헬스테크
애보트, 85억 달러 규모 영양 사업의 비과세 분사 추진
애보트는 2026년 10월 21일, 주주들에게 주식을 배분하는 방식으로 글로벌 영양 사업을 독립 상장 기업으로 분리할 계획이라고 발표했다. 애보트의 발표에 따르면 영양 사업의 연간 매출은 약 85억 달러이며, 분리는 2027년 말까지 완료될 것으로 예상된다. 계획된 구조에 따라 애보트 주주들은 독립 영양…
Abbott, 대장암 검사 Cologuard Plus로 CE 인증 획득
Abbott는 2026년 10월 20일 일리노이주 애벗파크에서 Cologuard Plus 검사가 유럽연합 체외진단의료기기규정(IVDR)에 따라 CE 인증을 획득했다고 발표했다. 또한 비침습적 대변 DNA 선별검사를 일부 유럽 시장에 도입할 계획이라고 밝혔다. Cologuard Plus는 대장암과 진행성 전암 병변을 모두 검출하도록 설계됐다. 이 검사는 대장암 및…
의료 분야의 외골격 로봇: 돌봄 종사자를 돕는 로봇 기술
요양시설에서 가장 유용한 로봇은 간호사가 착용하는 로봇일 수 있다. 웨어러블 외골격 로봇은 입소자의 기립을 돕는 사람을 대체하는 대신, 그 종사자의 허리를 지지해 반복적인 육체노동의 부담을 덜어줄 수 있다. 돌봄 종사자는 여전히 판단을 내리고, 안심시키며, 세심한 주의를 기울인다. 기계는 신체에 부담이…
GE HealthCare, MINItrace Magni 사이클로트론 CE 마크 획득
GE HealthCare는 2026년 10월 15일 MINItrace Magni 사이클로트론이 CE 마크를 획득했으며, PETtrace Solid Target Platform이 Copper-64 생산을 지원하면서 Gallium-68을 넘어 적용 범위를 넓히고 있다고 발표했습니다. 회사 보도자료에 따르면, 회사는 이번 두 가지 성과가 기관의 분자영상 프로그램에 필요한 생산 역량을 구축하도록…
Medtronic, 잔여 MiniMed 지분 교환으로 분리 절차 마무리
Medtronic plc 는 2026년 10월 15일 MiniMed Group, Inc.의 분리를 완료했다고 발표했다. 이는 초과 청약된 분리형 교환 공개매수를 통해 회사에 남아 있던 지분 전량을 교환한 데 따른 것이다. Medtronic은 MiniMed 보통주 252,813,348주에 해당하는 잔여 지분 전량을 공개매수에 응모해 Medtronic 보통주와…
땀 센서로 가정에서도 관절염 모니터링 가능해진다
의료 기술이 발전하면서 더 정확하고 덜 침습적인 진단법을 개발하려는 노력은 꾸준히 이어지고 있다. 예를 들어 엑스레이를 시작으로 초음파, MRI 및 기타 영상 촬영 기술이 등장하면서 침습적 처치 없이도 부상과 여러 문제를 발견하고 평가할 수 있게 됐다. 마찬가지로 체내를 관찰해야 할…
Jonathan Schramm
Medtronic, MiniMed 분할 교환 비율을 4.5939 상한선으로 설정
Medtronic plc 2026년 10월 7일에 최종 교환 비율을 발표했습니다 MiniMed Group, Inc. 의 4.5939주 분할 교환 제안에서 적법하게 인도되고 수락된 Medtronic 보통주 1주당 MiniMed 보통주를 의미하며, 두 주식의 최종 계산된 주당 가치가 상한선을 초과하는 교환 비율을 만들 경우 비율을 제안의…
Abbott CardioMEMS, 환자용 앱 기능에 대한 FDA 승인 획득
Abbott이 발표했습니다 on Oct. 5, 2026, 미국 식품의약국(FDA)이 CardioMEMS HF 시스템에 대한 업데이트를 승인했으며, 이를 통해 회사의 CardioGuide HF 앱을 통한 새로운 환자용 기능을 제공할 수 있게 되었습니다. 처음으로, 치료 팀은 미국 CardioMEMS 환자들이 폐동맥 압력(PAP) 측정값을 스마트폰에서 직접 확인할…
AMA, 메드트로닉 장치 두 가지 절차에 대한 카테고리 I CPT 코드를 승인
Medtronic plc 2026년 10월 1일에 발표했다는 바에 따르면, American Medical Association이 두 기술과 관련된 절차에 대한 새로운 카테고리 I Current Procedural Terminology (CPT) 코드를 승인했다: 요실금 치료에 사용되는 이식형 경골 신경조절 장치 Altaviva와 통제되지 않은 고혈압 치료에 사용되는 Symplicity Spyral…
FDA, Tempus ECG-MR 승판막 역류 AI에 510(k) 승인을 부여
Tempus AI, Inc. 2026년 9월 28일 발표에서 해당 회사는 Tempus ECG-MR에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 받았다고 밝혔다. Tempus ECG-MR은 표준 12리드 휴식 심전도(ECG)를 분석하여 진단되지 않은 중등도 또는 중증 승판막 역류(MR)와 관련된 징후를 감지하는 인공지능 제품이다. 회사는 ECG-MR이 네…
의식을 프로그래밍 가능하게 만들기 위한 경쟁
컴퓨터는 수십 년 동안 정보를 제시하는 능력을 향상시켜 왔습니다. 다음 단계는 그 정보가 인식되고, 느껴지며, 기억되는 방식을 변화시키는 것일 수 있습니다. 새로운 연구가 International Journal of Human-Computer Studies1에 발표되었으며, 저자들이 디지털 유도 변성 의식 상태(DIAL)라고 부르는 방식을 통해 이 가능성을…
Medtronic, MiniMed 분할 교환 제안을 7% 할인으로 개시
Medtronic plc 2026년 9월 14일에 발표했으며, 교환 제안을 시작했습니다 최소 80.1%의 MiniMed Group, Inc. 주식을 분할하기 위해 , 이전 당뇨병 사업입니다. 이 제안을 통해 Medtronic 주주들은 보통주를 MiniMed 보통주로 교환할 수 있으며, Medtronic은 이번 교환이 미국 연방 소득세 목적상 Medtronic…
Tempus, 심부전 AI 에이전트를 위해 최대 950만 달러 ARPA-H 상 수상
Tempus AI, Inc. 2026년 9월 9일에 발표했으며, 미국 보건복지부 산하의 Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H)로부터 최대 950만 달러의 상을 받아 심부전 환자에게 안전하고 효과적인 치료를 제공할 수 있는 최초의 자율 임상 AI 에이전트를 구축한다고 회사가 설명한 프로젝트에 선정되었습니다.…
Abbott의 듀얼 에너지 절제 카테터, 복잡한 AFib 치료를 위해 FDA 승인
Abbott는 2026년 9월 8일, 미국 식품의약국(FDA)이 감각이 탑재된 TactiFlex Duo 절제 카테터를 복잡한 심방세동 환자 치료를 위해 승인했다고 밝혔으며, 이는 펄스 전계 절제와 고주파 에너지를 하나의 카테터에 결합한 장치를 승인한 것입니다. 회사의 발표에 따르면 Abbott는 곧 시술을 시작할 것이며, 향후…
Medtronic, 매출 13.7% 성장에 따라 2027 회계연도 가이던스 상향
Medtronic plc 2026년 9월 1일에 재무 실적을 보고했습니다 2027 회계연도 1분기(2026년 7월 31일 종료)의 재무 실적을 보고했으며, 전 세계 매출은 97억 5,600만 달러로 보고된 기준으로 13.7% 증가했으며 유기적으로도 13.7% 증가했습니다. 회사에 따르면 유기적 실적은 가이던스 중간점보다 약 200베이시스 포인트 높았으며,…
