Medtronic, MiniMed 분할 교환 비율을 4.5939 상한선으로 설정
Medtronic plc 2026년 10월 7일에 최종 교환 비율을 발표했습니다 MiniMed Group, Inc. 주식 4.5939주 분할 교환 제안에서 유효하게 매도하고 수락된 Medtronic 보통주 1주당 MiniMed 보통주를 교환 비율의 상한선으로 고정함으로써, 두 주식의 최종 계산된 주당 가치가 이를 초과하는 교환 비율을 만들…
Abbott CardioMEMS, 환자용 앱 기능에 대한 FDA 승인 획득
Abbott이 발표했습니다 on Oct. 5, 2026, 미국 식품의약국(FDA)이 CardioMEMS HF 시스템에 대한 업데이트를 승인했으며, 이를 통해 회사의 CardioGuide HF 앱을 통한 새로운 환자용 기능을 제공할 수 있게 되었습니다. 처음으로, 치료 팀은 미국 CardioMEMS 환자들이 폐동맥 압력(PAP) 측정값을 스마트폰에서 직접 확인할…
GE HealthCare, SOFIE Biosciences를 9억 4500만 달러에 인수하기로 합의
GE HealthCare는 미국 계약 제조업체인 SOFIE Biosciences를 Trilantic North America로부터 현금 9억 4500만 달러에 인수하기로 합의했으며, GE HealthCare가 발표했다 2026년 10월 5일. GE HealthCare는 거래가 2027년 상반기에 마감될 것으로 예상하며, 규제 승인 등 마감 조건을 충족해야 한다고 밝혔다. 그때 SOFIE…
AMA, 메드트로닉 장치 두 가지 절차에 대한 카테고리 I CPT 코드를 승인
Medtronic plc 2026년 10월 1일에 발표했다는 바에 따르면, American Medical Association이 두 기술과 관련된 절차에 대한 새로운 카테고리 I Current Procedural Terminology (CPT) 코드를 승인했다: 요실금 치료에 사용되는 이식형 경골 신경조절 장치 Altaviva와 통제되지 않은 고혈압 치료에 사용되는 Symplicity Spyral…
Medtronic, Affera Prism-2 소프트웨어에 대한 FDA 승인 및 CE 마크 획득
Medtronic plc 2026년 9월 30일에 발표한 바에 따르면, 당사는 최신 버전의 Affera Prism-2 Mapping Software에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 CE 마크를 획득했으며, PulseSelect ProxBox Adapter with Proximity Indicator 소프트웨어에 대해서는 별도의 CE 마크를 받았습니다. 이 이정표는 회사 발표 (날짜:…
FDA, Tempus ECG-MR 승판막 역류 AI에 510(k) 승인을 부여
Tempus AI, Inc. 2026년 9월 28일 발표에서 해당 회사는 Tempus ECG-MR에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 받았다고 밝혔다. Tempus ECG-MR은 표준 12리드 휴식 심전도(ECG)를 분석하여 진단되지 않은 중등도 또는 중증 승판막 역류(MR)와 관련된 징후를 감지하는 인공지능 제품이다. 회사는 ECG-MR이 네…
Abbott가 DOJ 영아용 분유 리콜 청구를 해결하기 위해 3억 8500만 달러를 지급
Abbott은 2026년 9월 14일에 발표했다, 이전에 공개된 미국 법무부 조사 및 소송과 몇몇 원고 및 여러 주의 주 검찰총장이 제기한 소송을 해결하기 위해 $385 백만을 지급하기로 합의했다고 밝혔다. 이는 회사가 미시간 주 스터기스에 있는 공장에서 제조한 분유와 2022년 리콜과 관련된…
Medtronic, MiniMed 분할 교환 제안을 7% 할인으로 개시
Medtronic plc 2026년 9월 14일에 발표했으며, 교환 제안을 시작했습니다 최소 80.1%의 MiniMed Group, Inc. 주식을 분할하기 위해 , 이전 당뇨병 사업입니다. 이 제안을 통해 Medtronic 주주들은 보통주를 MiniMed 보통주로 교환할 수 있으며, Medtronic은 이번 교환이 미국 연방 소득세 목적상 Medtronic…
Abbott의 듀얼 에너지 절제 카테터, 복잡한 AFib 치료를 위해 FDA 승인
Abbott는 2026년 9월 8일, 미국 식품의약국(FDA)이 감각이 탑재된 TactiFlex Duo 절제 카테터를 복잡한 심방세동 환자 치료를 위해 승인했다고 밝혔으며, 이는 펄스 전계 절제와 고주파 에너지를 하나의 카테터에 결합한 장치를 승인한 것입니다. 회사의 발표에 따르면 Abbott는 곧 시술을 시작할 것이며, 향후…
Medtronic, 매출 13.7% 성장에 따라 2027 회계연도 가이던스 상향
Medtronic plc 2026년 9월 1일에 재무 실적을 보고했습니다 2027 회계연도 1분기(2026년 7월 31일 종료)의 재무 실적을 보고했으며, 전 세계 매출은 97억 5,600만 달러로 보고된 기준으로 13.7% 증가했으며 유기적으로도 13.7% 증가했습니다. 회사에 따르면 유기적 실적은 가이던스 중간점보다 약 200베이시스 포인트 높았으며,…
Medtronic, $700 백만 규모 Cornerstone Robotics 파트너십 발표
Medtronic plc 는 2026년 9월 1일, 최소 침습 수술에 중점을 둔 외과 로봇 기업인 Cornerstone Robotics와 전략적 파트너십을 발표했으며, 이는 약 $700 백만 규모의 투자로 구성되어 미국 외에서 시스템이 시장 승인을 받은 선택된 시장에서 Cornerstone Robotics의 Sentire 외과 시스템을 유통할…
Stryker, ZuriMED 인수, Shoulder 포트폴리오에 FiberLocker 추가
작성자 Elena Rossi Stryker는 2026년 8월 31일에 FiberLocker System을 개발하는 비상장 기업 ZuriMED를 인수하기 위한 확정 계약에 서명했다고 발표했습니다. 이 시스템은 회전근개 보강을 위한 상용화 기술입니다. 미시간 포터지에 본사를 둔 의료 기술 회사의 발표에 따르면, FiberLocker System은 회전근개 보강을 위한…
Abbott, Amulet 360, 네 번째 전기생리학 승인에서 CE 마크 획득
Abbott은 Amulet 360 좌심방 부속물 폐쇄 장치에 대한 CE 마크를 획득했으며, 이를 통해 차세대 뇌졸중 예방 장치를 유럽에서 판매할 수 있게 되었고, 1년 조금 넘는 기간 동안 네 번째가 된 전기생리학 승인 흐름을 확장했습니다. 2026년 8월 27일 발표는 Abbott이 2026년…
Abbott, Libre Duo 10일형 포도당-케톤 센서에 대한 FDA 승인을 획득
Abbott은 2026년 8월 25일에 Libre Duo 10 Day에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았으며, 이 단일 착용형 센서는 포도당과 케톤을 지속적으로 추적하고, 미국 내 상업적 출시가 연말 이전에 계획되어 있습니다. 이번 승인은 회사의 Diabetes Care 사업에 새로운 소모품 카테고리를 추가했으며, 이…
Abbott, 조산아용 포뮬러 청구를 6억 7천만 달러에 합의
Abbott Laboratories 는 약 6억 7천만 달러를 지급하기로 합의했으며, 이는 조산아용 특수 포뮬러에 대한 4억 9천5백만 달러 배심원 평결을 해결하고, 약 2,000명의 추가 영아를 포함하는 괴사성 장염 청구를 포함합니다. 회사는 2026년 8월 20일에 이를 발표했으며, 같은 날 증권거래위원회에 제출된 현재…
