Technologie de la santé
Dexcom relève ses perspectives pour 2026 alors que son chiffre d’affaires du troisième trimestre progresse de 11% à 1,344 milliard de dollars
DexCom, Inc. Dexcom a déclaré un chiffre d’affaires de 1,344 milliard de dollars US pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2026, en hausse de 11 % par rapport aux 1,209 milliard de dollars enregistrés un an plus tôt.…
Dexcom lance en novembre au Canada le capteur de glucose G7 d’une durée de 15 jours pour les adultes
DexCom, Inc. DexCom, Inc. a annoncé le 28 octobre 2026 que son système de mesure continue du glucose Dexcom G7 15 Day serait disponible au Canada à partir de novembre 2026 pour les adultes de 18 ans et plus vivant…
Labcorp relève ses prévisions pour 2026, le BPA ajusté du troisième trimestre progressant de 14,5%
Labcorp Holdings a publié un chiffre d’affaires de 3,81 milliards de dollars pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2026, en hausse de 6,9 % par rapport aux 3,56 milliards de dollars enregistrés un an plus tôt, et a…
Stryker finalise l’acquisition de ZuriMED et ajoute une technologie pour la coiffe des rotateurs
Stryker a finalisé l’acquisition de ZuriMED Technologies AG, société privée ayant développé le système FiberLocker, a annoncé l’entreprise le 26 octobre 2026, ajoutant à son portefeuille de médecine du sport une technologie commercialisée d’augmentation de la coiffe des rotateurs. L’entreprise…
Le test de séquençage de l’ARN xR de Tempus reçoit la certification IVDR de classe C de l’UE
Tempus AI Tempus AI a déclaré dans une annonce du 26 octobre 2026 que son test de séquençage de l’ARN xR avait obtenu une certification au titre du règlement de l’Union européenne relatif aux dispositifs de diagnostic in vitro, en…
Abbott prévoit une scission sans impôt de son activité de nutrition, qui réalise 8,5 milliards de dollars de ventes annuelles
Le 21 octobre 2026, Abbott a annoncé son intention de séparer son activité mondiale de nutrition pour en faire une société indépendante cotée en bourse, par la distribution d’actions aux actionnaires d’Abbott. Selon l’annonce d’Abbott, cette activité génère environ 8,5…
Abbott obtient le marquage CE pour Cologuard Plus, un test de dépistage du cancer colorectal
Abbott a annoncé le 20 octobre 2026, depuis Abbott Park, dans l’Illinois, que le test Cologuard Plus avait obtenu le marquage CE conformément au règlement de l’Union européenne relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR). L’entreprise prévoit de…
Exosquelettes dans les soins de santé : la robotique au service du personnel soignant
Le robot le plus utile dans un établissement de soins pourrait être celui que porte un membre du personnel soignant. Plutôt que de remplacer la personne qui aide un résident à se mettre debout, un exosquelette porté pourrait soutenir le…
GE HealthCare obtient le marquage CE pour le cyclotron MINItrace Magni
Le 15 octobre 2026, GE HealthCare a annoncé que son cyclotron MINItrace Magni avait obtenu le marquage CE et que sa plateforme PETtrace Solid Target s’étendait au-delà du gallium-68, avec la prise en charge de la production de cuivre-64, selon…
Medtronic cède sa participation restante dans MiniMed et achève sa séparation
Medtronic plc a annoncé le 15 octobre 2026 avoir achevé la séparation de MiniMed Group, Inc. , après avoir échangé la totalité de sa participation restante dans la société dans le cadre d’une offre d’échange liée à une scission sursouscrite.…
Les capteurs de sueur rapprochent le suivi de l’arthrite du domicile
Avec les progrès des technologies médicales, l’objectif reste de mettre au point des diagnostics toujours plus précis et moins invasifs. Ainsi, la radiographie, puis l’échographie, l’IRM et d’autres technologies d’imagerie ont permis de détecter et d’évaluer des blessures et d’autres…
Jonathan Schramm
Medtronic fixe le ratio d’échange du détachement de MiniMed à la limite supérieure de 4,5939
Medtronic plc le 7 octobre 2026 a annoncé le ratio d’échange final de 4,5939 actions de MiniMed Group, Inc. actions ordinaires pour chaque action ordinaire Medtronic valablement soumise et acceptée dans son offre d’échange de détachement, fixant le ratio à…
Abbott CardioMEMS obtient l’approbation de la FDA pour les fonctionnalités d’application destinées aux patients
Abbott a annoncé le 5 oct. 2026 que la Food and Drug Administration des États‑Unis a approuvé des mises à jour du CardioMEMS HF System qui permettent de nouvelles fonctionnalités destinées aux patients via l’application CardioGuide HF de la société.…
L’AMA approuve les codes CPT de catégorie I pour deux procédures de dispositifs Medtronic
Medtronic plc a annoncé le 1 octobre 2026 que l’American Medical Association a approuvé de nouveaux codes de catégorie I Current Procedural Terminology (CPT) pour les procédures associées à deux de ses technologies : le dispositif de neuromodulation tibiale implantable Altaviva,…
La FDA accorde l’autorisation 510(k) à l’IA Tempus ECG-MR pour la régurgitation mitrale
Tempus AI, Inc. a déclaré dans une annonce du 28 septembre 2026 qu’elle avait reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration des États‑Unis pour Tempus ECG-MR, un produit d’intelligence artificielle qui analyse les électrocardiogrammes de repos standard à…
