Technologie de la santé
L’AMA approuve les codes CPT de catégorie I pour deux procédures de dispositifs Medtronic
Medtronic plc a annoncé le 1 octobre 2026 que l’American Medical Association a approuvé de nouveaux codes de catégorie I Current Procedural Terminology (CPT) pour les procédures associées à deux de ses technologies : le dispositif de neuromodulation tibiale implantable Altaviva,…
La FDA accorde l’autorisation 510(k) à l’IA Tempus ECG-MR pour la régurgitation mitrale
Tempus AI, Inc. a déclaré dans une annonce du 28 septembre 2026 qu’elle avait reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration des États‑Unis pour Tempus ECG-MR, un produit d’intelligence artificielle qui analyse les électrocardiogrammes de repos standard à…
La course pour rendre la conscience programmable
Les ordinateurs ont passé des décennies à devenir meilleurs dans la présentation de l’information. La prochaine frontière pourrait consister à modifier la façon dont cette information est perçue, ressentie et mémorisée. Une nouvelle étude publiée dans le International Journal of…
Medtronic lance une offre d’échange de scission de MiniMed avec une décote de 7%
Medtronic plc a annoncé le 14 septembre 2026 qu’elle a a lancé une offre d’échange pour scinder au moins 80,1 % des actions de MiniMed Group, Inc. , son ancienne activité Diabetes. Grâce à l’offre, les actionnaires de Medtronic peuvent échanger…
Tempus obtient jusqu’à $9,5 million de subvention ARPA-H pour un agent IA d’insuffisance cardiaque
Tempus AI, Inc. a annoncé le 9 septembre 2026 qu’elle a été sélectionnée par l’Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), une agence du Département américain de la Santé et des Services sociaux, pour recevoir une subvention pouvant atteindre $9,5…
Le cathéter d’ablation à double énergie d’Abbott approuvé par la FDA pour les cas complexes de fibrillation atriale
Abbott a déclaré le 8 septembre 2026 que la Food and Drug Administration des États‑Unis avait approuvé son TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled pour le traitement de patients présentant des cas difficiles de fibrillation atriale, autorisant un dispositif qui…
Medtronic augmente ses prévisions fiscales 2027 grâce à une croissance du chiffre d’affaires de 13,7%
Medtronic plc le 1 septembre 2026, a publié les résultats financiers pour le premier trimestre de l’exercice fiscal 2027, qui s’est terminé le 31 juillet 2026, affichant un chiffre d’affaires mondial de 9,756 milliards de dollars, soit une hausse de 13,7 % selon les rapports et…
Medtronic annonce un partenariat de 700 millions de dollars avec Cornerstone Robotics
Medtronic plc a annoncé le 1 septembre 2026, un partenariat stratégique avec Cornerstone Robotics, une société de robotique chirurgicale axée sur la chirurgie mini‑invasive, structuré comme un investissement d’environ $700 million incluant les droits de distribution du système chirurgical Sentire…
Stryker acquiert ZuriMED, ajoutant FiberLocker à son portefeuille d’épaules
Par Elena Rossi Stryker a annoncé le 31 août 2026 qu’elle avait signé un accord définitif pour acquérir ZuriMED, une société privée qui développe le système FiberLocker, une technologie commercialisée pour l’augmentation de la coiffe des rotateurs. Selon l’annonce de…
Abbott Amulet 360 obtient le marquage CE lors de la quatrième approbation en électrophysiologie
Abbott a reçu le marquage CE pour son occluder de l’appendice auriculaire gauche Amulet 360, autorisant la commercialisation en Europe du dispositif de prévention d’AVC de nouvelle génération et prolongeant une série d’approbations en électrophysiologie qui en compte désormais quatre…
Abbott obtient l’autorisation de la FDA pour le capteur glucose-cétone Libre Duo 10 Day
Abbott a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États‑Unis le 25 août 2026 pour le Libre Duo 10 Day, un capteur portable unique qui suit en continu à la fois le glucose et les cétones, avec…
Tempus obtient la troisième autorisation FDA pour un algorithme cardiaque: test ECG d’hypertension pulmonaire
Tempus AI a reçu une autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration des États‑Unis pour Tempus ECG-PH, un dispositif logiciel doté d’IA qui analyse les électrocardiogrammes standard à 12 dérivations à la recherche de signes associés à l’hypertension pulmonaire…
Robots à ADN expliqués : le futur de la médecine et de l’informatique
L’adoption des robots progresse rapidement, poussée par la baisse des coûts, la hausse de la demande et l’intégration de l’intelligence artificielle (IA). Selon les statistiques World Robotics 2025 sur les robots industriels, 542 000 robots ont été installés en 2024. Cela…
Les greffes osseuses imprimées par laser pourraient transformer la guérison osseuse
Une équipe d’ingénieurs de l’ETH Zurich a présenté une méthode plus efficace et plus pratique pour créer des greffes osseuses. Elle utilise de nouveaux matériaux et l’impression laser afin d’accélérer la guérison tout en réduisant les risques. Voici ce qu’il…
Le modèle d’IRM IA atteint 97,5% de précision diagnostique
Une équipe de scientifiques de l’Université du Michigan a dévoilé un système d’IA capable de diagnostiquer automatiquement les patients à partir d’IRM. Cette avancée pourrait révolutionner le secteur, offrant plus de rapidité et d’accessibilité aux patients du monde entier. Voici…
