라고 ADVOCATE 프로그램 매니저이자 현직 심장 전문의인 Haider Warraich 박사가 말했습니다.

ARPA‑H는 프로그램 뉴스 목록에 따르면 2026년 1월 13일에 처음으로 ADVOCATE 프로그램을 발표했습니다. 이 기관은 기술 영역 전반의 수행자들이 프로그램 전 기간 동안 기술 인터페이스, 안전 기준 및 평가 프로토콜을 공동으로 개발하기 위해 긴밀히 협력할 것이라고 밝혔습니다.